Health DNA Test

24Genetics Health and Wellness DNA-test: nøglen til forebyggelse

Hvis du bekymrer dig om dit helbred og ønsker forebygge sygdomme Sundheds-DNA-testen er, hvad du har brug for. Takket være de oplysninger, som dit DNA tilbyder os, kan du planlægge dine revisioner bedre, identificere, hvor du skal være mere opmærksom, hvilke risici er der og hvilke løsninger du skal tage for at møde dem. Genetiske data om dit stofskifte vil hjælpe dine læger med at forstå din krop bedre, og den farmakogenetiske del vil hjælpe dem med at vælge de mest passende lægemidler til dig.

At handle i tide kan være den store forskel. Tidlig diagnose multiplicere mellem 5 og 10 chancerne for succes i mange sygdomme som kræft. Med oplysningerne om denne genetiske test vil dine læger kunne etablere protokollerne for gennemgang af de sygdomme, som du har større genetisk disponering for at kunne registrere dem i tide i det tilfælde, hvor de udvikles.

sundhed DNA test

Rapporter tilgængelige i engelsk, Tysk, fransk, italiensk og Español

La Personlig medicin er fremtiden, og takket være 24Genetics er nutiden for alle, der ønsker det. Det er en kendsgerning, at hver persons lægemidler træder i kraft på en anden måde. Hemmeligheden er skjult i vores genetik. Med den farmakogenetiske sektion af denne DNA-test vil dine læger vide, hvilke lægemidler der er mest egnede til dig, hvordan du justerer doserne og hvilke som skal undgås. Det er præcisionsmedicin.

Genetik kan også hjælpe os for at undgå genetiske sygdomme i vores nedstigning. Der er mange sjældne sygdomme, som du kan vide på forhånd, hvis du har en risiko for, at dine børn lider, selvom hverken du eller din partner nogensinde har lidt. Hvis du har en baggrund i din familie, skal du først henvende dig til din specialistlæge for at vurdere hvilken type test du skal gøre. I den genetiske test af sundhed og velvære kan vi se mange af dem, og hvis det opdages, er der teknikker til at reducere risikoen for at overføre dem til vores børn og børnebørn.

genetisk test af sundhed

dette DNA test analiza Mere end 200 sygdomme, den genetiske forudsætning for snesevis af biomarkører, mere end 20 medicin, og et sæt genetiske data af maksimal nytte for dine læger.

I denne test læser vi mere end 700.000 genetiske markører hvor vi kan analysere den største mængde af nyttige sundhedsoplysninger til dato. Vi anvender dine genetiske oplysninger til prestigefyldte internationale undersøgelser, hvorigennem vi når de konklusioner, du kan læse i din rapport.

Takket være vores forundersøgelse af forfædre, vi anvender algoritmerne efter dine forfædrede rødder, da en europæisk, en asiatisk eller en afrikansk genetiske prædispositionsalgoritmer i mange tilfælde er radikalt anderledes. Vi er det eneste firma i Europa med denne teknologi.

24G sundhedsboks

Jeg vil gerne have min genetiske sundhedstest nu

Denne test Inkluderer gratis, en høring af telefongenetisk rådgiver. Følg de instruktioner, som vi sender dig via e-mail for at kunne reservere dag og tid. Fra 24Genetics anbefaler vi alle vores kunder at ledsage deres genetiske sundhedstest med en rådgivning om genetisk rådgivning.

Rapporter tilgængelige i engelsk, Tysk, fransk, italiensk og Español

Prøverapport af 24Generics Health DNA testen

Download prøverapport i:

ESPAÑOL ENGELSK FRANSK ITALIANO

Dette er afsnittene og afsnittene i vores sundheds-DNA-test:

Komplekse sygdomme: GWAS

For dette afsnit af vores rapport anvender vi GWAS-publikationer, en type undersøgelse, der sammenligner DNA-markørerne for personer med en sygdom, med mennesker uden denne sygdom, for at identificere genetiske forskelle. Disse undersøgelser kan være meget nyttige til forebyggelse og tidlig diagnose, fordi det ikke er et diagnostisk værktøj, det fortæller os, hvad vi bør være mere opmærksomme på.

De data, som anvendelsen af ​​disse undersøgelser vil give til dine genetiske oplysninger, er din disposition over for resten af ​​befolkningen. På ingen tid betyder det, at du vil lide sygdommen, det indikerer kun, at du statistisk og ifølge denne undersøgelse kan have noget mere prædisponeret end det meste af befolkningen; vi tyder på, at du har mere disponering, når dette er større end 90 procent af befolkningen, og lavere, hvis din disposition er lavere end den på nitti procent af befolkningen. Det er normalt, at nogle få patologier resulterer i en større prædisponering.

Det er vigtigt at huske på, at i komplekse sygdomme mange faktorer påvirker, er genetikken kun en del; Livsstil, fodring osv. er i mange tilfælde de, der kan være mere indflydelsesrige.

Komplekse sygdomme: mutationer

I dette afsnit analyserer vi mutationerne af de vigtigste gener fra det onkologiske synspunkt. Vi ser efter mutationer, der mistænkes for at være patogene, især de rapporterede som patogene i ClinVar-databasen.

Det er vigtigt at bemærke, at denne test ikke sekvenserer hele genomet, vi analyserer kun 700.000 af 3.200 millioner af genetiske links, så hvis vi ikke finder nogen mutation, betyder det ikke, at vi ikke er bærere, da det kan være i zoner genetisk, at vi ikke analyserer. Specifikt i dette afsnit analyserer vi en lille procentdel af de gener, der er klassificeret som patogener i de undersøgte databaser, så der kan forekomme mutationer i en eller anden region, som vi ikke kan se.

Arvelige sygdomme:

Arvelige sygdomme er udsat for overførsel til dine efterkommere. De fleste af dem kan være en transportør og har aldrig lidt, men der er en risiko for, at vores afkom vil lide. De er for det meste monogenetiske sygdomme.

I denne gruppe ser vi efter patogene mutationer, eller at man mistænker, at de kan være i de gener, der er involveret i disse sygdomme. De mutationer, vi leder efter, er dem, der rapporteres i nogle af de vigtigste globale genetiske databaser, grundlæggende OMIM og ClinVar.

Som i det foregående afsnit analyserede vi ikke alle de genetiske informationer relateret til hver sygdom, specielt i dette afsnit kunne vi i gennemsnit analysere noget mindre end halvdelen af ​​de patogene markører, der blev rapporteret i de undersøgte databaser, så vi kunne have mutationer i den anden halvdel og ikke se dem i denne rapport.

Det er vigtigt at huske på, at hvis du har brug for en diagnose om en bestemt sygdom, er der genetiske tests, der analyserer hele genet eller gener involveret i sygdommen, der er gyldig til klinisk brug. Hvis du har en familiehistorie, anbefaler vi at du konsulterer din læge eller genetiker for at undersøge behovet for at udføre en test af denne type.

Biomarkører, biometri og træk:

I dette afsnit bruger vi igen GWAS statistiske analyser til at beregne din genetiske disposition for at få unormale niveauer af visse metaboliske parametre.

Som i resten af ​​vores GWAS-studier indikerer vi, at du har mere disponering, når dette er større end 90 procent af befolkningen, og lavere, hvis din disposition er lavere end den på nitti procent af befolkningen. På grund af den statistiske fordeling af denne analyse er det normalt, at flere parametre med mere eller mindre prædisponering kommer ud.

farmakogenetikken:

I dette afsnit studerer vi din genetiske disposition mod bestemte lægemidler. Afhængigt af stoffet kan din genetik påvirke niveauet af toksicitet, effektiviteten af ​​medicinen eller det nødvendige dosisniveau. Noget, som en læge altid skal overvåge.

24G sundhedsboks

Jeg vil have min genetiske sundhedstest


Den genetiske information fra 24Genetics er kun gyldig til forskning, information og undervisning. Det er under ingen omstændigheder gyldigt til klinisk eller diagnostisk brug.

De rapporter, vi giver, forsøger at tilbyde så meget praktisk information som muligt fra de genetiske data, der er tilgængelige i testen. I tilfælde af mange sygdomme rapporterer vi patogene mutationer (eller fraværet af dem) af kun en del af de involverede gener (som vi kan se i testen), hvilket betyder at sygdommen kan være til stede i områder, der ikke er vi analyserer Hvis du har en familiehistorie, anbefaler vi at du konsulterer din læge eller genetiker for at undersøge behovet for at udføre en test af denne type.

24Genetics tilbyder telefonhøring af genetiske råd, der er inkluderet i prisen på testen. Alle de klienter, der anmoder om det, vil kunne få ti minutter med genetisk rådgivning, der tilbydes af kollegiale biologer (tilgængelig på spansk eller engelsk).


Spørgsmål og svar:

Hvor er denne test tilgængelig?

På hele planeten. Placer din ordre på nettet, og vi sender det til ethvert hjørne af verden.

