24G logo
0 0,00

Genetiske sygdomme. Kan de undgås?

Forebyggelse af genetisk sygdom er muligt.

Der er visse sygdomme, som vi er genetisk modtagelige for. Takket være fremskridt inden for genetisk medicin bliver der hver dag lokaliseret nye mutationer, der indikerer risikoniveauet for at lide af visse sygdomme over tid.

I genetik, som i almen medicin, måles risikoniveauer gennem statistiske data ved hjælp af tilgængelig information. Det er sporadisk, at noget indikerer en 100% eller 0% chance. Næsten alt falder mellem disse værdier.

Der er mutationer, som kun i ringe grad øger vores risiko for at få en sygdom i forhold til befolkningsgennemsnittet; ved mange lejligheder er det ikke engang værd at tage hensyn til det. På andre tidspunkter indikerer nogle mutationer et betydeligt risikoniveau, som kræver, at vi skrider til handling.

Der er visse genetiske sygdomme, som vi kun delvist kan forhindre, i nogle tilfælde er det kun muligt at forsinke deres udseende i nogen tid, men lidt mere. Nogle klienter beder os om kun at give dem information om sygdomme, der kan forebygges effektivt i vores genetiske kortrapporter. Selvom grænsen ikke altid er præcis, synes vi, det er en meget rimelig mulighed, at vi har udvidet.

Der er dog visse sygdomme, som genetik giver os en meget stor sandsynlighed for at lide af og samtidig en meget stor mulighed for effektivt at forebygge dem.

Et oplagt eksempel er BRCA1- og BRCA2-generne i brystkræft, hvor disse gener vil give os en meget høj sandsynlighed for at have denne sygdom, og hvor medicin giver os løsninger til at undgå den med mere end 90 %.

For at undgå sygdomme er det klart, at leve et sundt liv er det første, vi skal gøre. Enhver genetisk eller miljømæssig disposition vil blive fremskyndet eller forsinket afhængigt af den livsstil, vi fører. En tidlig diagnose vil øge vores chancer for at forblive så sunde som muligt før enhver sygdom, der måtte komme.

En genetisk analyse, ligesom vores genetiske kort, vil give os en vision, der uden tvivl vil være til stor hjælp:

  •  Se, hvilke patologier vi bliver nødt til at være mere opmærksomme på, idet vi kan forhindre dem ved at reagere i tide
  •  Identificer, hvilke elementer i vores sunde livsstil, der er mest kritiske, fordi de påvirker, hvor vi er mest sårbare
  •  Træf øjeblikkelig handling på specifikke sygdomme og i nogle tilfælde reducerer risikoen for at få dem dramatisk

Vores genetiske kort, bortset fra den genetiske disposition for at lide af visse tilstande, vil give os nyttig information, der vil hjælpe os med at forbedre vores livskvalitet:

  •  At identificere, hvilke lægemidler vi er genetisk disponerede for at føle sig bedre eller dårligere
  •  At identificere hvilke monogene sygdomme vi kan forhindre i at arve vores afkom
  •  Lærer os vores tilbøjelighed til ting så forskellige som tilbøjeligheden til specifikke afhængigheder, næringsstoffer osv.

Skrevet af Manuel de la Mata

genetiker

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere

25. april: Verdens DNA-dag

25. april: Verdens DNA-dag Opdagelsen af ​​DNA er en af ​​de vigtigste milepæle i videnskabens historie og er den dag i dag grundlaget for mange medicinske opdagelser og fremskridt. Den 25. april er dagen, hvor to hovedpassager i genetik og af...

Læs mere

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere

Myasthenia gravis og genetik

Myasthenia gravis er en sygdom, der tilhører gruppen af ​​neuromuskulære sygdomme, beskrevet som lidelser, der påvirker forbindelsen mellem muskler og nerver, hvilket resulterer i muskelsvaghed, træthed og en række andre symptomer. Millioner af mennesker verden over lider...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon