24G logo
0 0,00

Farmakogenetisk DNA-analyse

DNA-analyse af disposition for lægemidler. Kom tættere på forebyggende medicin.
Mere info

FORFREMMELSE!

PACK HUDPLEJE + 2 TEST

189,00

189,00

farmakogenomisk balance
Farmakogenetisk testboks

Farmakogenetikken studerer vores disposition for lægemidler. Takket være denne DNA-analyse kan vi bestemme dispositionen for, at et lægemiddel er giftigt for os eller simpelthen er ineffektivt.

 

Find ud af din genetiske disposition for medicin med en DNA-test!

Vi har altid observeret hvordan nogle lægemidler har den ønskede effekt på nogle mennesker men ikke på andre. Der kan være mange årsager til disse forskelle, og farmakogenetikken er uden tvivl en af ​​de vigtigste faktorer.

Vores farmakogenetiske DNA-analyse analyserer en liste over lægemidler. Vi er afhængige af anerkendte videnskabelige undersøgelser som vi anvender dine genetiske data til. Ved at matche dine genetiske data med disse undersøgelser viser vores algoritmer os din disposition for disse stoffer.

Download vores eksempel Farmakogenetik rapport
Rapporter tilgængelige på engelsk, fransk, italiensk, polsk, spansk og tysk.

farmakogenomisk oversigt
Farmakogenetisk test
Farmakogenetik og farmakogenomi: er de det samme?

Farmakogenetik og farmakogenomik er ord, der ofte bruges synonymt, men som har nogle forskelle. Farmakogenetik er den biologiske disciplin, der studerer genetikken i et individs respons på lægemidler, mens farmakogenomik studerer variation i ekspressionen af ​​sygdomsrelevante gener og variable reaktioner på visse lægemidler for at udvikle nye behandlingsveje.

Hvordan kan en Pharma DNA-test hjælpe mig?

I øjeblikket fører uønskede lægemiddelreaktioner til betydelig morbiditet og dødelighed hos patienter, hvilket ofte resulterer i øgede sundhedsomkostninger. Selvom lægemiddelkompatibilitet har været kendt og undersøgt i mange årtier og enhver indlægsseddel specificerer et lægemiddels uforenelighed med mange andre, genetik har også meget at bidrage med. Antagelsen om, at patienter er en homogen gruppe af individer, og at medicin og behandlinger, der normalt er effektive i én gruppe individer, vil være effektive i resten, er næsten helt sikkert forkert. Klinisk erfaring viser, at medicin, der virker meget godt hos nogle patienter, har mange bivirkninger, er ineffektive eller forårsager uønskede, endda fatale, konsekvenser hos andre.

Manglen på effektivitet i behandlinger såsom dem for Alzheimers sygdom, skizofreni eller hypertension er meget høj. Variationer i lægemiddelrespons kan skyldes eksogene faktorer– for eksempel kost, forbrug af kaffe, tobak, alkohol, anden medicin osv. Men også endogene faktorer såsom alder, køn og vigtigst af alt, genetik. Et lægemiddel kan administreres ad forskellige veje, hvilket vil påvirke hastigheden af ​​dets virkninger, men under alle omstændigheder gennemgår det et væld af stadier, før det når det væv eller organ, som det er indiceret for. Det skal absorberes, metaboliseres, transporteres, nedbrydes og udskilles. Ved et hvilket som helst af disse trin kan en variation i sekvensen af ​​et gen interagere med lægemidlet og generere en anden respons end forventet.

Takket være farmakogenetisk DNA-analyse kan vi kende vores disposition for forskellige lægemidler.

På denne måde kan læger undgå de lægemidler, som vi ved sandsynligvis vil forårsage toksicitet eller simpelthen ikke vil have den ønskede effekt. Læger kan vælge de mest effektive lægemidler ifølge vores genetik og beregne doser meget mere intelligent. I årevis har Holland brugt den genetiske information fra sine patienter, som har disse data på deres sundhedskort. Apoteket modulerer lægemidler ud fra disse personlige oplysninger.

Personlig medicin, også kendt som individualiseret medicin eller genomisk medicin, er medicin, hvor læger forsøger at forebygge, diagnosticere eller behandle en sygdom, afhængigt af dens stadie, ved hjælp af en patients genetiske eller biologiske information. Det bliver også et grundlæggende element for at spare omkostninger (og tid) i sundhedssystemer, fordi prøve-og-fejl-systemet konsekvent reduceres. Vi taler også om forebyggende medicin, når kriteriet mere er tidspunktet for udviklingen af ​​sygdommen, i dette tilfælde, før den udvikler sig. Der er medicin, som efter ordination tager måneder at blive vurderet for at finde ud af, om de har den ønskede effekt eller ej. I mange tilfælde er der forskellige farmakologiske alternativer til den samme patologi, og vores læge, der har vores farmakologiske rapport, vil have en bedre chance for at få det rigtigt "første gang". 

Vores farmakogenetiske DNA-analyse er opdelt i 5 medicinske specialer: kardiologi, neurologi, smerte, onkologi og andre, og analyserer dispositioner for snesevis af lægemidler.