Hvordan gøres denne DNA-test?

Det er meget enkelt Vi sender dig et kit med en bomuldspinne, som du bliver nødt til at gnide i munden efter nogle enkle instruktioner. Afhængigt af hvor du bor og servicekontrakten, vil vi afhente det af en messenger eller vi beder dig sende det til os.

Skal jeg gå til dine laboratorier?

Nej, vi sender dig KIT hjemmet.

Skal jeg foretage ændringer i behandlingen af ​​mit helbred med dataene i denne test?

Nej, enhver ændring, du ønsker at gøre i dit helbred, skal analyseres af en ekspertgenetiker og konsulteres med specialiserede læger.

Hvis det viser sig, at jeg har en større genetisk disposition for en bestemt sygdom, vil jeg have det sikkert?

Nej, alle de genetiske undersøgelser, vi gør, er baseret på statistikker. Du kan have en genetisk disposition for en bestemt sygdom og aldrig udvikle den og omvendt.

Hvis der ikke er nogen patogen genetisk mutation i testen for en bestemt sygdom, betyder det at jeg ikke er en transportør?

Nej, denne test analyserer kun en del af genomet, vi ser kun patologierne delvist. Der er genetiske tests til klinisk brug, der analyserer alle de involverede gener, som din læge kan ordinere, hvis det er tilrådeligt.

Er alt afhængig af mine gener?

Nej, du er og dine oplevelser. Dine livsvaner er en meget vigtig del. Det er afgørende at have oplysninger om dine gener.

Hvordan beskytter du mit privatliv?

Vi tager vores kunders information meget alvorligt og behandler den med de højeste sikkerhedsniveauer. Fra det øjeblik din stikprøve ankommer, bliver den en anonym kode. Det rejser krypteret, og ingen samarbejdspartner ved, hvem den tilhører. Kun på det tidspunkt, hvor rapporterne sendes, krydses koderne med klienten, som de tilhører.

Vil du bruge mine genetiske oplysninger til forskningsformål?

Uden dit udtrykkelige samtykke, nej.

Er alle genetiske tests det samme?

Nej eller lignende. Der er nogle genetiske tests baseret på mindre end 3.000 genetiske markører, mens vores gør på 700.000. Vi er de eneste i Europa, der kan tilpasse algoritmerne til hver enkeltes forfædres rødder. Vi opererer på Illumina-udstyr (den mest prestigefyldte), og vores teknologiske platforme er de mest avancerede på markedet. Vi er i stand til at tilbyde mere brugbar information, med bedre præcision og mere kontrast end de øvrige test af denne type, der er tilgængelige på markedet.

Hvad bygger denne undersøgelse på?

Den er baseret på genetiske undersøgelser, der internationalt konsolideres og accepteres af det videnskabelige samfund. Der er visse organismer og videnskabelige databaser, hvor der offentliggøres studier, hvor der er bred enighed. Vores genetiske tests udføres ved at anvende disse undersøgelser på vores klienters genotype.

Fra 24Genetics anbefaler vi alle vores kunder at ledsage deres genetiske sundhedstest med en rådgivende genkonsulent.

24G sundhedsboks

Jeg vil gerne have min genetiske sundhedstest nu

Nogle undersøgelser, som vores DNA-sundhedstest er baseret på.

Sygdomme

Nogle sygdomme, som du kan finde i vores sundhedstest:

alopecia areata Type IA glycogen opbevaring sygdom
Intrakraniel aneurisme Type II glycogen opbevaring sygdom
Reumatoid arthritis Familial hæmofagocytisk lymfohistiocytose 2
Kronisk bronkitis i kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) Hermansky-Pudlak syndrom 3
Brystkræft GWAS Syndrom af lymfadenopati med ichthyosis
Brystkræft: patogene markører X-koblet hypohidrotisk ektodermal dysplasi
Ovariecancer i bærere af BRCA1 mutationer Jervell og Lange-Nielsens syndrom
Prostatacancer Joubert syndrom 14
Aggressiv prostatacancer Joubert syndrom 16
Tidlig begyndelse af prostatacancer Joubert syndrom 3
Blærekræft Joubert syndrom 5
Kræft i det øvre aero-fordøjelseskanalen Joubert syndrom 7
Kutan basalcellecarcinom Joubert syndrom 8
motion sygdom Joubert syndrom 9
Primær biliær cirrose Kabuki syndrom
Macular degeneration relateret til alder Leigh syndrom
Adfærdskodeks Leopard syndrom
Diabetes type 1 Leukoencefalopati med evanescerende hvidt stof
Diabetes type 1 - nefropati lissencefali
Diabetes type 2 Loeys-Dietz syndrom 2
Endometriose Langt QT syndrom
Celiac sygdom Lynch syndrom
Alzheimers sygdom (sent start) Maple sirup urin sygdom
Koronararteriesygdom Diabetes i moden alder, type 2
Parkinsons sygdom Diabetes i moden alder, type 3
Multipel sklerose Meckel syndrom 3
Systemisk sklerose Psykisk retardation med mikrocefali og cerebellar hypoplasi
Skizofreni Metakromatisk leukodystrofi
gliom Aciduri og methylmalonisk homocystinuri
hypothyroidisme Acylamid Methylammonium cbIA
Myokardieinfarkt (tidlig start) Acylamylmethylammonisk cbIB
Kronisk lymfocytisk leukæmi Mitokondrielle kompleks III mangel type 1
Hodgkin lymfom Mucopolysaccharidosis type 6
Diffuse stort B-celle lymfom Mucopolysaccharidosis type 7
Follikulært lymfom Mucopolysaccharidose type IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Multipelt myelom Mucopolysaccharidosis type 4
neuroblastom Congenital alfa-dystroglycanopati med hjerne- og øjenabnormiteter
osteosarkom Myofibrillar myopati
Psoriasis Centronukleær myopati bundet til X
Allergisk sensibilisering Centronukleær myopati
Testikelkimcelletumor 2 nemaline myopati
Wilms tumor Nephropatisk cystinose
vitiligo Neimann-Pick sygdomstype C1
Underskud af 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick sygdom type A
Underskud af 3-methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick sygdom type B
Aarskog-Scott syndrom Noonan syndrom
Farveblindhed type 2 Noonan syndrom med eller uden juvenil myelomonocytisk leukæmi
Akut myeloid leukæmi Noonan syndrom 4
adrenoleukodystrofi Fedme
Voksenhypofosfatasi Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley syndrom Osteogenese imperfecta type 3
Alpha1-antitrypsinmangel Permanent neonatal diabetes mellitus
Arvelig amyloidose Pitt-Hopkins syndrom
Hæmolytisk anæmi som følge af G6PD-mangel Bilaterale frontoparietale polyimikrogirier
Angelman syndrom Autosomal recessiv primær mikrocefali
Antritrombin III-mangel Retinitis pigmentosa
Arrytmogen dysplasi i højre ventrikel 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Auricular-condylar syndrom Sotos syndrom
Hypophosphatemic rickets knyttet til dominerende X Supravalvulær aorta stenose
Bardet-Biedl syndrom Tay-Sachs sygdom
Duchenne muskeldystrofi / Becker Tuberøs sklerose 1
Beta Thalassemia Tuberøs sklerose 2
Bloom syndrom Ocular albinism type I
Brugada syndrom Tyrosinæmi type I
3 cardio-facio-kutant syndrom Usher syndrom type 1
Udtyndet kardiomyopati 1S Usher syndrom type 1D
Hypertrofisk familiens hjertesygdom Usher syndrom type 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Usher syndrom type 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Usher syndrom type 2C
Charcot-Marie-Tand-sygdom 4C Usher syndrom type 2D
Chondrodysplasia punctata, dominant X-linked Usher syndrom type 3A
Kronisk granulomatøs sygdom forbundet med X Mangel på meget langkædede Acyl-CoA dehydrogenase
Medfødt binyrehypoplasi forbundet med X Von-Hippel-Lindau syndrom
Medfødt nattlig stationær blindhed 1C Weaver syndrom
Cornelia de Lange syndrom Wilsons sygdom
Costello syndrom X-bundet agammaglobulinæmi
Cystisk fibrose
Danons sygdom
Autosomal recessiv døvhed 1A
Autosomal recessiv 31 døvhed
Autosomal recessiv 7 døvhed
Autosomal recessiv 9 døvhed
Alpha mannosidose
Fortyndet kardiomyopati 1A
Dubin Johnson syndrom
Tidlig infantil epileptisk encephalopati
Myoklonisk epilepsi af Lafora
2 familie erythrocytose
Fabry sygdom
Familiel adenomatøs polyposis
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Familiel Middelhavsfeber
Medullær medulær thyreoideacancer
Fanconi anæmi, 0 komplementeringsgruppe
Nefrotisk syndrom type 1
Gauchers sygdomstype 1
GLUT1-mangelfuldt syndrom
Glutarica Acidemia I
Glutarinsyreæmi II

DNA Internationa

×

Log på