24G logo
0 0

DNA-sundhedstest

Ved, hvad din genetiske arv kan fortælle om dit velbefindende med en DNA-sundhedstest
Mere info

FORFREMMELSE!

All in One

Promo hudpleje

279

279

sundhedsgenetisk rapport DNA
Sundhedstest produkt æske

Vores genetiske information er nøglen til at træffe nogle af de vigtigste beslutninger i vores liv. Der er sygdomme, som vi kan forebygge, og DNA-sundhedstesten kan hjælpe os med at identificere dem.

Kend din genetiske disposition med en DNA-sundhedstest!

Forebyggelse og tidlig diagnose kan gange succesraterne med 5 til 10 gange i behandling af mange sygdomme. Med genetisk sundhedstestning vil din genomik fortælle dig, hvor du skal fokusere. Ved at analysere dit genetiske kort får vi væsentlig information at lave de bedste beslutninger vedrørende dit helbred og dit velvære.

Vores DNA-sundhedstest er den mest komplette på markedet og giver meget nyttig information til de professionelle, der tager sig af dit helbred. Vi har flere sektioner, som du kun finder i 24Genetics: biometriske dispositioner, komplekse sygdomme, biomarkører, farmakogenetik eller påvisning af mulige patogene mutationer i hundredvis af sygdomme.

Denne DNA-sygdomstest analyserer tusindvis af genetiske markører som kan påvirke genetisk disposition for snesevis af patologier. Vores undersøgelser giver et væld af information, der er relevant for dit sundhedsvæsen.

Download vores eksempel på sundhedsrapport.
Rapporter tilgængelige på engelsk, fransk, italiensk, polsk, spansk og tysk.

sundhedstestrapport
prøve sundhedsrapport

Vores genetiske sundhedsrapport er muligvis den mest omfattende DNA-sundhedstest på markedet.

Vi analyserer mere end 700,000 genetiske markører, og fra disse udtrækker vi resultater baseret på den mest prestigefyldte genetiske forskning ved hjælp af komplekse algoritmer.

Vi studerer de forfædres rødder i DNA'et. Disse udgør personens genetiske arv og tjener at være i stand til anvende disse algoritmer korrekt. Beregningen af ​​genetisk disposition kan variere alt efter etnisk oprindelse. For eksempel beregnes risikoen for hudkræft ikke på samme måde for en person af afrikansk oprindelse, som den er for en person af skandinavisk oprindelse. 24Genetics er muligvis det eneste firma i Europa, der udfører denne forfædres rodanalyse, før de anvender algoritmerne korrekt.

 

Vores algoritme giver os også mulighed for at analysere, om DNA'et tilhører en mand eller en kvinde.

 Giver os mulighed for at anvende den forskning, der passer bedst til den enkelte.

De rapporter, vi leverer, giver så meget praktisk information som muligt fra de genetiske data, der er tilgængelige i DNA-sundhedstesten. For mange sygdomme, vi rapporterer de patogene mutationer, eller mangel på samme, af kun en del af de involverede gener (dem vi kan se i gentesten). Det betyder at sygdommen kan være til stede i områder, som vi ikke tester for

Den genetiske information leveret af 24Genetics er ikke gyldig til klinisk eller diagnostisk brug. Hvis nogen af ​​dine læger eller sundhedspersonale er særligt bekymrede over en bestemt mutation, der er opdaget, vil de ordinere en anden genetisk test til klinisk brug for at bekræfte disse mutationer. 24Genetics genetiske sygdomstest tjener blandt andet til at bringe meget relevant information frem i lyset, som normalt overses.

Et eksempel på en 24Genetics sundhedstestresultatrapport er tilgængelig på denne side.

 

Genetik giver os en masse information

Og 24Genetics DNA Health Test tilbyder 7 detaljerede rapporter med flere data for hver af disse kategorier. Vi bør ikke forveksle talent eller personlige karakteristika med patologier eller sygdomme. I særdeleshed, vores DNA-sygdomstest giver en eksklusiv sundhedsrapport. Detaljeret et væld af sygdomme og ledsaget af oplysninger om lægemiddelkompatibilitet.

Med 24Genetics DNA Sundhedstest kan du få et overblik over en lang række patologier til en overkommelig pris. Takket være disse tests og som genetisk rådgiver kan vi være en værdifuld tilgang til at forstå dine gener. Hvis du har brug for en diagnose af en specifik sygdom, findes der DNA-tests, der analyserer hele genet eller generne, der er involveret i den pågældende sygdom eller fænotype. Disse er også gyldige til klinisk brug. Hvis du har en familiehistorie, anbefaler vi, at du konsulterer din læge eller genetiker for at overveje behovet for en sådan test.

 

Med viden om DNA kan vi forhindre overførsel af flere monogene sygdomme til vores fremtidige børn.

Nogle af disse sygdomme kan være til stede i vores gener og ikke have manifesteret sig i os. Men det er muligt, at de kan vise sig i vores børn og børnebørn. Med vores DNA-sundhedstest kan vi identificere mange af dem og handle derefter. Derudover er der teknikker til at forhindre, at nogle af disse sygdomme overføres til vores afkom.

Men at have vores genetiske information kan også være det første skridt mod personlig medicin. Hver person bør modtage medicinsk behandling på en anden måde. Medicin, der er meget effektiv for nogle mennesker, er ikke effektiv for andre. En af nøglerne til at afkode, hvilke behandlinger der vil være bedst for hver person, ligger i deres gener. Vores DNA-sundhedstest indeholder data om genetisk disposition for snesevis af medicin. Det kan derfor hjælpe din læge med at ordinere de mest passende lægemidler til dig. Vigtigheden af ​​en genetisk rådgiver som 24Genetics Spain er afgørende for din genetiske analyse og personlig medicin.

24Genetics DNA-tests er forebyggende.

Vi udfører testene ved at analysere en del af de genetiske varianter af organismen (ca. 700,000 ud af i alt 3.2 mia.). Derfor har de ingen klinisk eller diagnostisk validitet. At have en disposition for at lide af en sygdom eller patologi betyder ikke, at du helt sikkert vil lide af det. Mange andre eksterne (miljømæssige) og livsstilsfaktorer spiller en rolle. På samme måde kan der udvikles en sygdom, som der ikke er indiceret disposition for.

Desuden kan der være mutationer i genregioner, som vi ikke analyserer. Af denne grund, hos 24Genetics anbefaler vi altid at konsultere en læge eller genetiker for at gå dybere ind i specifikke områder.

Læs mere…

Hvad finder du i 24Genetics Health Report?

Vi analyserer din genetiske disposition for hundredvis af sygdomme, grupperet i følgende typer:

Komplekse sygdomme: GWAS

Til denne del af vores rapport anvender vi GWAS-publikationer, en type undersøgelse, der sammenligner DNA-markører for mennesker med en sygdom med mennesker uden sygdommen for at identificere genetiske forskelle. Disse undersøgelser kan være gavnlige til forebyggelse og tidlig diagnose, da de ikke er et diagnostisk værktøj, men indikerer, hvad man skal være opmærksom på.

Det er vigtigt at huske på, at mange faktorer påvirker komplekse sygdomme, hvor genetik kun er en del; livsstil, kost osv... er i mange tilfælde de mest indflydelsesrige.

Komplekse sygdomme: mutationer

I dette afsnit analyserer vi mutationerne af de vigtigste gener fra et onkologisk synspunkt. Vi ser specifikt efter mutationer, der er rapporteret som patogene i de vigtigste videnskabelige samfund.

Biomarkører, biometri og træk

I dette afsnit bruger vi igen GWAS statistiske analyser til at beregne din genetiske disposition for at have unormale niveauer af specifikke metaboliske parametre.

Arvelige sygdomme

Vi analyserer genetiske mutationer, der kan forårsage arvelige sygdomme, som kan overføres til dine fremtidige børn. Du kan være bærer af nogle af dem og aldrig have lidt af dem, men der er en risiko for, at dit fremtidige afkom lider under dem. Disse er primært enkelt-gen sygdomme.

Genetisk testning for arvelige sygdomme hos både den fremtidige far og den fremtidige mor, før barnet bliver undfanget, er det smarteste træk for at minimere chancerne for, at vores børn lider af sådanne sygdomme. Hvis sådanne sygdomme forekommer i din familie, er genetisk testning afgørende. Med data i hånden vil en genetiker kunne give dig retningslinjer for, hvordan du skal agere. 

