24G logo
0 0,00

Gliom og genetik

Kræft er fortsat en af ​​de sygdomme med den højeste sygelighed og dødelighed i verden, hvilket betyder den højeste andel af dødsfald som følge af sygdom. Det er anslået at i 2020 blev mere end 19 millioner tilfælde diagnosticeret på verdensplan, og 10 millioner mennesker døde af denne sygdom [1]. Af de diagnosticerede tilfælde led cirka 308,000 mennesker af en eller anden type primær hjernetumor, såsom gliom.

 

Hjernekræft er blandt de 10 største dødsårsager blandt mænd og kvinder verden over. Specifikt, gliom tegner sig for 33% af de tumorer, der forårsager denne type kræft [3]. Hvis du vil vide mere om det her, forklarer vi de mest relevante data om denne sygdom: hvad den består af, hvad er dens årsager, hvad genetik har at gøre, hvilken type hjernegliomer der findes, og hvilke muligheder vi har for at opdage dem i tid.

 

Hvad er et gliom?

 

Gliom er en type tumor, der opstår i hjernen eller rygmarven. Det kaldes et gliom, fordi det opstår fra gliaceller (eller neurogliaceller), den slimede støtte, der omgiver nerveceller, for at de kan fungere korrekt. Af de fire typer gliaceller, der findes i vores krop (astrocytter, oligodendrocytter, mikroglia og ependymale celler), kan tre producere tumorer.

 

Typer af gliomer

 

Afhængigt af typen af ​​gliacelle, der forårsager tumoren, er der forskellige typer af gliomer [4]:

 

  • Astrocytomer: relateret til astrocytter. Det er den mest almindelige form for hjernetumor og optræder normalt i storhjernen, selvom den nogle gange også optræder i lillehjernen. Det er en type tumor, der kan forekomme i alle aldre [5]. Dette omfatter astrocytomer, anaplastiske astrocytomer og glioblastomer.
  • ependymomer: Forårsaget af ependymale celler. Denne type tumor er sjældnere og udgør mindre end 5 % af alle primære hjernetumorer. Imidlertid når dens forekomst 10% i tilfælde af hjernetumorer i barndommen. Det forekommer normalt i hjernen eller rygmarven [5]. Det omfatter anaplastiske ependymomer, myxopapillære ependymomer og subependymale gliomer.
  • Oligodendrogliomer: Fremstillet af oligodendrocytter. De optræder normalt i frontallapperne og tindingelapperne og tegner sig for 5% af primære hjernetumorer. Deres forekomst er højere blandt unge og voksne og er mere almindelig hos mænd [5]. De er oligodendrogliomer, anaplastiske oligodendrogliomer og anaplastiske oligoastrocytomer.

 

Gliom symptomer

 

Afhængigt af typen af ​​involveret gliom, dets placering, størrelse og væksthastighed, kan symptomerne variere. Som hjernetumorer, symptomer opstår normalt pludseligt og blandt de første og mest almindelige symptomer er hovedpine og kvalme [6], selvom følgende gliomsymptomer også er blevet dokumenteret:

 

  • Amnesi eller hukommelsestab.
  • Synsproblemer, såsom dobbeltsyn, sløret syn eller tab af perifert syn.
  • Talevanskeligheder.
  • Balanceproblemer.
  • Forvirring eller nedsat hjernekapacitet.
  • Irritabilitet eller personlighedsændringer.
  • Anfald.
  • Ufrivillig vandladning.

 

Gliom forårsager

 

Som i næsten enhver form for tumor er årsagerne til gliom endnu ikke kendt nøjagtigt, men der er en række faktorer, der betragtes som risikofaktorer, når det kommer til at være mere tilbøjelige til at udvikle denne type hjernekræft. Nogle undersøgelser fremhæver følgende blandt de vigtigste risikofaktorer for gliom [4,7]:

 

  • Alder: Risikoen øges, når man bliver ældre. Gliomer har en tendens til at påvirke en større andel af mennesker mellem 45 og 65 år.
  • Eksponering for ioniserende stråling: Det er vist, at tidligere behandling af hjernen med ioniserende stråling, herunder røntgenstråler, kan øge sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor. Denne type stråling vil omfatte strålebehandling og stråling forårsaget af blandt andet atombomber.
  • Eksponering for infektioner, vira og allergener: Der er stadig meget forskning, der skal laves på dette område, men indtil videre er der påvist en øget risiko for hjernetumor hos mennesker, der er blevet inficeret med Epstein-Barr-virussen, kendt som den virus, der forårsager mononukleose eller kyssesygdom. Derudover er der også fundet spor af cytomegalovirus i hjernevæv hos mennesker med gliom. På den anden side ser det ud til at være påvist, at personer med en historie med allergier, hudlidelser, allergisk rhinitis eller astma har en lavere risiko for at udvikle denne type kræft.
  • Familie historie: Selvom det ikke er en afgørende faktor, kan det at have en familiehistorie med gliom øge risikoen for at udvikle det. 

 

Genetik og gliom

 

Omkring 5 % af personer med gliom har nære slægtninge med samme diagnose [5]. Derudover er der i de senere år sket store fremskridt inden for genetisk forskning i sygdomme som hjernekræft og flere og flere data bliver kendt, der kunne indikere en stærkere sammenhæng mellem gener og risikoen for gliom. For eksempel er der set en sammenhæng mellem gliom og mutationer i TERT-genet, som koder for et enzym kaldet telomerase revers transcriptase, som vedligeholder enderne af telomerer. Telomerforkortning er en mekanisme til at kontrollere proliferation og bevare genomets integritet, hvilket forklarer forholdet mellem ændringen af ​​dette gen og dermed den vej, der opretholder telomer-ender, med forskellige typer kræft, herunder gliom. 

 

Hos 24Genetics søger vi i dit DNA for gener relateret til en højere tilbøjelighed til at lide af gliom og mange andre typer kræft og sygdomme. Takket være vores sundhedstest, kan vi give dig væsentlig information til en tidlig diagnose af et væld af lidelser ved begyndelsen af ​​de første symptomer. Derudover er vores team af erfarne genetikere klar til at besvare alle spørgsmål, du måtte have.

 

Bibliografi

 

[1]Kræft dræbte ti millioner mennesker i 2020, de fleste i lav- og mellemindkomstlande – FN. FN Nyheder. Global Look Human Stories [udgivet februar 2021; tilgået dec. 2022] Tilgængelig på: https://news.un.org/es/story/2021/02/1487492 

[2] Hjernetumor: statistik. – Cancer.net. Godkendt af Cancer.Net Editorial Board, 02/2022 [publiceret feb. 2022; tilgået dec. 2022] Tilgængelig fra: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/tumor-cerebral/estad%C3%ADsticas 

[3] Tilstande, vi behandler: gliomer, astrocytomer og glioblastomer – Johns Hopkins Medicine [tilgængelig dec. 2022] Tilgængelig på: https://www.hopkinsmedicine.org/international/espanol/conditions-treatments/neurosurgery/gliomas.html#:~:text=A%20glioma%20is%20a%20type,%20found%20in%20the%20brain

[4] Glioma – Mayo Clinic [adgang til dec. 2022] Tilgængelig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/glioma/symptoms-causes/syc-20350251 

[5] Gliom: typer, årsager, symptomer og behandlingsmuligheder – Pacific Gamma Knife [publiceret maj. 2020; tilgået dec. 2022] Tilgængelig på: https://blog.gammaknifedelpacifico.com/glioma-causas-sintomas-y-opciones-de-tratamiento 

[6] De tidlige symptomer på gliom: hvordan den mest almindelige hjernetumor starter i en tidlig alder – Pablo García Santos [publiceret juli 2022; tilgået dec. 2022] Tilgængelig på: https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20220721/sintomas-tempranos-glioma-empieza-cerebral-frecuente-temprana/689181144_0.html 

[7] Hjernetumor: risikofaktorer – Cancer.net. Godkendt af Cancer.Net Editorial Board, 09/2021 [publiceret sep. 2021; tilgået dec. 2022] Tilgængelig på: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/tumor-cerebral/factores-de-riesgo 

 

Skrevet af Manuel de la Mata

genetiker

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere

25. april: Verdens DNA-dag

25. april: Verdens DNA-dag Opdagelsen af ​​DNA er en af ​​de vigtigste milepæle i videnskabens historie og er den dag i dag grundlaget for mange medicinske opdagelser og fremskridt. Den 25. april er dagen, hvor to hovedpassager i genetik og af...

Læs mere

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere

Myasthenia gravis og genetik

Myasthenia gravis er en sygdom, der tilhører gruppen af ​​neuromuskulære sygdomme, beskrevet som lidelser, der påvirker forbindelsen mellem muskler og nerver, hvilket resulterer i muskelsvaghed, træthed og en række andre symptomer. Millioner af mennesker verden over lider...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon