De mest avancerede lande inden for sundhedsvæsenet, som fører resten, er forebyggelse afgørende. Du går ikke længere til lægen for at helbrede sygdomme; du går for at forhindre dem. Og i det er genetisk information altafgørende.
Din genetiske information er unik og derfor forskellig fra enhver anden persons. Det er referencekortet, som moderne sundhedsprofessionelle bruger til at hjælpe dig med at træffe de bedste beslutninger og forblive sunde.
COVID19 og sundhedssystemet
På grund af den stærke virkning forårsaget af COVID19-pandemien, har det globale sundhedssystem accelereret sin bevidsthed om vigtigheden af forebyggelse. Det er netop i situationer som denne, at forebyggelse er afgørende. Til dette formål er genetik gået ind i sundhedsligningen med et kritisk budskab i årevis. Det er ikke længere nok at få taget en blodprøve. Selvom det endnu ikke er udbredt i Spanien, har nogle lande for længst indset dette og har allerede integreret genetik i deres sundhedsforebyggelsesligning (1, 2).
24Genetikmål
24Genetics sigter mod at hjælpe hver person med at træffe de bedste beslutninger for deres helbred og velvære. Hvordan? For eksempel analyserer vi en bred vifte af patologier og karakteristika gennem sundhedstesten med oplysningerne indhentet fra mere end 700,000 genetiske markører.
Et af afsnittene i sundhedsrapporten er afsnittet om komplekse sygdomme. Den analyserer en bred vifte af patologier baseret på internationale genom-wide association studies (GWAS). Vores algoritmer etablerer genetiske dispositioner for en lang række forhold; en bekræftet teknik med dokumenteret anvendelighed i en lang række videnskabelige anmeldelser (3).
Kræft og forebyggelse
For hvert år, der går, bliver mere information tilgængelig om kræft. Ved flere lejligheder er der blevet sat spørgsmålstegn ved de faktiske målinger for forekomsten af genetiske mutationer. For nylig offentliggjorde en undersøgelse, at en ud af otte mennesker bar en mutation i kræft, en statistik langt over det officielle skøn (4). Af denne grund besluttede det tværfaglige team hos 24Genetics for nogen tid siden at afsætte et eksklusivt afsnit til analyse af onkogener (5).
Farmakogenetik og sundhed
Med udviklingen af undersøgelserne udviklede 24Genetics farmakogenetikrapporten. At kende din tilbøjelighed til korrekt at assimilere en omfattende liste over lægemidler ordineret i specifikke situationer er en yderligere garanti for forbedrede behandlingsresultater. Det er en kendsgerning, at brug og indtagelse af stoffer ikke fungerer lige godt hos alle mennesker. Netop det er, hvad dette vidensområde har studeret i årtier (6). Dvs. I USA er det nu kendt, hvordan responsen på over 200 lægemidler varierer i henhold til den specifikke genetiske profil (7). 24Genetics-testen indeholder allerede en liste over lægemidler, der viser det mulige farmakogenetiske respons afhængigt af DNA'et.
Uge efter uge, nye resultater fra en betydelig variation af emner omkring genetik (figur 1). I lyset af denne virkelighed er 24Genetics engagement klart: gennemgå og granske det maksimale for at kunne udnytte og yderligere forbedre de forskellige rapporter. DNA-test sundhed
Genomik og biomedicin samler gradvist synergier på hospitaler og klinikker. Og i form af årtier vil være en del af den rutinemæssige kliniske analyse (8). 24Genetics er en del af dette nye paradigme.
Bibliografi:
- (1) Lampret, B., et al. 2020. Udvidet screeningprogram for nyfødte i Slovenien ved hjælp af tandem-massespektrometri og bekræftende næste generations sekventerende genetisk testning, Slovenian Journal of Public Health, 59(4), 256-263. doi: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
- (2) National Institute of Health, USA. 2020. https://allofus.nih.gov/
- (3) Dai, J., et al. Identifikation af risikoloci og en polygen risikoscore for lungekræft: en storstilet prospektiv kohorteundersøgelse i kinesiske befolkninger. Lancet Respir Med. 2019. oktober, 7 (10): 881-891. doi: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019 17. jul. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
- (4) Samadder, NJ, et al. Sammenligning af universel genetisk testning vs retningslinje-rettet målrettet testning for patienter med arvelig kræftsyndrom. JAMA Oncol. Udgivet online 30. oktober 2020. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
- (5) 24 Genetik. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
- (6) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
- (7) Tabel over farmakogenetiske foreninger. 2020. Food and Frug Administration of the United States of America (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
- (8) Green, ED, Gunter, C., Biesecker, LG et al. Strategisk vision for forbedring af menneskers sundhed på The Forefront of Genomics. Nature 586, 683-692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4