Farmakogenetik

Vi vil analysere de mutationer, der disponerer os for at føle os bedre eller dårligere, når vi bruger visse lægemidler, og dette vil hjælpe vores læger med at vælge de mest passende for os. Så din farmakologiske analyse vil være dit første skridt mod personlig medicin.

24 Genetiske genetiske tests er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug. Men hvis din læge anser en mutation fundet i vores rapporter for at være relevant, er den sædvanlige praksis at ordinere en specifik genetisk diagnostisk test for at bekræfte disse mutationer.

Disse er nogle af de sygdomme, du finder i vores rapport:

alopecia areata Kabuki syndrom 1
Intrakraniel aneurisme Leigh syndrom
Rheumatoid arthritis Leopard syndrom 1
Astma (debut i barndommen) Leukoencefalopati med forsvindende hvidt stof
Kronisk bronkitis og kronisk obstruktiv lungesygdom Lissencephaly 1
Brystkræft Loeys-Dietz syndrom 2
Ikke-melanom hudkræft Langt Qt syndrom 1
Prostatakræft Maple Syrup Urinsygdom
Prostatacancer aggressivitet Modenhedsbegyndende diabetes hos de unge, type 2
Prostatacancer (tidlig debut) Modenhedsbegyndende diabetes hos de unge, type 3
Blærekræft Meckel syndrom, type 3
Øvre luftvejskræft Mental retardering og mikrocefali med pontin og cerebellar hypoplasi
Basalcellekarcinom Metakromatisk leukodystrofi
Squamouscellekarcinom Methylmalonic Aciduria og Homocystinuria, Cblc Type
Køresyge Methylmalonic aciduria, Cbla Type
Primær biliær cirrose Methylmalonic aciduria, Cblb Type
Aldersrelateret makuladegeneration Mitokondriel Complex Iii-mangel, nuklear type 1
Adfærdslidelse Mucopolysaccharidosis Type Vi
Type 1 diabetes Mucopolysaccharidosis, type Vii
Type 1 diabetes nefropati Mucopolysaccharidosis, Type Iiia
Type 1 diabetes autoantistoffer Mucopolysaccharidosis, Type Iiib
Type 2 diabetes Mucopolysaccharidosis, type Iva
Endometriose Muskeldystrofi-dystroglycanopati (medfødt med hjerne- og øjeanomalier), Type A, 1
Celiac sygdom Myopati, Myofibrillær, 1
Alzheimers sygdom (sen debut) Myopati, Centronuclear, X-Linked
Koronar hjertesygdom Myopati Centronuclear
Parkinsons sygdom Nemaline myopati 2
Multipel sklerose Cystinose, nefropatisk
Systemisk sklerose Niemann-Pick sygdom, type C1
Skizofreni Niemann-Pick sygdom, type A
gliom Niemann-Pick sygdom, type B
Hypothyroidisme Noonans syndrom 1
Myokardieinfarkt (tidligt debut) Noonan syndrom-lignende lidelse med eller uden juvenil myelomonocytisk leukæmi
Kronisk lymfocytisk leukæmi Noonans syndrom 4
Hodgkins lymfom Fedme på grund af melanocortin 4-receptormangel
Diffus stort B-celle lymfom Albinisme, Oculocutaneous, Type Ib
Follikulært lymfom Osteogenesis Imperfecta, Type Iii
Myasthenia gravis Diabetes mellitus, permanent neonatal
Multipelt myelom Pitt-Hopkins syndrom
neuroblastom Polymikrogyri, bilateral frontoparietal
osteosarkom Mikrocefali 3, Primær, Autosomal Recessiv
Psoriasis Mikrocefali 5, Primær, Autosomal Recessiv
Allergisk sensibilisering MIKROKEFALI 9, PRIMÆR, AUTOSOMAL RECESSIV; MCPH9
Testikulær kimcelletumor Retinitis Pigmentosa
Wilms tumor Rubinstein-Taybi syndrom 1
Vitiligo Sotos syndrom 1
17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii mangel Supravalvulær aortastenose
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 mangel Tay-Sachs sygdom
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 mangel Tuberøs sklerose 1
Aarskog-Scott syndrom Tuberøs sklerose 2
Achromatopsi 2 Albinisme, Oculocutaneous, Type Ia
Leukæmi, akut myeloid Tyrosinæmi, Type I
adrenoleukodystrofi Usher syndrom, type I
Hypophosphatasia, voksen Usher syndrom, type-id
Allan-Herndon-Dudleys syndrom Usher syndrom, skriv hvis
Alpha-1-antitrypsin-mangel Usher syndrom, type Iia
Amyloidose, arvelig, transthyretin-relateret Usher syndrom, type Iic
Anæmi, ikke-sfærocytisk hæmolytisk, på grund af G6Pd-mangel Usher syndrom, type Iid
Angelman syndrom Usher syndrom, type Iiia
Antithrombin II-mangel Acyl-Coa dehydrogenase, meget langkædet, mangel på
Arytmogen højreventrikulær dysplasi, familiær, 10 Weavers syndrom
Auriculocondylar syndrom 1 Wilsons sygdom
Hypofosfatæmisk rakitt, autosomal dominant Agammaglobulinemi, X-Linked
Bardet-Biedl syndrom 1 Alvorlig kombineret immundefekt, X-forbundet
Muskeldystrofi, Becker Type Adiponectin niveauer
Anfald, godartet familiært neonatal, 1 Alkoholisme (alkoholafhængighedsfaktor score)
Beta-thalassæmi Androgen niveauer
Bloom syndrom Aortarodstørrelse
Brugada syndrom 1 Beta-2 mikroglubulin plasmaniveauer
Kardiofaciokutant syndrom 1 Bilirubinniveauer
Kardiofaciokutant syndrom 1 Knoglemineraltæthed
Kardiomyopati, dilateret, 1S C-reaktivt protein
Kardiomyopati, familiær hypertrofisk, 1 Calcium niveauer
Ceroid Lipofuscinose, Neuronal, 1 Dehydroepiandrosteron sulfat niveauer
CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 Eosinofiltal
Ceroid Lipofuscinose, Neuronal, 7 Spirometrisk måling af lungefunktion (tvungen vital kapacitet)
Charcot-Marie-Tooth sygdom, type 4C Glykerede hæmoglobinniveauer
Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive Glycerofosfolipidniveauer
Granulomatøs sygdom, kronisk, X-forbundet Hjerterytme
Binyrehypoplasi, medfødt Homocystein niveauer
Retinitis Pigmentosa 39 IgE niveauer
Natblindhed, medfødt stationær, Type 1C Leverenzymniveauer (gamma-glutamyltransferase)
Cornelia De Langes syndrom 1 Leverenzymniveauer
Costello syndrom Magnesium niveauer
Cystisk fibrose Menopause (alder ved debut)
Danons sygdom Monocyttal
DØVHED, AUTOSOMAL RECESSIV 12; DFNB12 Neutrofiltal
Døvhed, autosomal recessiv 1A Fosfolipidniveauer (plasma)
Døvhed, autosomal recessiv 31 Fosforniveauer
Døvhed, autosomal recessiv 7 Plasma niveauer af omega-6 flerumættede fedtsyrer (dihomo-gamma-linolensyre)
Døvhed, autosomal recessiv 9 Blodpladetælling
Mannosidose, Alpha B, Lysosomal Antal røde blodlegemer
Kardiomyopati, dilateret, 1A Hvilepuls
Dubin-Johnsons syndrom Serum albumin niveau
Epileptisk encefalopati, tidlig infantil, 2 Serum totalt proteinniveau
Emery-Dreifuss muskeldystrofi 1, X-linked Kønshormonniveauer
Myoklonisk epilepsi af Lafora Rygeadfærd
Erytrocytose, familiær, 2 Skjoldbruskkirtelhormonniveauer
Fabry sygdom Urinsyre niveauer
Familiær adenomatøs polypose 1 Urinære uromodulin niveauer
Kardiomyopati, familiær hypertrofisk, 2 Vitamin B-niveauer ved iskæmisk slagtilfælde
Familiel middelhavsfeber Antal hvide blodlegemer
Skjoldbruskkirtelcarcinom, familiært medullært APC: kolorektal og bugspytkirtelkræft
Fanconi Anæmi, Komplementeringsgruppe A ATM: brystkræft
Fanconi Anæmi, Komplementeringsgruppe O BARD1: brystkræft
Nefrotisk syndrom, type 1 BRCA1: bryst- og æggestokkræft
Gauchers sygdom, type I BRCA2: bryst- og æggestokkræft
Glykogenopbevaringssygdom Ib BRIP1: brystkræft
Glut1-mangelsyndrom 1 CDH1: bryst- og mavekræft
Glutarsyreacidæmi I CDKN2A: kræft i bugspytkirtlen
Multipel Acyl-Coa dehydrogenase mangel CHEK2: bryst- og kolorektal cancer
Glykogenopbevaringssygdom Ia MLH1: Lynch syndrom
Glykogenopbevaringssygdom Ii MSH2: Lynch syndrom og kolorektal cancer
Hæmofagocytisk lymfohistiocytose, familiær, 2 MSH6: Lynch syndrom og kolorektal cancer
Hermansky-Pudlak syndrom 3 MUTYH: MYH-associeret polypose og kolorektal cancer
Histiocytose-Lymphadenopathy Plus Syndrome PALB2: bryst- og bugspytkirtelkræft
Ektodermal dysplasi 1, Hypohidrotisk, X-forbundet PMS2: Lynch syndrom og kolorektal cancer
Jervell og Lange-Nielsen syndrom 1 PTEN: bryst-, livmoder- og tyktarmskræft
Joubert syndrom 10 RAD51C: kræft i æggestokkene
Joubert syndrom 14 RAD51D: kræft i æggestokkene
Joubert syndrom 16 SDHB: gastrisk cancer
Joubert syndrom 3 SMAD4: juvenil polypose syndrom og kolorektal cancer
Joubert syndrom 5 TP53: Li-Fraumeni syndrom, brystkræft og mere
Joubert syndrom 7 VHL: Von Hippel-Lindau syndrom
Joubert syndrom 8 RET: skjoldbruskkirtelcarcinom
Joubert syndrom 9  

Har du allerede en anden genetisk test?

Hvis du allerede har taget en genetisk test hos en anden virksomhed, kan vi bruge dine rådata til at oprette din 24Genetics-rapport, med den bekvemmelighed, at du ikke skal sende endnu en prøve af dit DNA. Bare køb testen i vores butik, så ordner vi det hele.

Ofte stillede spørgsmål

HVORDAN KAN JEG GØRE DENNE DNA-SUNDHEDSTEST?

Det er simpelt. Du modtager et DNA-kit til at placere en lille mængde spyt i. Klik her for at se en video, før du bruger sættet. Efter at have fulgt de enkle instruktioner, send prøven tilbage til os. Vi vil udføre en proces, hvor vi kan læse, hvad der står i omkring 700,000 markører i dit DNA. 

HVAD BESTÅR 24GENETICS GENETISK SUNDHEDSTEST AF?

Vi sender et sæt hjem til dig. I den kan du deponere noget af dit spyt efter nogle enkle instruktioner. Når vi modtager sættet tilbage, vil vi udtrække DNA'et fra dine celler. Vi vil læse omkring 700,000 genetiske markører eller polymorfismer på højteknologiske sequencere. Derefter vil vores proprietære algoritmer analysere dit DNA. De vil derefter anvende den mest relevante videnskabelige viden til at generere de rapporter, du har indgået aftale om.

KAN JEG FORETAGE DRASTISKE ÆNDRINGER I MINE SUNDHEDSBEHANDLINGER PÅ MIN EGEN PÅ GRUND AF RESULTATERNE AF DENNE DNA-SUNDHEDSTEST?

Vores rapporter giver data om din krops genetiske dispositioner, men der er mange andre eksterne faktorer, miljøfaktorer eller vaner, der påvirker den. Af denne grund anser vi vores rapporter for at være forebyggende, ikke diagnostiske. Vores anbefaling er altid at konsultere læger for enhver tvivl, der måtte opstå fra din genetiske rapport. Derfor er svaret nej. Det ville være bedst, hvis du ikke lavede væsentlige ændringer uden professionel validering.

ER DENNE DNA-SUNDHEDSTEST TILGÆNGELIG I MIT LAND?

Vi sender vores DNA-sæt gratis til ethvert land. Du kan vælge at returnere forsendelsen via e-mail (du skal sende den til os) eller ekspres afhentning (kan have en ekstra omkostning afhængigt af produkt og land). Vi har mange lagre rundt om i verden, så vi sender din ordre fra det nærmeste sted. USA, Spanien eller Frankrig har altid gratis returfragt. Derudover har nogle af vores pakker gratis ekspreslevering over hele verden.

ER ALLE GENETEST AF SAMME KVALITET?

Vores genetiske sundhedstest er muligvis den mest komplette og af højeste kvalitet på markedet.

På den ene side skal vi tage kvaliteten af ​​den teknologi, der bruges i DNA-sekventering, i betragtning, lige fra spytsættet til sekvenserne. 24Genetics bruger den bedste sekventeringsteknologi fra Illumina i Europa. Hver eneste komponent, der bruges i vores tjenester, er af den højeste kvalitet, der er tilgængelig på markedet.

På den anden side er der kvaliteten og mængden af ​​information, vi kan tilbyde i vores 7 rapporter: herkomst, nutrigenetik, sundhed, farmakogenetik, talent og personlighed, hudpleje og sport. Hver af dem er et benchmark i sektoren for kvaliteten og kvantiteten af ​​den leverede information. For eksempel er vi de eneste, der kan vise biometriske data, komplekse sygdomme og anvende forskellige algoritmer afhængigt af vores klienters køn og etnicitet. Kort sagt kan vi sige, at vores genetiske test er to år foran de andre genetiske test, der findes på markedet.

AFHÆNGER DET ALT AF MINE GENER?

Nej. Kroppen reagerer på en hel række konditionerende faktorer. Vores gener er bestemt en vigtig parameter, men livsstil, såsom motion og kost, og mange andre forhold påvirker vores krop. At kende dig selv godt hjælper dig uden tvivl til at behandle din krop på den mest hensigtsmæssige måde, og det er det, du kan få fra genetik: mere viden til dig og til de professionelle, der passer på dit helbred.

HVORFOR ER DENNE GENETISKE SUNDHEDSFORBYGGELSESTEST BEDRE END ANDRE?

24Genetics genetiske sundhedstests anses for at være de bedste i deres kategori på grund af informationens kvantitet og kvalitet. Du skal kun sammenligne antallet af sektioner i vores test med andre på markedet. Det giver også biometriske dispositioner, biomarkører, farmakogenetik og meget mere relevant information til dit sundhedsvæsen, data som resten af ​​de genetiske sundhedstest på markedet ikke har. Derudover er vores algoritmer to år foran resten, fordi vi anvender mere videnskabeligt valideret forskning end resten, og vi anvender dem mere intelligent. Vores algoritme vælger, hvilke undersøgelser der gælder for dig, alt efter om du er mand eller kvinde, og kun hvis undersøgelsen er valideret i en population, der ligner din (asiatisk, europæisk, etc.). Og antag, at der er flere konsoliderede undersøgelser af den samme patologi, så er vores algoritme i stand til at kombinere dem for at tilbyde dig den mest komplette og værdifulde personlige genetiske information til dine læger. Hvis du vil vide alle grundene til, at vores genetiske tests anses for at være de bedste på markedet , Klik her.

HVAD ER DENNE DNA-SUNDHEDSTEST BASEREDE PÅ?

Denne DNA-sundhedstest er baseret på tusindvis af genetiske undersøgelser, der er anerkendt og accepteret internationalt af det videnskabelige samfund. Når der er en vis grad af konsensus, offentliggøres de videnskabelige undersøgelser i specifikke databaser gennem videnskabelige institutioner og organisationer. Vores wellness DNA-test udføres ved at anvende disse undersøgelser på de genetiske data for hver klient. Dette gøres ved hjælp af en kompleks algoritme udviklet af 24Genetics.

HVAD FÅR JEG UD AF DNA-SUNDHEDSTESTEN?

Vi sender dig en detaljeret og personlig rapport til den e-mailadresse, du har angivet, da du registrerede dit DNA-kit. Derudover kan vi på forespørgsel til enhver tid, ikke kun når du afgiver din ordre, sende din elektroniske rådatafil, som indeholder dit genetiske kort.

HVAD KAN JEG GØRE FOR AT HOLDE MIN RAPPORT OPDATERET?

Når vi designer en ny funktion til medtagelse i en af ​​vores rapporter, udfører vi forskellige tests, før vi offentliggør den. Når tiden kommer, giver vi dig besked via vores kommunikationskanaler.

HVEM KAN TAGE DENNE DNA-SUNDHEDSTEST?

Alle, uanset alder, kan tage vores genetiske sundhedstest. Men hvis testen skal udføres på en baby eller en ældre person, kan du angive dette, når du afgiver din bestilling. Vi sender dig et specielt sæt, der letter indsamlingen af ​​spytprøven. I tilfælde af mindreårige kræves tilladelse fra forælder eller værge.

ER DENNE DNA-SUNDHEDSTEST GYLDIG TIL KLINISK ELLER DIAGNOSTISK BRUG?

Nej, denne DNA-sundhedstest er ikke gyldig til klinisk eller diagnostisk brug. Men hvis din læge vurderer, at en mutation afspejlet i vores rapport er relevant for dit helbred, kan de ordinere en klinisk valid test for at bekræfte den pågældende patologi. 24Genetics DNA-tests er forebyggende, og deres hovedformål er at advare dig om genetiske problemer, som normalt overses.

HVIS MIN RAPPORT SIGER AT JEG HAR EN HØJ GENETISK DISPOSITION FOR AT LIDE AF EN BESTEMT SYGDOM, BETYDER DET DET AT JEG FØR ELLER SENERE LIDER AF DET?

Mennesker er deres genetik og erfaringer.

Udover dine gener har mange andre miljømæssige og interne faktorer indflydelse på, om du udvikler en sygdom eller ej. Men du kan heller ikke have nogen disposition og lide af en bestemt sygdom på et tidspunkt i dit liv.

Afhængigt af patologien kan genetik desuden have større eller mindre indflydelse på opståen eller udvikling af en sygdom.

Viden om vores genetik gør det muligt for sundhedsprofessionelle at udføre deres arbejde med meget mere information. Og det gør det også muligt at udforme forebyggelsesplaner, der kan gøre en forskel.

HVIS MIN RAPPORT FOR EN BESTEMT sygdom siger, at jeg ikke er tilbøjelig til det, BETYDER DET, JEG IKKE ER I RISIKO?

De fleste sygdomme afhænger ikke af vores gener alene, de afhænger også af utallige indre og ydre faktorer, der kan forårsage dem. Derudover har vores DNA-sundhedstest delvise oplysninger om dit genom. Vi sekventerer ikke hele dit genom, men kun en del af det, så det udelukker ikke muligheden for, at du kan bære andre mutationer forbundet med den patologi i andre genregioner, som vi ikke analyserer, eller som ikke er kendt i øjeblikket.

Der findes genetiske tests til klinisk eller diagnostisk brug, der analyserer alle de gener, der er involveret i en given patologi eller sygdom, og som en læge kan ordinere, hvis det er hensigtsmæssigt. Og der skal selvfølgelig altid tages højde for flere miljøfaktorer, da disse også kan have stor indflydelse på muligheden for at udvikle sygdomme.

Vores genetiske sundhedstest er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug. Hvis du er i tvivl, anbefaler vi derfor altid, at du konsulterer dine læger, så de kan ordinere de relevante kliniske genetiske tests.

JEG HAR FÅET EN knoglemarvstransplantation; KUNNE DETTE PÅVIRKE MINE TESTRESULTATER?

Resultaterne af den genetiske sundhedstest kan være ændret, så vi anbefaler ikke, at du tager testen.

BETYDER MIN GENETISKE DISPOSITION FOR AT LIDE AF BESTEMTE PATOLOGIER, AT MINE SÆRENDE OGSÅ HAR DEM?

Hver persons genetik er unik. Derfor anbefaler vi altid, at du rådfører dig med din kliniske referencetjeneste om de beslutninger, der skal tages med hensyn til sundhed. Men i genetik er mange af de udtrykte mønstre ofte relateret til nære slægtninge, så det forventes, at rapporterne er ret ens. Men husk på, at mange eksterne faktorer også har indflydelse på, om du udvikler en sygdom eller ej. Derfor vil sandsynligheden for at lide af en sygdom være forskellig blandt pårørende med forskellig livsstil, sundhedsvaner, bopæl mv.

Ønsker du at bringe mere værdi til dine kunder ved at tilbyde dem vores genetiske test?

Hvis du har en praksis, en klinik eller arbejder i en specialitet inden for sundhedssektoren, kan du besøge vores partnere og distributørers hjemmeside for at se alle de samarbejdsformler, vi har designet til dig.

    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon