24G logo

Farmakogenetisk DNA-analyse

DNA-analyse af disposition for lægemidler. Kom tættere på forebyggende medicin.
flere oplysninger

Alt i én pakke

269€

Farmakogenetisk test
Farmakogenetisk testboks

Farmakogenetikken studerer vores disposition for lægemidler. Takket være denne DNA-analyse kan vi bestemme dispositionen for, at et lægemiddel kan være giftigt for os eller simpelthen ineffektivt.

 

Find ud af din genetiske disposition for lægemidler med en DNA-analyse!

Vi har altid observeret hvordan nogle lægemidler har den ønskede virkning hos nogle mennesker, men ikke i andre. Der kan være mange årsager til disse forskelle, og farmakogenetik er uden tvivl en af ​​de vigtigste faktorer.

Vores farmakogenetiske DNA-analyse ser på en liste over lægemidler. Vi er baseret på anerkendte videnskabelige undersøgelser hvortil vi anvender dine genetiske data. Ved at sammenligne dine genetiske data med disse undersøgelser viser vores algoritmer os din disposition for disse lægemidler.

Download vores prøve Farmakogenetik rapport
Rapporter tilgængelige på engelsk, tysk, fransk, italiensk, polsk og spansk.

farmakogenetisk oversigt
Farmakogenetisk test

Farmakogenetik og farmakogenomik: er det det samme?

Farmakogenetik og farmakogenomik er ord, der ofte bruges synonymt, men som har nogle forskelle. Farmakogenetik er den biologiske disciplin, der studerer en persons genetik som reaktion på medicinmens farmakogenomi studerer variationen i ekspressionen af ​​gener, der er relevante for sygdomme, og den variable respons på visse lægemidler at udvikle nye behandlingsmuligheder.

 

Hvordan kan en Pharma DNA-analyse hjælpe mig?

I øjeblikket fører bivirkninger til lægemidler til betydelig sygelighed og dødelighed hos patienter, hvilket i mange tilfælde fører til øgede sundhedsomkostninger. Si bien lægemiddelkompatibilitet har været kendt og undersøgt i mange årtier og enhver folder specificerer et lægemiddels uforenelighed med mange andre, genetik har også meget at bidrage med. At antage, at patienter er en homogen gruppe af mennesker, og at de lægemidler og behandlinger, der normalt er effektive i én gruppe af individer, vil være det i resten, er næsten helt sikkert en forkert tilgang. Klinisk erfaring viser, at lægemidler, der virker meget godt hos nogle patienter, har mange bivirkninger, er ineffektive eller forårsager uønskede, endda dødelige, virkninger hos andre.

 

Manglen på effektivitet i behandlinger af genetiske lidelser såsom Alzheimers, skizofreni eller hypertension stiger til meget høje procenter.

 

Variationer i respons på medicin kan skyldes eksogene faktorer. For eksempel kost, indtagelse af kaffe, tobak, alkohol, anden medicin mv. Pero også endogene faktorer, såsom alder, køn og, meget vigtigt, genetik.

 

Et lægemiddel kan administreres ad forskellige veje, hvilket vil påvirke hastigheden af ​​dets virkninger, men under alle omstændigheder gennemgår det et væld af stadier, før det når det væv eller organ, som det er indiceret for. Det skal absorberes, metaboliseres, transporteres, nedbrydes og udskilles. I ethvert af disse trin kan en variation i sekvensen af ​​et gen interagere med lægemidlet og generere en anden respons end forventet.

 

Takket være DNA-farmakogenetisk analyse kan vi kende vores disposition for forskellige lægemidler.

På en sådan måde, at læger kan undgå dem, som vi ved, at det er meget muligt, at de forårsager os toksicitet, eller at de simpelthen ikke vil have den ønskede effekt. Læger kan vælge de mest effektive lægemidler i henhold til vores genetik og beregne doserne på en meget mere intelligent måde.

 

Holland har i årevis brugt den genetiske information fra sine patienter, som har disse data på deres sundhedskort, således at lægemidlerne moduleres på apoteket baseret på denne personlige information.

 

Personlig medicin, som også kaldes individualiseret medicin o genomisk medicinEr en, hvor læger forsøger at forebygge, diagnosticere eller behandle en genetisk sygdom, afhængigt af dens stadie, ved hjælp af en patients genetiske eller biologiske information og det bliver samtidig et grundlæggende element for at spare omkostninger (og tid) i sundhedssystemerne, fordi trial-error systemet konsekvent reduceres. Der tales også om forebyggende medicin, når kriteriet mere er tidspunktet for sygdommens udvikling; i dette tilfælde, før du udvikler det.

 

Der er medicin, som, når de først er ordineret, tager måneder at blive evalueret, for at vide, om de har den ønskede effekt eller ej. I mange tilfælde er der forskellige farmakologiske alternativer for den samme patologi, og vores læge, der har vores farmakologiske rapport, du vil have en bedre chance for at ramme den "første gang". 

 

Vores farmakogenetiske DNA-analyse er opdelt i 5 specialer medicinsk: kardiologi, neurologi, smerte, onkologi og andre.analyserer dispositioner for snesevis af lægemidler.

Læs mere…

Dette er nogle af de lægemidler, vi analyserer

Kardiologi - Phenprocoumon
Neurologi - Amisulprid
Kardiologi - Hydrochlorthiazid
Kardiologi - Warfarin
Neurologi - Amitriptylin
Kardiologi - Pravastatin
Neurologi - Antidepressiva
Smerter - Aspirin
Neurologi - Bupropion
Smerter - Fentanyl
Neurologi - Carbamazepin
Neurologi - Citalopram
Smerter - Buprenorphin
Neurologi - Clomipramin
Smerter - Alfetanil
Neurologi - Clozapin
Smerte - Meperidin
Neurologi - Escitalopram
Smerter - Morfin
Neurologi - Haloperidol
Smerter - Naltrexon
Neurologi - Olanzapine
Smerter - Pentazocin
Neurologi - Paliperidon
Smerter - Tramadol
Neurologi - Quetiapin
Onkologi - Fluorouracil, Capecitabin, Pyrimidinanaloger
Neurologi - Ziprasidon
Onkologi - Cisplatin
Neurologi - Risperidon
Onkologi - Irinotecan
Andre - Ribavirin
Onkologi - Mercaptopurin
Andre - Interferon alfa - 2b
Onkologi - Methotrexat
Andre - Tacrolimus
Onkologi - Tamoxifen
Andre - Viagra (Sildenfail)
Onkologi - Vincristine

Rådata

Har du allerede fået foretaget en DNA-analyse?

Hvis du allerede har en af ​​vores genetiske tests eller en test fra en anden virksomhed, kan vi bruge dine rådata til at oprette din 24Genetics Pharmacogenetics-rapport. Uden at sende endnu en DNA-prøve, på den mest behagelige måde. Køb det nu i vores butik, og på ingen tid vil du få din personlige rapport.

Ofte stillede spørgsmål

HVORDAN UDFØRES DENNE DNA-ANALYSE?

Du har detaljeret de enkle trin, du skal følge for at indsamle din spytprøve i denne instruktionsvideo. Det er virkelig nemt og fra dit hjems komfort. Når du har prøven, send den tilbage til 24Genetics. I vores specialiserede laboratorium vil vi udføre sekventeringen og udvinde DNA'et fra dine genetiske tests. Dernæst vil en kompleks computeriseret proces anvende vores eksklusive algoritmer og generere den rapport, som vi sender dig.

I HVILKE LANDE ER DENNE TEST TILGÆNGELIG?

24Genetics er en europæisk virksomhed med en verdensomspændende tilstedeværelse. Vi sender vores DNA-sæt, uanset hvor du er i verden, UNDTAGET TIL USA, hvor denne test ikke er godkendt. Vi sender dig sættet fra det distributionscenter, der er tættest på din bopæl, så forsendelsen sker hurtigst muligt.

SKAL JEG ÆNDRE MINE SUNDHEDSBEHANDLINGER PÅ MIN KONTO I HENHOLD TIL INDHOLDET AF MIN GENETISKE RAPPORT?

24Genetics-rapporterne vil give dig information om din krops dispositioner for at lide af visse patologier baseret på statistisk analyse. De tilbyder dig værdifuld information om områder af dit helbred, som du sandsynligvis bør være særlig opmærksom på. Men de er ikke diagnostiske rapporter. Derfor er vores anbefaling, at enhver ændring relateret til dit helbred, som du planlægger at udføre, analyseres af en genetiktjeneste eller af en specialiseret læge.

HAR DET ALT MED MIT DNA at gøre?

Dit DNA er en meget vigtig parameter i din krops funktion. Men livsstil, motion, kost, hvor du bor, dine vaner og mange andre omstændigheder spiller også en rolle. Derfor, selvom det er en af ​​de vigtigste, er din genetik kun en af ​​de faktorer, der påvirker dit helbred og dit velvære. Vores genetiske rapporter giver dig værdifuld information, det vil sige viden. At kende dig selv godt vil uden tvivl hjælpe dig med at passe bedre på din krop og forbedre dit velvære.

ER ALLE FARMAKOGENETISKE TESTS LIGE NYTTE?

Der er ikke for mange biotekvirksomheder, der er i stand til at udvikle de komplekse algoritmer, der er nødvendige for at opnå sunde farmakogenetiske rapporter. 24Genetics-tests er baseret på avanceret genetisk analyse og analyserer mere end 720.000 genetiske markører for at give dig data om din krops responstilbøjeligheder til snesevis af forskellige lægemidler fra områderne kardiologi, neurologi, onkologi, smerte og andre.

HVORFOR ER DENNE FARMAKOGENETISK TEST BEDRE END ANDRE?

For mængden af ​​information, vi leverer, og for kvaliteten af ​​den. Men hvis du vil vide alle grundene til, at vi er overbeviste om, at 24Genetics-testene er de bedste, kan du tjek det her.

HVAD ER DE VIDENSKABELIGE GRUNDLAG FOR DENNE TEST?

Denne test er baseret på utallige relevante genetiske undersøgelser. Anerkendt og accepteret af det internationale videnskabelige samfund. Disse videnskabelige undersøgelser offentliggøres gennem prestigefyldte videnskabelige institutioner og organisationer. Når der er en vis grad af konsensus. Vores genetiske rapporter genereres ved at anvende tusindvis af disse undersøgelser på de genetiske data for hver klient ved hjælp af en kompleks algoritme udviklet fra start til slut og periodisk opdateret af 24Genetics.

EFTER AT TAGE DENNE TEST, HVAD FÅR JEG SPECIFIKKER?

Vi sender dig en detaljeret og personlig rapport i PDF til din e-mail. Derudover kan du både på tidspunktet for afgivelsen af ​​din ordre og på ethvert senere tidspunkt anmode om din elektroniske fil med rådata med oplysningerne fra dit genetiske kort. Den e-mail, som du vil modtage det i, er den, du har angivet, da du registrerede dit sæt.

VIL 24GENETICS INFORMERE MIG OM MULIGE OPDATERINGER?

Det er sådan det er. Hver gang vi laver en ny version af nogen af ​​vores rapporter, underretter vi alle kunder, der har nævnt rapport. Derudover skal du vide, at vi altid udfører de nødvendige test på forhånd. For at sikre, at den nye information, vi inkluderer, er perfekt verificeret på det videnskabelige niveau.

HVEM KAN TAGE DENNE TEST?

Alle, uden aldersgrænse, kan tage en 24Genetics test. Hvis DNA-analysen skal udføres på en baby eller en ældre person, beder vi dig om at informere os i kommentarfeltet til din ordre. Så vi kan sende dig et specielt sæt, der letter indsamlingen af ​​spytprøven.

ER DENNE TEST GYLDIG TIL KLINISK BRUG?

Denne test er ikke gyldig til klinisk brug. Hvis din læge mener, at en mutation i din rapport er særlig relevant. Han kan ordinere en anden bekræftende test med diagnostisk validitet. Takket være 24Genetics Pharmacogenetics Test kan klinikere afdække vigtige dispositioner, som måske er gået glip af.

HVORFOR ER FARMAKOGENETIK NYTTIG?

En lang række af medicin gør desværre mange mennesker syge, og i mange tilfælde findes der et alternativt lægemiddel, som kan fungere godt for dig. Farmakogenetikken kom for at give den nødvendige information til at forstå, hvordan vores genetik spiller en grundlæggende rolle i vores reaktion på lægemidler. Selvfølgelig spiller andre faktorer som alder, vægt eller livsstil også en rolle. Derudover er det muligt, at der er gener, der ikke er med i rapporten på grund af videnskabelig uvidenhed, og at de spiller en vigtig rolle. Men selvom det er vigtigt at huske, at vores rapport er forebyggende og ikke har nogen klinisk eller diagnostisk validitet, giver den information om din krops disposition for virkningen af ​​snesevis af lægemidler. Hvis du ønsker at bekræfte den nøjagtige respons på en eller flere specifikke lægemidler, kan din læge ordinere en farmakogenetisk test til klinisk brug for at undgå risici.

HVILKE PARAMETRE ER DEN FARMAKOGENETISKE RAPPORT UDTALER?

Rapporten studerer faktorer som effektivitet, toksicitet, metabolisme og dosering.

HVAD MANGE Narkotika, der optræder i PURPLE COLOR, ER NEGATIV?

Ikke nødvendigvis. På alle siderne i vores rapport kan du kontrollere, i hvilke særlige termer responsen på hvert lægemiddel er beskrevet. Du kan simpelthen være en person, der kræver en lavere dosis af et lægemiddel.

HVORFOR ER IKKE LISTEN OVER Narkotika længere?

I dag er der stadig stor usikkerhed om, hvordan vores DNA påvirker effektiviteten af ​​lægemidler. De lægemidler, der er inkluderet i vores rapport, er dem, der har overskredet vores pålidelighedskriterier. Og bredt validerede understøttende videnskabelige rapporter, globalt. Heldigvis udvides listen, og hos 24Genetics arbejder vi konstant på at inkorporere hvert enkelt lægemiddel, for hvilket der opdages nye genetiske fund.

BETYDER MIT GENETISKE FORSLAG TIL MIDLER, AT MIN FAMILIE MEDLEMMER Svarer på samme måde?

Selvom genetikken for hver person er unik, er det sandsynligt, at du deler resultater med folk i din familie. I genetik er mange af de mønstre, der kommer til udtryk, også relateret til nære slægtninge. Under alle omstændigheder, da genetik er unik for hver person. Vi anbefaler, at du rådfører dig med din kliniske referencetjeneste om de beslutninger, der skal træffes, i familiemiljøet, vedrørende lægemidler.

Tror du, at farmakogenetik kan tilføje mere værdi til dine patienter?

Vi har den perfekte formel til dig. Besøg vores partnere og distributørers hjemmeside.

0
    0
    indkøbskurv
    din vogn er tom