DNA-sundhedstest

Det er simpelt. Du modtager et DNA-kit til at placere en lille mængde spyt i. Klik her for at se en video, før du bruger sættet. Efter at have fulgt de enkle instruktioner, send prøven tilbage til os. Vi vil udføre en proces, hvor vi kan læse, hvad der står i omkring 700,000 markører i dit DNA. 

Vi sender et sæt hjem til dig. I den kan du deponere noget af dit spyt efter nogle enkle instruktioner. Når vi modtager sættet tilbage, vil vi udtrække DNA'et fra dine celler. Vi vil læse omkring 700,000 genetiske markører eller polymorfismer på højteknologiske sequencere. Derefter vil vores proprietære algoritmer analysere dit DNA. De vil derefter anvende den mest relevante videnskabelige viden til at generere de rapporter, du har indgået aftale om.

Vores rapporter giver data om din krops genetiske dispositioner, men der er mange andre eksterne faktorer, miljøfaktorer eller vaner, der påvirker den. Af denne grund anser vi vores rapporter for at være forebyggende, ikke diagnostiske. Vores anbefaling er altid at konsultere læger for enhver tvivl, der måtte opstå fra din genetiske rapport. Derfor er svaret nej. Det ville være bedst, hvis du ikke lavede væsentlige ændringer uden professionel validering.

Vi sender vores DNA-sæt gratis til ethvert land. Du kan vælge at returnere forsendelsen via e-mail (du skal sende den til os) eller ekspres afhentning (kan have en ekstra omkostning afhængigt af produkt og land). Vi har mange lagre rundt om i verden, så vi sender din ordre fra det nærmeste sted. USA, Spanien eller Frankrig har altid gratis returfragt. Derudover har nogle af vores pakker gratis ekspreslevering over hele verden.

Vores genetiske sundhedstest er muligvis den mest komplette og af højeste kvalitet på markedet.

På den ene side skal vi tage kvaliteten af ​​den teknologi, der bruges i DNA-sekventering, i betragtning, lige fra spytsættet til sekvenserne. 24Genetics bruger den bedste sekventeringsteknologi fra Illumina i Europa. Hver eneste komponent, der bruges i vores tjenester, er af den højeste kvalitet, der er tilgængelig på markedet.

På den anden side er der kvaliteten og mængden af ​​information, vi kan tilbyde i vores 7 rapporter: herkomst, nutrigenetik, sundhed, farmakogenetik, talent og personlighed, hudpleje og sport. Hver af dem er et benchmark i sektoren for kvaliteten og kvantiteten af ​​den leverede information. For eksempel er vi de eneste, der kan vise biometriske data, komplekse sygdomme og anvende forskellige algoritmer afhængigt af vores klienters køn og etnicitet. Kort sagt kan vi sige, at vores genetiske test er to år foran de andre genetiske test, der findes på markedet.

Nej. Kroppen reagerer på en hel række konditionerende faktorer. Vores gener er bestemt en vigtig parameter, men livsstil, såsom motion og kost, og mange andre forhold påvirker vores krop. At kende dig selv godt hjælper dig uden tvivl til at behandle din krop på den mest hensigtsmæssige måde, og det er det, du kan få fra genetik: mere viden til dig og til de professionelle, der passer på dit helbred.

24Genetics genetiske sundhedstests anses for at være de bedste i deres kategori på grund af informationens kvantitet og kvalitet. Du skal kun sammenligne antallet af sektioner i vores test med andre på markedet. Det giver også biometriske dispositioner, biomarkører, farmakogenetik og meget mere relevant information til dit sundhedsvæsen, data som resten af ​​de genetiske sundhedstest på markedet ikke har. Derudover er vores algoritmer to år foran resten, fordi vi anvender mere videnskabeligt valideret forskning end resten, og vi anvender dem mere intelligent. Vores algoritme vælger, hvilke undersøgelser der gælder for dig, alt efter om du er mand eller kvinde, og kun hvis undersøgelsen er valideret i en population, der ligner din (asiatisk, europæisk, etc.). Og antag, at der er flere konsoliderede undersøgelser af den samme patologi, så er vores algoritme i stand til at kombinere dem for at tilbyde dig den mest komplette og værdifulde personlige genetiske information til dine læger. Hvis du vil vide alle grundene til, at vores genetiske tests anses for at være de bedste på markedet , Klik her.

Denne DNA-sundhedstest er baseret på tusindvis af genetiske undersøgelser, der er anerkendt og accepteret internationalt af det videnskabelige samfund. Når der er en vis grad af konsensus, offentliggøres de videnskabelige undersøgelser i specifikke databaser gennem videnskabelige institutioner og organisationer. Vores wellness DNA-test udføres ved at anvende disse undersøgelser på de genetiske data for hver klient. Dette gøres ved hjælp af en kompleks algoritme udviklet af 24Genetics.

Vi sender dig en detaljeret og personlig rapport til den e-mailadresse, du har angivet, da du registrerede dit DNA-kit. Derudover kan vi på forespørgsel til enhver tid, ikke kun når du afgiver din ordre, sende din elektroniske rådatafil, som indeholder dit genetiske kort.

Når vi designer en ny funktion til medtagelse i en af ​​vores rapporter, udfører vi forskellige tests, før vi offentliggør den. Når tiden kommer, giver vi dig besked via vores kommunikationskanaler.

Alle, uanset alder, kan tage vores genetiske sundhedstest. Men hvis testen skal udføres på en baby eller en ældre person, kan du angive dette, når du afgiver din bestilling. Vi sender dig et specielt sæt, der letter indsamlingen af ​​spytprøven. I tilfælde af mindreårige kræves tilladelse fra forælder eller værge.

Nej, denne DNA-sundhedstest er ikke gyldig til klinisk eller diagnostisk brug. Men hvis din læge vurderer, at en mutation afspejlet i vores rapport er relevant for dit helbred, kan de ordinere en klinisk valid test for at bekræfte den pågældende patologi. 24Genetics DNA-tests er forebyggende, og deres hovedformål er at advare dig om genetiske problemer, som normalt overses.

Mennesker er deres genetik og erfaringer.

Udover dine gener har mange andre miljømæssige og interne faktorer indflydelse på, om du udvikler en sygdom eller ej. Men du kan heller ikke have nogen disposition og lide af en bestemt sygdom på et tidspunkt i dit liv.

Afhængigt af patologien kan genetik desuden have større eller mindre indflydelse på opståen eller udvikling af en sygdom.

Viden om vores genetik gør det muligt for sundhedsprofessionelle at udføre deres arbejde med meget mere information. Og det gør det også muligt at udforme forebyggelsesplaner, der kan gøre en forskel.

De fleste sygdomme afhænger ikke af vores gener alene, de afhænger også af utallige indre og ydre faktorer, der kan forårsage dem. Derudover har vores DNA-sundhedstest delvise oplysninger om dit genom. Vi sekventerer ikke hele dit genom, men kun en del af det, så det udelukker ikke muligheden for, at du kan bære andre mutationer forbundet med den patologi i andre genregioner, som vi ikke analyserer, eller som ikke er kendt i øjeblikket.

Der findes genetiske tests til klinisk eller diagnostisk brug, der analyserer alle de gener, der er involveret i en given patologi eller sygdom, og som en læge kan ordinere, hvis det er hensigtsmæssigt. Og der skal selvfølgelig altid tages højde for flere miljøfaktorer, da disse også kan have stor indflydelse på muligheden for at udvikle sygdomme.

Vores genetiske sundhedstest er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug. Hvis du er i tvivl, anbefaler vi derfor altid, at du konsulterer dine læger, så de kan ordinere de relevante kliniske genetiske tests.

Resultaterne af den genetiske sundhedstest kan være ændret, så vi anbefaler ikke, at du tager testen.

Hver persons genetik er unik. Derfor anbefaler vi altid, at du rådfører dig med din kliniske referencetjeneste om de beslutninger, der skal tages med hensyn til sundhed. Men i genetik er mange af de udtrykte mønstre ofte relateret til nære slægtninge, så det forventes, at rapporterne er ret ens. Men husk på, at mange eksterne faktorer også har indflydelse på, om du udvikler en sygdom eller ej. Derfor vil sandsynligheden for at lide af en sygdom være forskellig blandt pårørende med forskellig livsstil, sundhedsvaner, bopæl mv.

24Genetics genetiske sundhedstest er baseret på tusindvis af genetiske forskningsundersøgelser godkendt af det internationale videnskabelige samfund. Vores system udvælger den forskning, der gælder for dig (afhængigt af dit køn og etnicitet), og hvis der er mere end én, kombinerer vores algoritme dem for at give dig de mest nyttige oplysninger for dit helbred og dit velvære. Her er nogle eksempler på anvendt genetisk forskning:

• Ahmed S et al; Nyligt opdagede brystcancer-følsomheds loci på 3p24 og 17q23; Nat Genet; 2009 maj; 41 (5): 585-90.
• Cox A et al; En fælles kodningsvariant i CASP8 disassocieret med brystkræftrisiko; Nat Genet; 2007 Sea; 39 (3): 352-8.
• Dickson C et al; Tyrosinkinase-signalering i brystcancer: fibroblastvækstfaktorer og deres receptorer; Brystkræft Res; 2000; 2 (3): 191-6.
• Easton DF et al; Genomfattende associeringsundersøgelse identificerer nye brystcancer-følsomhedslokaliteter; natur; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
• Hunter DJ et al; En genom-bredt associeringsundersøgelse identificerer alleler i FGFR2 forbundet med risiko for sporadisk postmenopausal brystkræft; Nat Genet; 2007 Jul; 39 (7): 870-4.
• Chang YK et al; Sammenslutning af BANK1 og TNFSF4 med systemisk lupus erythematosus i Hong Kong kinesisk; Immun Genes; 2009; 10 (5): 414-20.