24G logo
0 0,00

24 Genetik og gennemsigtighed

Gennemsigtighed havde været en af ​​24Genetics' vigtigste forpligtelser siden dens fødsel for tre år siden. Vores mål er, at kunderne altid skal vide, hvilken service de kontraherer, og hvilken slags information de kan forvente af den. Vores genetiske sundhedstest dækker allerede mere end 200 patologier og biomarkører. På hjemmesiden har vi en detaljeret beskrivelse af testens information: hvordan det gøres, hvilken teknologi vi bruger, og frem for alt hvilken type information vores kunder vil modtage og hvad begrænsningerne i vores test er.

For at sikre, at vores kunder er klar over, hvad de får, ringer vi både forud og efterfølgende for at hjælpe med fortolkningen af ​​resultaterne.

Et eksempel på vores forpligtelse til gennemsigtighed er den information, vi giver om komplekse mutationer. I dette tilfælde angiver vi procentdelen af ​​dækningen af ​​de variationer, vi analyserer, fordi vi i modsætning til kliniske tests ikke undersøger hele den genetiske kode relateret til hver patologi. Det er vigtigt at bemærke, at de mutationer, vi inkluderer, blev valgt af et tværfagligt team af eksperter i onkologisk og genetisk medicin efter strenge kvalitetsstandarder. Derfor er modifikationerne beskrevet i rapporten kun patogene.

24Genetics-testen analyserer mere end 700,000 markører og bruger avancerede bioinformatiske algoritmer, som gør det muligt ikke kun at analysere mulige mutationer i DNA'et, men også at måle den polygene risiko for en lang række sygdomme (komplekse sygdomme). Alt dette giver relevant information om tilbøjeligheden til at pådrage sig visse sygdomme og giver klienten mulighed for at træffe beslutninger om at vedtage sunde livsstilsvaner eller bekvemmeligheden ved mere omfattende test. Hvis en klient har mistanke om eller særlig bekymring for et bestemt gen eller syndrom – på grund af familiehistorie – anbefaler vi desuden, at de konsulterer deres læge eller genetiker for at vurdere behovet for en test, der analyserer alle generne involveret i en bestemt sygdom.

For 24Genetics er det vigtigt, at klienterne forstår omfanget og betydningen af ​​disse tests, og at de er klar over, at ikke alt er genetisk. I det væsentlige spiller miljø- og livsstilsfaktorer en afgørende rolle i udviklingen eller forebyggelsen af ​​sygdom.

Escrito af Manuel de la Mata

Genetiker

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere

25. april: Verdens DNA-dag

25. april: Verdens DNA-dag Opdagelsen af ​​DNA er en af ​​de vigtigste milepæle i videnskabens historie og er den dag i dag grundlaget for mange medicinske opdagelser og fremskridt. Den 25. april er dagen, hvor to hovedpassager i genetik og af...

Læs mere

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon