DNA-sundhedstest

Kend din disposition for mere end 1,000 sygdomme og andre egenskaber med vores DNA-sundhedstest.
Mere info

Ancestry

Helse

Ernæring

Pharma

Sport

hud

Personlighed

All in One

Mikrobiota

FORFREMMELSE!

 Alt i én + CROSSDNA gratis

Promo hudpleje

299$

259$

DNA-sundhedstest
Sundhedstest produkt æske

Vores genetiske information er nøglen til at træffe nogle af de vigtigste beslutninger i vores liv. Der er sygdomme, som vi kan forebygge, og DNA-sundhedstesten kan hjælpe os med at identificere dem.

Vi analyserer mere end 1,000 sygdomme og andre egenskaber, hvilket gør os til en af ​​de mest omfattende forebyggende sundhedstests på markedet.

Kend din genetiske disposition med en DNA-sundhedstest!

Forebyggelse og tidlig diagnose kan gange succesraterne med 5 til 10 gange i behandling af mange sygdomme. Med genetisk sundhedstestning vil din genomik fortælle dig, hvor du skal fokusere. Ved at analysere dit genetiske kort får vi væsentlig information at lave de bedste beslutninger vedrørende dit helbred og dit velvære.

Vores DNA-sundhedstest er den mest komplette på markedet og giver meget nyttig information til de professionelle, der tager sig af dit helbred. Vi har flere sektioner, som du kun finder i 24Genetics: biometriske dispositioner, komplekse sygdomme, biomarkører, farmakogenetik eller påvisning af mulige patogene mutationer i hundredvis af sygdomme.

Denne DNA-sygdomstest analyserer tusindvis af genetiske markører som kan påvirke genetisk disposition for snesevis af patologier. Vores undersøgelser giver et væld af information, der er relevant for dit sundhedsvæsen.

Download vores eksempel på sundhedsrapport.
Rapporter tilgængelige på engelsk, fransk, italiensk, polsk, spansk, tysk og serbisk.

DNA sundhedstest
prøve sundhedsrapport

Vores genetiske sundhedsrapport er muligvis den mest omfattende DNA-sundhedstest på markedet.

Vi analyserer mere end 700,000 genetiske markører, og fra disse udtrækker vi resultater baseret på den mest prestigefyldte genetiske forskning ved hjælp af komplekse algoritmer.

Vi studerer de forfædres rødder i DNA'et. Disse udgør personens genetiske arv og tjener at være i stand til anvende disse algoritmer korrekt. Beregningen af ​​genetisk disposition kan variere alt efter etnisk oprindelse. For eksempel beregnes risikoen for hudkræft ikke på samme måde for en person af afrikansk oprindelse, som den er for en person af skandinavisk oprindelse. 24Genetics er muligvis det eneste firma i Europa, der udfører denne forfædres rodanalyse, før de anvender algoritmerne korrekt.

 

Vores algoritme giver os også mulighed for at analysere, om DNA'et tilhører en mand eller en kvinde.

 Giver os mulighed for at anvende den forskning, der passer bedst til den enkelte.

De rapporter, vi leverer, giver så meget praktisk information som muligt fra de genetiske data, der er tilgængelige i DNA-sundhedstesten. For mange sygdomme, vi rapporterer de patogene mutationer, eller mangel på samme, af kun en del af de involverede gener (dem vi kan se i gentesten). Det betyder at sygdommen kan være til stede i områder, som vi ikke tester for

Den genetiske information leveret af 24Genetics er ikke gyldig til klinisk eller diagnostisk brug. Hvis nogen af ​​dine læger eller sundhedspersonale er særligt bekymrede over en bestemt mutation, der er opdaget, vil de ordinere en anden genetisk test til klinisk brug for at bekræfte disse mutationer. 24Genetics genetiske sygdomstest tjener blandt andet til at bringe meget relevant information frem i lyset, som normalt overses.

Et eksempel på en 24Genetics sundhedstestresultatrapport er tilgængelig på denne side.

 

Genetik giver os en masse information

Og 24Genetics DNA Health Test tilbyder 7 detaljerede rapporter med flere data for hver af disse kategorier. Vi bør ikke forveksle talent eller personlige karakteristika med patologier eller sygdomme. I særdeleshed, vores DNA-sygdomstest giver en eksklusiv sundhedsrapport. Detaljeret et væld af sygdomme og ledsaget af oplysninger om lægemiddelkompatibilitet.

Med 24Genetics DNA Sundhedstest kan du få et overblik over en lang række patologier til en overkommelig pris. Takket være disse tests og som genetisk rådgiver kan vi være en værdifuld tilgang til at forstå dine gener. Hvis du har brug for en diagnose af en specifik sygdom, findes der DNA-tests, der analyserer hele genet eller generne, der er involveret i den pågældende sygdom eller fænotype. Disse er også gyldige til klinisk brug. Hvis du har en familiehistorie, anbefaler vi, at du konsulterer din læge eller genetiker for at overveje behovet for en sådan test.

 

Med viden om DNA kan vi forhindre overførsel af flere monogene sygdomme til vores fremtidige børn.

Nogle af disse sygdomme kan være til stede i vores gener og ikke have manifesteret sig i os. Men det er muligt, at de kan vise sig i vores børn og børnebørn. Med vores DNA-sundhedstest kan vi identificere mange af dem og handle derefter. Derudover er der teknikker til at forhindre, at nogle af disse sygdomme overføres til vores afkom.

Men at have vores genetiske information kan også være det første skridt mod personlig medicin. Hver person bør modtage medicinsk behandling på en anden måde. Medicin, der er meget effektiv for nogle mennesker, er ikke effektiv for andre. En af nøglerne til at afkode, hvilke behandlinger der vil være bedst for hver person, ligger i deres gener. Vores DNA-sundhedstest indeholder data om genetisk disposition for snesevis af medicin. Det kan derfor hjælpe din læge med at ordinere de mest passende lægemidler til dig. Vigtigheden af ​​en genetisk rådgiver som 24Genetics Spain er afgørende for din genetiske analyse og personlig medicin.

24Genetics DNA-tests er forebyggende.

Vi udfører testene ved at analysere en del af de genetiske varianter af organismen (ca. 700,000 ud af i alt 3.2 mia.). Derfor har de ingen klinisk eller diagnostisk validitet. At have en disposition for at lide af en sygdom eller patologi betyder ikke, at du helt sikkert vil lide af det. Mange andre eksterne (miljømæssige) og livsstilsfaktorer spiller en rolle. På samme måde kan der udvikles en sygdom, som der ikke er indiceret disposition for.

Desuden kan der være mutationer i genregioner, som vi ikke analyserer. Af denne grund, hos 24Genetics anbefaler vi altid at konsultere en læge eller genetiker for at gå dybere ind i specifikke områder.

Læs mere…

Hvad finder du i 24Genetics Health Report?

Vi analyserer din genetiske disposition for hundredvis af sygdomme, grupperet i følgende typer:

Komplekse sygdomme: GWAS

Per definition defineres komplekse sygdomme som patologier, hvis udvikling er påvirket af flere faktorer. Genetik er kun en del, og andre faktorer, kaldet miljømæssige, såsom livsstil, kost, det sted, hvor vi bor, vores daglige stressniveau, alder osv., kan have en lige så vigtig eller større indflydelse end vores geners.

I dette afsnit vil vi udelukkende inkludere komplekse sygdomme, der er blevet analyseret ved hjælp af GWAS-metoden (Genome-Wide Association Studies), dvs. biostatistisk analyse, som vi allerede har refereret til i afsnittet "Metodik".

I disse patologier er den information, vi skal indhente, baseret på en sammenligning med gennemsnittet af befolkningen. Derfor vil dit resultat indikere, om du er mere, lige eller mindre disponeret end befolkningsgennemsnittet. Normalt vil vi angive, at du har en højere genetisk disposition end gennemsnittet, hvis du er i de 10 % af befolkningen med højest disposition for den sygdom, og lavere, hvis du er i de 10 % af befolkningen med den laveste disposition. Vi minder dig om, som vi allerede har angivet i denne rapport, at det at have en disposition eller ej betyder ikke, at du vil lide af en sygdom, eller at du er fri for den, da mange andre faktorer har indflydelse. Derudover er det almindeligt at have en højere end gennemsnittet disposition i en procentdel på mellem 10 og 20 % af de analyserede patologier.

For at gøre det lettere at forstå informationen har vi klassificeret disse sygdomme efter medicinske specialer eller områder af organismen.

  • Neurologi
  • Cirkulært system
  • Fordøjelsessystemet
  • Muskuloskeletalt system
  • Endokrinologi
  • Urogenital system
  • Dermatologi
  • Andet

Komplekse sygdomme: onkogene mutationer

I dette afsnit fortsætter vi med at analysere komplekse sygdomme, dvs. multifaktorielle sygdomme, som er påvirket af både genetiske og miljømæssige faktorer, men forskellen med det foregående afsnit er, at vi er afhængige af påvisning af mutationer i en eller flere markører for et eller flere gener (monovariat eller multivariat analyse, som beskrevet i afsnittet "Metodik"). Disse mutationer i sig selv markerer allerede den genetiske disposition for at lide af denne sygdom, uden nogen sammenligning med befolkningen. Derfor fortæller vi dig i resultaterne af disse sygdomme, om vi har fundet mutationer, der sandsynligvis er patogene, og vi foretager ingen sammenligning med befolkningen. For dette afsnit betragter vi patogene mutationer inkluderet i ClinVar-databasen.

Da de samme eller forskellige mutationer i det samme gen i denne type sygdomme kan disponere for forskellige patologier, er funktionerne i dette afsnit organiseret efter gen og ikke efter sygdom.

Komplekse sygdomme: andre

I dette afsnit inkluderer vi komplekse sygdomme, analyseret ved at påvise mutationer i en eller flere markører af et eller flere gener (monovariat eller multivariat analyse), men som ikke er relateret til onkologiske processer. Med andre ord deler de samme metode som det foregående afsnit, men er ikke kræftrelaterede sygdomme. Som i de tidligere tilfælde er disse komplekse sygdomme og som sådan multifaktorielle.

Vira, bakterier og svampe

Genetik spiller en vigtig rolle i forholdet mellem vira, bakterier og svampe og de sygdomme, de kan forårsage. Det vil sige, at dine gener kan indikere større modtagelighed eller større modstand mod en viral, bakteriel eller svampeinfektion. Ved at bruge alle vores typer af metoder (GWAS, multivariat eller monovariat), vil vi i dette afsnit informere dig om din genetiske disposition for flere infektionssygdomme, såsom tuberkulose, Covid, lungebetændelse, bronkitis eller herpes, blandt andre, og endda risikoen for forværring af nogle af dem.

Allergier og intolerancer

I dette afsnit analyserer vi en række intolerancer og allergier inden for fødevarer, dermatologiske og respiratoriske områder, og vi fortæller dig, om du er genetisk disponeret for at lide af dem. Med hjælp fra en sundhedsprofessionel kan du tage de passende foranstaltninger for at forsøge at undgå dem eller modulere deres symptomer og forbedre dit velvære. I afsnittet om allergier og intolerancer bruger vi vores 3 metoder, så resultatet af hver af dine analyserede egenskaber vil afhænge af den specifikke metode vi har brugt.

Biomarkører og andre

Nogle fysiologiske parametre, såsom kolesterol- eller triglyceridniveauer, knogletæthed eller mængden af ​​hvide blodlegemer, blodplader eller neutrofiler, blandt mange andre, påvirkes af dit DNA, som bestemmer din mulige tendens til at have unormale indikatorer.

I dette afsnit bruger vi udelukkende GWAS-metodologi, hvor resultaterne vil indikere, om du er mere, lige eller mindre disponeret end gennemsnittet af befolkningen for at have unormale niveauer af hver parameter.

Farmakogenetik

Det samme stof kan virke forskelligt hos forskellige mennesker, og en del af den potentielle effekt afhænger af DNA. Det vil sige, at din genetik kan påvirke responsen på forskellige typer lægemidler, hvad angår toksicitetsniveau, effektivitet, metabolisme eller nødvendig dosis.

I dette afsnit studerer vi gennem monovariat og multivariat analyse din genetiske disposition for, at din krop reagerer på den ene eller anden måde på visse lægemidler.

Arvelige sygdomme: genetik

Arvelige sygdomme er i modsætning til komplekse sygdomme ikke påvirket af miljøfaktorer. DNA er den eneste faktor, der har indflydelse på, om man skal lide af dem eller ej. I dette afsnit søger vi for hver af de sygdomme, vi analyserer, efter patogene mutationer, eller modtagelighedsmutationer, rapporteret i de vigtigste genetiske databaser verden over, hovedsageligt OMIM og ClinVar, og som er blevet forbundet med disse patologier.

De fleste af de sygdomme, der indgår i dette afsnit, kan klassificeres i de såkaldte “sjældne sygdomme”, og som vi har nævnt, påvirker livsstil eller andre ydre faktorer ikke muligheden for at lide af disse lidelser, kun DNA har indflydelse. Derudover minder vi dig om, at de mutationer, der er forbundet med en sygdom, kan forårsage dens udvikling eller ej, og i tilfælde af at udvikle den, gør det med forskellig intensitet i henhold til begreberne penetrance og ekspressivitet, som vi har beskrevet tidligere i denne introduktion.

Arvelige sygdomme, som deres navn antyder, er modtagelige for at blive overført til dine efterkommere. I denne forbindelse skal det bemærkes, at det at have en patogen mutation, der disponerer for en sygdom, ikke altid indebærer, at man lider af den, og 2 tilfælde kan forekomme:

  • At være bærer og også udvikle sygdommen.
  • At være bærer af sygdommen (som altid opstår, når den patogene mutation er til stede), men ikke udvikle den. I dette tilfælde, selvom sygdommen ikke udvikler sig, kan den patogene mutation overføres til afkommet og derfor dispositionen for sygdommen. Den større eller mindre sandsynlighed for at arve den patogene mutation af afkommet afhænger også af den anden forælders genetik. Derfor er denne information meget værdifuld.

Disse typer sygdomme er for det meste monogenetiske, så det er en eller flere mutationer af et enkelt gen, der markerer dispositionen for at lide af en specifik patologi.

24 Genetiske genetiske tests er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug. Men hvis din læge anser en mutation fundet i vores rapporter for at være relevant, er den sædvanlige praksis at ordinere en specifik genetisk diagnostisk test for at bekræfte disse mutationer.

Disse er nogle af de sygdomme, du finder i vores rapport:

alopecia areata Kabuki syndrom 1
Intrakraniel aneurisme Leigh syndrom
Rheumatoid arthritis Leopard syndrom 1
Astma (debut i barndommen) Leukoencefalopati med forsvindende hvidt stof
Kronisk bronkitis og kronisk obstruktiv lungesygdom Lissencephaly 1
Brystkræft Loeys-Dietz syndrom 2
Ikke-melanom hudkræft Langt Qt syndrom 1
Prostatakræft Maple Syrup Urinsygdom
Prostatacancer aggressivitet Modenhedsbegyndende diabetes hos de unge, type 2
Prostatacancer (tidlig debut) Modenhedsbegyndende diabetes hos de unge, type 3
Blærekræft Meckel syndrom, type 3
Øvre luftvejskræft Mental retardering og mikrocefali med pontin og cerebellar hypoplasi
Basalcellekarcinom Metakromatisk leukodystrofi
Squamouscellekarcinom Methylmalonic Aciduria og Homocystinuria, Cblc Type
Køresyge Methylmalonic aciduria, Cbla Type
Primær biliær cirrose Methylmalonic aciduria, Cblb Type
Aldersrelateret makuladegeneration Mitokondriel Complex Iii-mangel, nuklear type 1
Adfærdslidelse Mucopolysaccharidosis Type Vi
Type 1 diabetes Mucopolysaccharidosis, type Vii
Type 1 diabetes nefropati Mucopolysaccharidosis, Type Iiia
Type 1 diabetes autoantistoffer Mucopolysaccharidosis, Type Iiib
Type 2 diabetes Mucopolysaccharidosis, type Iva
Endometriose Muskeldystrofi-dystroglycanopati (medfødt med hjerne- og øjeanomalier), Type A, 1
Celiac sygdom Myopati, Myofibrillær, 1
Alzheimers sygdom (sen debut) Myopati, Centronuclear, X-Linked
Koronar hjertesygdom Myopati Centronuclear
Parkinsons sygdom Nemaline myopati 2
Multipel sklerose Cystinose, nefropatisk
Systemisk sklerose Niemann-Pick sygdom, type C1
Skizofreni Niemann-Pick sygdom, type A
gliom Niemann-Pick sygdom, type B
Hypothyroidisme Noonans syndrom 1
Myokardieinfarkt (tidligt debut) Noonan syndrom-lignende lidelse med eller uden juvenil myelomonocytisk leukæmi
Kronisk lymfocytisk leukæmi Noonans syndrom 4
Hodgkins lymfom Fedme på grund af melanocortin 4-receptormangel
Diffus stort B-celle lymfom Albinisme, Oculocutaneous, Type Ib
Follikulært lymfom Osteogenesis Imperfecta, Type Iii
Myasthenia gravis Diabetes mellitus, permanent neonatal
Multipelt myelom Pitt-Hopkins syndrom
neuroblastom Polymikrogyri, bilateral frontoparietal
osteosarkom Mikrocefali 3, Primær, Autosomal Recessiv
Psoriasis Mikrocefali 5, Primær, Autosomal Recessiv
Allergisk sensibilisering MIKROKEFALI 9, PRIMÆR, AUTOSOMAL RECESSIV; MCPH9
Testikulær kimcelletumor Retinitis Pigmentosa
Wilms tumor Rubinstein-Taybi syndrom 1
Vitiligo Sotos syndrom 1
17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii mangel Supravalvulær aortastenose
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 mangel Tay-Sachs sygdom
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 mangel Tuberøs sklerose 1
Aarskog-Scott syndrom Tuberøs sklerose 2
Achromatopsi 2 Albinisme, Oculocutaneous, Type Ia
Leukæmi, akut myeloid Tyrosinæmi, Type I
adrenoleukodystrofi Usher syndrom, type I
Hypophosphatasia, voksen Usher syndrom, type-id
Allan-Herndon-Dudleys syndrom Usher syndrom, skriv hvis
Alpha-1-antitrypsin-mangel Usher syndrom, type Iia
Amyloidose, arvelig, transthyretin-relateret Usher syndrom, type Iic
Anæmi, ikke-sfærocytisk hæmolytisk, på grund af G6Pd-mangel Usher syndrom, type Iid
Angelman syndrom Usher syndrom, type Iiia
Antithrombin II-mangel Acyl-Coa dehydrogenase, meget langkædet, mangel på
Arytmogen højreventrikulær dysplasi, familiær, 10 Weavers syndrom
Auriculocondylar syndrom 1 Wilsons sygdom
Hypofosfatæmisk rakitt, autosomal dominant Agammaglobulinemi, X-Linked
Bardet-Biedl syndrom 1 Alvorlig kombineret immundefekt, X-forbundet
Muskeldystrofi, Becker Type Adiponectin niveauer
Anfald, godartet familiært neonatal, 1 Alkoholisme (alkoholafhængighedsfaktor score)
Beta-thalassæmi Androgen niveauer
Bloom syndrom Aortarodstørrelse
Brugada syndrom 1 Beta-2 mikroglubulin plasmaniveauer
Kardiofaciokutant syndrom 1 Bilirubinniveauer
Kardiofaciokutant syndrom 1 Knoglemineraltæthed
Kardiomyopati, dilateret, 1S C-reaktivt protein
Kardiomyopati, familiær hypertrofisk, 1 Calcium niveauer
Ceroid Lipofuscinose, Neuronal, 1 Dehydroepiandrosteron sulfat niveauer
CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 Eosinofiltal
Ceroid Lipofuscinose, Neuronal, 7 Spirometrisk måling af lungefunktion (tvungen vital kapacitet)
Charcot-Marie-Tooth sygdom, type 4C Glykerede hæmoglobinniveauer
Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive Glycerofosfolipidniveauer
Granulomatøs sygdom, kronisk, X-forbundet Hjerterytme
Binyrehypoplasi, medfødt Homocystein niveauer
Retinitis Pigmentosa 39 IgE niveauer
Natblindhed, medfødt stationær, Type 1C Leverenzymniveauer (gamma-glutamyltransferase)
Cornelia De Langes syndrom 1 Leverenzymniveauer
Costello syndrom Magnesium niveauer
Cystisk fibrose Menopause (alder ved debut)
Danons sygdom Monocyttal
DØVHED, AUTOSOMAL RECESSIV 12; DFNB12 Neutrofiltal
Døvhed, autosomal recessiv 1A Fosfolipidniveauer (plasma)
Døvhed, autosomal recessiv 31 Fosforniveauer
Døvhed, autosomal recessiv 7 Plasma niveauer af omega-6 flerumættede fedtsyrer (dihomo-gamma-linolensyre)
Døvhed, autosomal recessiv 9 Blodpladetælling
Mannosidose, Alpha B, Lysosomal Antal røde blodlegemer
Kardiomyopati, dilateret, 1A Hvilepuls
Dubin-Johnsons syndrom Serum albumin niveau
Epileptisk encefalopati, tidlig infantil, 2 Serum totalt proteinniveau
Emery-Dreifuss muskeldystrofi 1, X-linked Kønshormonniveauer
Myoklonisk epilepsi af Lafora Rygeadfærd
Erytrocytose, familiær, 2 Skjoldbruskkirtelhormonniveauer
Fabry sygdom Urinsyre niveauer
Familiær adenomatøs polypose 1 Urinære uromodulin niveauer
Kardiomyopati, familiær hypertrofisk, 2 Vitamin B-niveauer ved iskæmisk slagtilfælde
Familiel middelhavsfeber Antal hvide blodlegemer
Skjoldbruskkirtelcarcinom, familiært medullært APC: kolorektal og bugspytkirtelkræft
Fanconi Anæmi, Komplementeringsgruppe A ATM: brystkræft
Fanconi Anæmi, Komplementeringsgruppe O BARD1: brystkræft
Nefrotisk syndrom, type 1 BRCA1: bryst- og æggestokkræft
Gauchers sygdom, type I BRCA2: bryst- og æggestokkræft
Glykogenopbevaringssygdom Ib BRIP1: brystkræft
Glut1-mangelsyndrom 1 CDH1: bryst- og mavekræft
Glutarsyreacidæmi I CDKN2A: kræft i bugspytkirtlen
Multipel Acyl-Coa dehydrogenase mangel CHEK2: bryst- og kolorektal cancer
Glykogenopbevaringssygdom Ia MLH1: Lynch syndrom
Glykogenopbevaringssygdom Ii MSH2: Lynch syndrom og kolorektal cancer
Hæmofagocytisk lymfohistiocytose, familiær, 2 MSH6: Lynch syndrom og kolorektal cancer
Hermansky-Pudlak syndrom 3 MUTYH: MYH-associeret polypose og kolorektal cancer
Histiocytose-Lymphadenopathy Plus Syndrome PALB2: bryst- og bugspytkirtelkræft
Ektodermal dysplasi 1, Hypohidrotisk, X-forbundet PMS2: Lynch syndrom og kolorektal cancer
Jervell og Lange-Nielsen syndrom 1 PTEN: bryst-, livmoder- og tyktarmskræft
Joubert syndrom 10 RAD51C: kræft i æggestokkene
Joubert syndrom 14 RAD51D: kræft i æggestokkene
Joubert syndrom 16 SDHB: gastrisk cancer
Joubert syndrom 3 SMAD4: juvenil polypose syndrom og kolorektal cancer
Joubert syndrom 5 TP53: Li-Fraumeni syndrom, brystkræft og mere
Joubert syndrom 7 VHL: Von Hippel-Lindau syndrom
Joubert syndrom 8 RET: skjoldbruskkirtelcarcinom
Joubert syndrom 9  

Har du allerede en anden genetisk test?

Hvis du allerede har taget en genetisk test hos en anden virksomhed, kan vi bruge dine rådata til at oprette din 24Genetics-rapport, med den bekvemmelighed, at du ikke skal sende endnu en prøve af dit DNA. Bare køb testen i vores butik, så ordner vi det hele.

Ofte stillede spørgsmål

HVORDAN KAN JEG GØRE DENNE DNA-SUNDHEDSTEST?

Det er simpelt. Du modtager et DNA-kit til at placere en lille mængde spyt i. Klik her for at se en video, før du bruger sættet. Efter at have fulgt de enkle instruktioner, send prøven tilbage til os. Vi vil udføre en proces, hvor vi kan læse, hvad der står i omkring 700,000 markører i dit DNA. 

HVAD BESTÅR 24GENETICS GENETISK SUNDHEDSTEST AF?

Vi sender et sæt hjem til dig. I den kan du deponere noget af dit spyt efter nogle enkle instruktioner. Når vi modtager sættet tilbage, vil vi udtrække DNA'et fra dine celler. Vi vil læse omkring 700,000 genetiske markører eller polymorfismer på højteknologiske sequencere. Derefter vil vores proprietære algoritmer analysere dit DNA. De vil derefter anvende den mest relevante videnskabelige viden til at generere de rapporter, du har indgået aftale om.

KAN JEG FORETAGE DRASTISKE ÆNDRINGER I MINE SUNDHEDSBEHANDLINGER PÅ MIN EGEN PÅ GRUND AF RESULTATERNE AF DENNE DNA-SUNDHEDSTEST?

Vores rapporter giver data om din krops genetiske dispositioner, men der er mange andre eksterne faktorer, miljøfaktorer eller vaner, der påvirker den. Af denne grund anser vi vores rapporter for at være forebyggende, ikke diagnostiske. Vores anbefaling er altid at konsultere læger for enhver tvivl, der måtte opstå fra din genetiske rapport. Derfor er svaret nej. Det ville være bedst, hvis du ikke lavede væsentlige ændringer uden professionel validering.

ER DENNE DNA-SUNDHEDSTEST TILGÆNGELIG I MIT LAND?

Vi sender vores DNA-sæt gratis til ethvert land. Du kan vælge at returnere forsendelsen via e-mail (du skal sende den til os) eller ekspres afhentning (kan have en ekstra omkostning afhængigt af produkt og land). Vi har mange lagre rundt om i verden, så vi sender din ordre fra det nærmeste sted. USA, Spanien eller Frankrig har altid gratis returfragt. Derudover har nogle af vores pakker gratis ekspreslevering over hele verden.

ER ALLE GENETEST AF SAMME KVALITET?

Vores genetiske sundhedstest er muligvis den mest komplette og af højeste kvalitet på markedet.

På den ene side skal vi tage kvaliteten af ​​den teknologi, der bruges i DNA-sekventering, i betragtning, lige fra spytsættet til sekvenserne. 24Genetics bruger den bedste sekventeringsteknologi fra Illumina i Europa. Hver eneste komponent, der bruges i vores tjenester, er af den højeste kvalitet, der er tilgængelig på markedet.

På den anden side er der kvaliteten og mængden af ​​information, vi kan tilbyde i vores 7 rapporter: herkomst, nutrigenetik, sundhed, farmakogenetik, talent og personlighed, hudpleje og sport. Hver af dem er et benchmark i sektoren for kvaliteten og kvantiteten af ​​den leverede information. For eksempel er vi de eneste, der kan vise biometriske data, komplekse sygdomme og anvende forskellige algoritmer afhængigt af vores klienters køn og etnicitet. Kort sagt kan vi sige, at vores genetiske test er to år foran de andre genetiske test, der findes på markedet.

AFHÆNGER DET ALT AF MINE GENER?

Nej. Kroppen reagerer på en hel række konditionerende faktorer. Vores gener er bestemt en vigtig parameter, men livsstil, såsom motion og kost, og mange andre forhold påvirker vores krop. At kende dig selv godt hjælper dig uden tvivl til at behandle din krop på den mest hensigtsmæssige måde, og det er det, du kan få fra genetik: mere viden til dig og til de professionelle, der passer på dit helbred.

HVORFOR ER DENNE GENETISKE SUNDHEDSFORBYGGELSESTEST BEDRE END ANDRE?

24Genetics genetiske sundhedstests anses for at være de bedste i deres kategori på grund af informationens kvantitet og kvalitet. Du skal kun sammenligne antallet af sektioner i vores test med andre på markedet. Det giver også biometriske dispositioner, biomarkører, farmakogenetik og meget mere relevant information til dit sundhedsvæsen, data som resten af ​​de genetiske sundhedstest på markedet ikke har. Derudover er vores algoritmer to år foran resten, fordi vi anvender mere videnskabeligt valideret forskning end resten, og vi anvender dem mere intelligent. Vores algoritme vælger, hvilke undersøgelser der gælder for dig, alt efter om du er mand eller kvinde, og kun hvis undersøgelsen er valideret i en population, der ligner din (asiatisk, europæisk, etc.). Og antag, at der er flere konsoliderede undersøgelser af den samme patologi, så er vores algoritme i stand til at kombinere dem for at tilbyde dig den mest komplette og værdifulde personlige genetiske information til dine læger. Hvis du vil vide alle grundene til, at vores genetiske tests anses for at være de bedste på markedet , Klik her.

HVAD ER DENNE DNA-SUNDHEDSTEST BASEREDE PÅ?

Denne DNA-sundhedstest er baseret på tusindvis af genetiske undersøgelser, der er anerkendt og accepteret internationalt af det videnskabelige samfund. Når der er en vis grad af konsensus, offentliggøres de videnskabelige undersøgelser i specifikke databaser gennem videnskabelige institutioner og organisationer. Vores wellness DNA-test udføres ved at anvende disse undersøgelser på de genetiske data for hver klient. Dette gøres ved hjælp af en kompleks algoritme udviklet af 24Genetics.

HVAD FÅR JEG UD AF DNA-SUNDHEDSTESTEN?

Vi sender dig en detaljeret og personlig rapport til den e-mailadresse, du har angivet, da du registrerede dit DNA-kit. Derudover kan vi på forespørgsel til enhver tid, ikke kun når du afgiver din ordre, sende din elektroniske rådatafil, som indeholder dit genetiske kort.

HVAD KAN JEG GØRE FOR AT HOLDE MIN RAPPORT OPDATERET?

Når vi designer en ny funktion til medtagelse i en af ​​vores rapporter, udfører vi forskellige tests, før vi offentliggør den. Når tiden kommer, giver vi dig besked via vores kommunikationskanaler.

HVEM KAN TAGE DENNE DNA-SUNDHEDSTEST?

Alle, uanset alder, kan tage vores genetiske sundhedstest. Men hvis testen skal udføres på en baby eller en ældre person, kan du angive dette, når du afgiver din bestilling. Vi sender dig et specielt sæt, der letter indsamlingen af ​​spytprøven. I tilfælde af mindreårige kræves tilladelse fra forælder eller værge.

ER DENNE DNA-SUNDHEDSTEST GYLDIG TIL KLINISK ELLER DIAGNOSTISK BRUG?

Nej, denne DNA-sundhedstest er ikke gyldig til klinisk eller diagnostisk brug. Men hvis din læge vurderer, at en mutation afspejlet i vores rapport er relevant for dit helbred, kan de ordinere en klinisk valid test for at bekræfte den pågældende patologi. 24Genetics DNA-tests er forebyggende, og deres hovedformål er at advare dig om genetiske problemer, som normalt overses.

HVIS MIN RAPPORT SIGER AT JEG HAR EN HØJ GENETISK DISPOSITION FOR AT LIDE AF EN BESTEMT SYGDOM, BETYDER DET DET AT JEG FØR ELLER SENERE LIDER AF DET?

Mennesker er deres genetik og erfaringer.

Udover dine gener har mange andre miljømæssige og interne faktorer indflydelse på, om du udvikler en sygdom eller ej. Men du kan heller ikke have nogen disposition og lide af en bestemt sygdom på et tidspunkt i dit liv.

Afhængigt af patologien kan genetik desuden have større eller mindre indflydelse på opståen eller udvikling af en sygdom.

Viden om vores genetik gør det muligt for sundhedsprofessionelle at udføre deres arbejde med meget mere information. Og det gør det også muligt at udforme forebyggelsesplaner, der kan gøre en forskel.

HVIS MIN RAPPORT FOR EN BESTEMT sygdom siger, at jeg ikke er tilbøjelig til det, BETYDER DET, JEG IKKE ER I RISIKO?

De fleste sygdomme afhænger ikke af vores gener alene, de afhænger også af utallige indre og ydre faktorer, der kan forårsage dem. Derudover har vores DNA-sundhedstest delvise oplysninger om dit genom. Vi sekventerer ikke hele dit genom, men kun en del af det, så det udelukker ikke muligheden for, at du kan bære andre mutationer forbundet med den patologi i andre genregioner, som vi ikke analyserer, eller som ikke er kendt i øjeblikket.

Der findes genetiske tests til klinisk eller diagnostisk brug, der analyserer alle de gener, der er involveret i en given patologi eller sygdom, og som en læge kan ordinere, hvis det er hensigtsmæssigt. Og der skal selvfølgelig altid tages højde for flere miljøfaktorer, da disse også kan have stor indflydelse på muligheden for at udvikle sygdomme.

Vores genetiske sundhedstest er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug. Hvis du er i tvivl, anbefaler vi derfor altid, at du konsulterer dine læger, så de kan ordinere de relevante kliniske genetiske tests.

JEG HAR FÅET EN knoglemarvstransplantation; KUNNE DETTE PÅVIRKE MINE TESTRESULTATER?

Resultaterne af den genetiske sundhedstest kan være ændret, så vi anbefaler ikke, at du tager testen.

BETYDER MIN GENETISKE DISPOSITION FOR AT LIDE AF BESTEMTE PATOLOGIER, AT MINE SÆRENDE OGSÅ HAR DEM?

Hver persons genetik er unik. Derfor anbefaler vi altid, at du rådfører dig med din kliniske referencetjeneste om de beslutninger, der skal tages med hensyn til sundhed. Men i genetik er mange af de udtrykte mønstre ofte relateret til nære slægtninge, så det forventes, at rapporterne er ret ens. Men husk på, at mange eksterne faktorer også har indflydelse på, om du udvikler en sygdom eller ej. Derfor vil sandsynligheden for at lide af en sygdom være forskellig blandt pårørende med forskellig livsstil, sundhedsvaner, bopæl mv.

24g forretningspartners logo

Ønsker du at bringe mere værdi til dine kunder ved at tilbyde dem vores genetiske test?

Hvis du har en praksis, en klinik eller arbejder i en specialitet inden for sundhedssektoren, kan du besøge vores partnere og distributørers hjemmeside for at se alle de samarbejdsformler, vi har designet til dig.

    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon