24G logo
0 0,00

Genetik og sundhed

De mest avancerede lande inden for sundhedsvæsenet, som fører resten, er forebyggelse afgørende. Du går ikke længere til lægen for at helbrede sygdomme; du går for at forhindre dem. Og i det er genetisk information altafgørende.

Din genetiske information er unik og derfor forskellig fra enhver anden persons. Det er referencekortet, som moderne sundhedsprofessionelle bruger til at hjælpe dig med at træffe de bedste beslutninger og forblive sunde.

 

COVID19 og sundhedssystemet

På grund af den stærke virkning forårsaget af COVID19-pandemien, har det globale sundhedssystem accelereret sin bevidsthed om vigtigheden af ​​forebyggelse. Det er netop i situationer som denne, at forebyggelse er afgørende. Til dette formål er genetik gået ind i sundhedsligningen med et kritisk budskab i årevis. Det er ikke længere nok at få taget en blodprøve. Selvom det endnu ikke er udbredt i Spanien, har nogle lande for længst indset dette og har allerede integreret genetik i deres sundhedsforebyggelsesligning (1, 2).

 

24Genetikmål

24Genetics sigter mod at hjælpe hver person med at træffe de bedste beslutninger for deres helbred og velvære. Hvordan? For eksempel analyserer vi en bred vifte af patologier og karakteristika gennem sundhedstesten med oplysningerne indhentet fra mere end 700,000 genetiske markører.

Et af afsnittene i sundhedsrapporten er afsnittet om komplekse sygdomme. Den analyserer en bred vifte af patologier baseret på internationale genom-wide association studies (GWAS). Vores algoritmer etablerer genetiske dispositioner for en lang række forhold; en bekræftet teknik med dokumenteret anvendelighed i en lang række videnskabelige anmeldelser (3).

 

Kræft og forebyggelse

For hvert år, der går, bliver mere information tilgængelig om kræft. Ved flere lejligheder er der blevet sat spørgsmålstegn ved de faktiske målinger for forekomsten af ​​genetiske mutationer. For nylig offentliggjorde en undersøgelse, at en ud af otte mennesker bar en mutation i kræft, en statistik langt over det officielle skøn (4). Af denne grund besluttede det tværfaglige team hos 24Genetics for nogen tid siden at afsætte et eksklusivt afsnit til analyse af onkogener (5).

 

Farmakogenetik og sundhed

Med udviklingen af ​​undersøgelserne udviklede 24Genetics farmakogenetikrapporten. At kende din tilbøjelighed til korrekt at assimilere en omfattende liste over lægemidler ordineret i specifikke situationer er en yderligere garanti for forbedrede behandlingsresultater. Det er en kendsgerning, at brug og indtagelse af stoffer ikke fungerer lige godt hos alle mennesker. Netop det er, hvad dette vidensområde har studeret i årtier (6). Dvs. I USA er det nu kendt, hvordan responsen på over 200 lægemidler varierer i henhold til den specifikke genetiske profil (7). 24Genetics-testen indeholder allerede en liste over lægemidler, der viser det mulige farmakogenetiske respons afhængigt af DNA'et.

14 figur 1 en

Uge efter uge, nye resultater fra en betydelig variation af emner omkring genetik (figur 1). I lyset af denne virkelighed er 24Genetics engagement klart: gennemgå og granske det maksimale for at kunne udnytte og yderligere forbedre de forskellige rapporter. DNA-test sundhed

 

 

Genomik og biomedicin samler gradvist synergier på hospitaler og klinikker. Og i form af årtier vil være en del af den rutinemæssige kliniske analyse (8). 24Genetics er en del af dette nye paradigme.

Bibliografi:

  • (1) Lampret, B., et al. 2020. Udvidet screeningprogram for nyfødte i Slovenien ved hjælp af tandem-massespektrometri og bekræftende næste generations sekventerende genetisk testning, Slovenian Journal of Public Health, 59(4), 256-263. doi: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
  • (2) National Institute of Health, USA. 2020. https://allofus.nih.gov/
  • (3) Dai, J., et al. Identifikation af risikoloci og en polygen risikoscore for lungekræft: en storstilet prospektiv kohorteundersøgelse i kinesiske befolkninger. Lancet Respir Med. 2019. oktober, 7 (10): 881-891. doi: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019 17. jul. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
  • (4) Samadder, NJ, et al. Sammenligning af universel genetisk testning vs retningslinje-rettet målrettet testning for patienter med arvelig kræftsyndrom. JAMA Oncol. Udgivet online 30. oktober 2020. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
  • (5) 24 Genetik. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
  • (6) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
  • (7) Tabel over farmakogenetiske foreninger. 2020. Food and Frug Administration of the United States of America (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
  • (8) Green, ED, Gunter, C., Biesecker, LG et al. Strategisk vision for forbedring af menneskers sundhed på The Forefront of Genomics. Nature 586, 683-692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4

Skrivet af Noelia Rojo Lobo

Genetiker

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere

25. april: Verdens DNA-dag

25. april: Verdens DNA-dag Opdagelsen af ​​DNA er en af ​​de vigtigste milepæle i videnskabens historie og er den dag i dag grundlaget for mange medicinske opdagelser og fremskridt. Den 25. april er dagen, hvor to hovedpassager i genetik og af...

Læs mere

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon