Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom , en kræftform i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele.
Det er en ondartet neoplasme , der stammer fra det sympatiske nervesystem, når unge neuroblaster vokser ukontrolleret og danner en tumor. Den forekommer normalt i binyrerne, halsen, brystkassen og rygmarven [1]. Den rammer hovedsageligt børn under fem år og tegner sig for 10 % af børnekræfttilfælde [2].
Der er tre typer neuroblastom afhængigt af risiko [3:
- Lavrisiko neuroblastom.
- Medium-risiko neuroblastom.
- Højrisiko neuroblastom.
Symptomer og årsager til neuroblastom
Symptomer på neuroblastom kan starte milde og blive mere alvorlige, efterhånden som kræften skrider frem. Derfor er det vigtigt at opdage det så tidligt som muligt. Nogle af de tidlige symptomer, man skal være opmærksom på, er:
- Feber
- Føler sig træt.
- Uforklarligt vægttab.
- Mangel på appetit.
Hvis neuroblastomet er i maven:
- Mavesmerter.
- Masser under huden, der ikke er øm at røre ved.
- Hævet mave.
- Ændringer i afføringsvaner (diarré, forstoppelse osv.).
Hvis neuroblastomet er i brystet :
- Hvæsende vejrtrækning ved vejrtrækning.
- Kronisk hoste.
- Stakåndet.
- Mørke rande omkring øjnene.
Nogle gange spredes denne type kræft til knoglerne, så et andet symptom på neuroblastom kan være knoglesmerter.
Årsagerne er ukendte. Forskellige eksperter forbinder neuroblastom med genetik, så neuroblastom kan have en arvelig komponent . Men når diagnosen af denne type kræft stilles, har den hos de fleste patienter allerede spredt sig til forskellige områder af kroppen [4].
Behandling af neuroblastom
Neuroblastombehandling afhænger af barnets alder, placering, stadium af tumorudvikling, og om der er abnormiteter i kromosomerne og generne [2]. Hos voksne opstår diagnosen normalt i fremskredne stadier, og selvom de samme behandlinger bruges, er prognosen dårligere.
Syv standardtyper af behandling bruges til neuroblastomkræft:
- Kirurgi. Kirurgi bruges til at behandle neuroblastom, der ikke har spredt sig til andre dele af kroppen. Så meget af tumoren som muligt fjernes, lymfeknuder kan også fjernes og undersøges for tegn på kræft. Hvis tumoren ikke kan fjernes, foretages en biopsi i stedet for operation, for yderligere at analysere neuroblastomet og dets risiko.
- Strålebehandling. Strålebehandling bruger højenergi røntgenstråler eller andre typer stråling til at dræbe kræftceller eller forhindre dem i at formere sig.
- Jod 131-MIBG terapi. Jod 131-MIBG terapi er en behandling med radioaktivt jod, som gives intravenøst og kommer ind i blodbanen med stråling til tumorcellerne. Det radioaktive jod ophobes i neuroblastomcellerne og ødelægger dem ved virkningen af den stråling, det afgiver.
- Kemoterapi. Lægemidler forstyrrer kræftcellernes dannelse, ødelægger eller forhindrer deres formering.
- Højdosis kemoterapi og strålebehandling med stamcelleredning. Under neuroblastombehandling ødelægges også raske celler, herunder bloddannende celler. Stamcelleredning er en behandling, der erstatter raske celler, der kan være blevet dræbt under strålebehandling eller kemoterapi. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blodet, fryses og opbevares. Efter at patienten er færdig med kemoterapien eller strålebehandlingen, optøs de lagrede stamceller og returneres til patienten. Disse celler bliver til blodceller, der vil tage over for at genoprette de ødelagte.
- Målrettet terapi. Målrettet terapi er en behandling, hvor lægemidler eller andre stoffer bruges til at identificere og angribe specifikke kræftceller. Disse terapier forårsager generelt mindre skade på raske celler end kemoterapi eller stråling [3].
Indflydelse af genetik i neuroblastom
En af risikofaktorerne for neuroblastom er genetik. Der er fundet forskellige genændringer , der kan påvirke udviklingen af kræfttumorer, såsom visse kromosomafvigelser (fravær, duplikering eller forkert dannelse af en del af et kromosom) [5].
Blandt de gener, hvor mutationer forbundet med en øget risiko for at udvikle neuroblastom er blevet beskrevet, er HACE1- genet, som koder for et tumorsuppressorprotein. Derfor er mutationer i dette gen relateret til forskellige typer kræft.
Tilstedeværelsen af en familiehistorie med neoplasmer eller neuroblastom er en anden risikofaktor, der øger sandsynligheden for både at udvikle og overføre arveligt neuroblastom [5].
Fremskridt og genetisk forskning har gjort det muligt at få mere information om, hvorvidt specifikke genmutationer relateret til neuroblastom findes i DNA'et. 24Genetics' genetiske sundhedstests kan hjælpe dig med at kende din genetiske prædisposition for neuroblastom og dermed kende din tilbøjelighed til at udvikle det.
Bibliografi
- Neuroblastom - Symptomer og årsager. Mayo Clinic. [Få adgang til marts 2023]. Tilgængelig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/neuroblastoma/symptoms-causes/syc-20351017
- Barndoms neuroblastom. Vall d'Hebron Universitetshospital. [Få adgang til marts 2023]. Tilgængelig på: https://hospital.vallhebron.com/es/asistencia/enfermedades/neuroblastoma-infantil
- Neuroblastombehandling (PDQ®)-patientversion. National Cancer Institute. [Få adgang til marts 2023]. Tilgængelig på: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/neuroblastoma/paciente/tratamiento-neuroblastoma-pdq
- Neuroblastom. Medline Plus. [Få adgang til marts 2023]. Tilgængelig på: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001408.htm
- Rosalio, LH (2022). Genetisk disposition og risikofaktorer forbundet med neuroblastom. Xikua videnskabelige bulletin fra gymnasiet i Tlahuelilpan, 10(19), 38-41. [Få adgang til marts 2023]. Tilgængelig på: https://doi.org/10.29057/xikua.v10i19.8119