Læs mere…

Det er nogle af de stoffer, vi analyserer

Kardiologi – Pravastatin
Kardiologi – Simvastatin
Kardiologi – Warfarin
Kardiologi – Phenprocoumon
Kardiologi - Hydrochlorthiazid
Neurologi - Amitriptylin
Neurologi - Bupropion
Neurologi – Citalopram
Neurologi - Clomipramin
Neurologi – Escitalopram
Neurologi - Carbamazepin
Neurologi – Aripiprazol
Neurologi – Clozapin
Neurologi – Haloperidol
Neurologi – Olanzapin
Neurologi - Paliperidon
Neurologi – Risperidon
Neurologi – Ziprasidon
Neurologi – Amisulprid
Neurologi - Quetiapin
Onkologi – Methotrexat
Onkologi – Vincristine
Onkologi – Cisplatin
Onkologi – Tamoxifen
Onkologi – Fluorouracil, capecitabin, pyrimidinanaloger, tegafur og neoplasmer
Onkologi – Irinotecan
Onkologi – Mercaptopurin
Andre – Peginterferon Alpha-2b
Andre – Ribavirin
Andre – Tacrolimus
Andre – Sildenfail (Viagra)
Andre – Viagra (Sildenfail)
Smerte - Meperidin
Smerte - Morfin
Smerte – Pentazocin
Smerte - Aspirin
Smerte – Alfentanil
Smerte - Buprenorphin
Smerte – Fentanyl
Smerte - Naltrexon
Smerte – Tramadol
Rådata

Har du allerede taget en DNA-test?

Hvis du allerede har en af ​​vores genetiske tests eller en test fra et andet firma. I så fald kan vi bruge dine rådata til at oprette din 24Genetics Pharmacogenetics-rapport, mest bekvemt, uden at sende endnu en DNA-prøve. Køb det nu i vores butik, og i løbet af kort tid har du din personlige rapport.

Ofte stillede spørgsmål

HVORDAN UDFØRES DENNE DNA-ANALYSE?

I den følgende video har du beskrevet de enkle trin, du skal følge for at indsamle din spytprøve. Klik på denne instruktionsvideo. Det er virkelig nemt og fra dit eget hjem. Når du har prøven, skal du sende den tilbage til 24Genetics. I vores specialiserede laboratorium vil vi udføre sekventeringen og udvinde DNA'et fra dine genetiske beviser. En kompleks computerproces vil derefter anvende vores unikke algoritmer og generere den rapport, som vi sender dig.

I HVILKE LANDE ER DENNE TEST TILGÆNGELIG?

24Genetics er en europæisk virksomhed med en verdensomspændende tilstedeværelse. Vi sender vores DNA-sæt, uanset hvor du er i verden. UNDTAGET I USA, hvor denne test ikke er godkendt. Vi sender dig sættet fra distributionscenteret tættest på din bopæl for hurtigst mulig levering.

SKAL JEG FORETAGE ÆNDRINGER I MINE SUNDHEDSBEHANDLINGER PÅ MIN EGN BASEREDE PÅ INDHOLDET AF MIN GENETISKE RAPPORT?

24Genetics-rapporterne vil give dig information om din krops disposition for specifikke patologier baseret på statistisk analyse. De giver dig værdifuld information om områder af dit helbred, som du sandsynligvis bør være særlig opmærksom på. Men de er ikke diagnostiske rapporter. Derfor anbefaler vi, at eventuelle ændringer i dit helbred, som du overvejer, skal analyseres af en genetiktjeneste eller en specialiseret læge.

HAR ALT MED MIT DNA GØRE?

Dit DNA er en væsentlig parameter i, hvordan din krop fungerer. Men livsstil, motion, kost, hvor du bor, dine vaner og mange andre omstændigheder spiller også en rolle. Så selvom det er en af ​​de vigtigste, er din genetik kun én faktor, der påvirker dit helbred og dit velvære. Vores genetiske rapporter giver dig værdifuld information, altså viden. At kende dig selv godt vil uden tvivl hjælpe dig til at passe bedre på din krop og forbedre dit velvære.

ER ALLE PHARM-DNA-ANALYSER LIGE NYTTE?

Ikke alt for mange biotekvirksomheder er i stand til at udvikle de komplekse algoritmer, der er nødvendige for at opnå pålidelige farmakogenetiske rapporter. 24Genetics-tests er baseret på avanceret genetisk analyse og analyserer omkring 700,000 genetiske markører for at give dig data om din krops tilbøjelighed til at reagere på snesevis af forskellige lægemidler inden for kardiologi-neurologi, onkologi, smerte og andre.

HVORFOR ER DENNE FARMAKOGENETISK TEST BEDRE END ANDRE?

På grund af mængden af ​​information, vi leverer og kvaliteten af ​​den, men hvis du vil vide alle grundene til, hvorfor vi er overbevist om, at 24Genetics-tests er de bedste, kan du tjek dem ud her.

HVAD ER DE VIDENSKABELIGE GRUNDLAG FOR DENNE TEST?

Denne test er baseret på utallige relevante genetiske undersøgelser, anerkendt og accepteret af det internationale videnskabelige samfund. Disse videnskabelige undersøgelser offentliggøres gennem prestigefyldte institutioner og videnskabelige organer, når der er en vis grad af konsensus. Vores genetiske rapporter genereres ved at anvende tusindvis af disse undersøgelser på de genetiske data for hver klient ved hjælp af en kompleks algoritme udviklet fra start til slut og periodisk opdateret af 24Genetics.

EFTER AT TAGE DENNE TEST, HVAD FÅR JEG SPECIFIKKER?

Vi sender dig en detaljeret og personlig PDF-rapport til din e-mailadresse. Derudover kan du på tidspunktet for din ordreafgivelse og til enhver tid derefter anmode om din elektroniske rådatafil med oplysningerne fra dit genetiske kort. E-mail-adressen, hvor du vil modtage det, er den, du har angivet, da du registrerede dit sæt.

VIL 24GENETICS INFORMERE MIG OM NOGEN OPDATERINGER?

Ja, hver gang vi producerer en ny version af en af ​​vores rapporter, underretter vi alle kunder, der har rapporten. Derudover skal du vide, at vi altid udfører de nødvendige test på forhånd for at sikre, at den nye information, vi inkluderer, er perfekt kontrast på et videnskabeligt niveau.

HVEM KAN TAGE DENNE TEST?

Alle, uanset alder, kan tage en 24Genetics-test. Men hvis DNA-testen skal udføres på en baby eller en ældre person, bedes du venligst oplyse os i kommentarfeltet til din ordre, så vi kan sende dig et særligt sæt, der letter indsamlingen af ​​spytprøven.

ER DENNE TEST GYLDIG TIL KLINISK BRUG?

Denne test er ikke gyldig til klinisk brug. Men hvis din læge mener, at en mutation i din rapport er særlig relevant, kan de ordinere en anden bekræftende test med diagnostisk validitet. Takket være 24Genetics farmakogenetiske test kan læger opdage vigtige dispositioner, som måske er blevet overset.

HVORFOR ER FARMAKOGENETIK NYTTIG?

Desværre gør en lang række af medicin mange mennesker utilpas, og i mange tilfælde findes der et alternativt lægemiddel, som kan fungere godt for dem. Farmakogenetik kom til at give den nødvendige information til at forstå, hvordan vores genetik spiller en nøglerolle i vores reaktion på lægemidler. Andre faktorer som alder, vægt og livsstil spiller selvfølgelig også en rolle. Derudover kan der være gener, der ikke er omfattet af rapporten på grund af videnskabelig uvidenhed, som også spiller en vigtig rolle. Men selvom det er vigtigt at huske, at vores rapport er forebyggende og ikke har nogen klinisk eller diagnostisk validitet, giver den information om din krops disposition for at reagere på snesevis af lægemidler. Hvis du ønsker at bekræfte den nøjagtige respons på en eller flere specifikke lægemidler, vil din læge ordinere en farmakogenetisk test til klinisk brug for at undgå risici.

HVAD ER DE PARAMETRE, DER TALER DEN FARMAKOGENETISKE RAPPORT OM?

Rapporten ser på faktorer som effekt, toksicitet, metabolisme og dosering.

ER DET NEGATIVT, AT MANGE stoffer optræder i lilla?

Ikke nødvendigvis. På alle siderne i vores rapport kan du se, i hvilke særlige termer responsen på hvert lægemiddel er beskrevet. For eksempel kan du simpelthen være en person, der kræver en lavere dosis af et lægemiddel.

HVORFOR ER LISTEN OVER stoffer ikke mere omfattende?

I dag er der stadig stor usikkerhed om, hvordan vores DNA påvirker effektiviteten af ​​lægemidler. Ikke desto mindre har de lægemidler, der er inkluderet i vores rapport, bestået vores pålidelighedskriterier med tilstrækkelige og omfattende validerede understøttende videnskabelige rapporter verden over. Heldigvis vokser listen, og hos 24Genetics arbejder vi konstant på at inkorporere ethvert lægemiddel, for hvilket der opdages nye genetiske fund.

BETYDER MIN GENETISKE DISPOSITION FOR stoffer, at mine pårørende reagerer på samme måde?

Selvom hver persons genetik er unik, deler du sandsynligvis resultater med folk i din familie. I genetik er mange af de mønstre, der kommer til udtryk, også relateret til nære slægtninge. Under alle omstændigheder, da genetik er unik for hver person, anbefaler vi, at du rådfører dig med din kliniske referencetjeneste vedrørende de beslutninger, der skal tages, i familiesammenhæng, med hensyn til lægemidler.

Tror du, at farmakogenetik kan bringe mere værdi til dine patienter?

Vi har den perfekte formel til dig. Besøg vores partnere og distributørers hjemmesider.

    0
    Din Indkøbskurv
    din vogn er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon