24G logo
0 0,00

Forholdet mellem myokardieinfarkt og genetik

Hjertesygdomme er en af ​​de førende årsager til dødelighed på verdensplan. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) hjerte-kar-sygdomme, inklusive myokardieinfarkt, er ansvarlige for 31 % af alle dødsfald på verdensplan. Det svarer til 17.9 millioner dødsfald om året. 

 

Hvad er et myokardieinfarkt

Myokardieinfarkt, populært kendt som et hjerteanfald, er en af ​​de mest almindelige hjertesygdomme og kan have alvorlige konsekvenser for sundhed og livskvalitet. Der er flere faktorer relateret til myokardieinfarkt, og en af ​​dem er genetik

Myokardieinfarkt eller hjerteanfald opstår når blodtilførslen til hjertemusklen (myokardiet) er blokeret eller væsentligt reduceret. Myokardiet modtager således ikke den ilt og de næringsstoffer, det har brug for, hvilket kan forårsage skade eller endda død af hjertecellerne.

myokardieinfarkt årsager

Årsager til hjerteinfarkt

Myokardieinfarkter kan skyldes forskellige årsager, men i de fleste tilfælde er de forårsaget af en blodprop, der blokerer en af ​​kranspulsårerne [1]. Denne blodprop dannes normalt efter brud på en plak, der består af ophobning af fedt, kolesterol og andre stoffer, i arteriernes vægge. Processen med plakakkumulering er kendt som åreforkalkning [2]. Alle celler i det berørte område dør, og skaden er irreversibel [3].  

 

Ud over arteriel blokering er der andre årsager, der kan føre til myokardieinfarkt, herunder følgende:

 

  • Kranspulsåre spasmer: Dette er den midlertidige sammentrækning af et blodkar, der ikke er blokeret.
  • Infektioner. Nogle vira og bakterier er forbundet med en øget risiko for myokardieinfarkt. Nogle af dem er influenzaen, de mikroorganismer, der kan forårsage lungebetændelse eller SARS-CoV-2, som forårsager Covid-19 [4].
  • Spontan koronararteriedissektion. Opstår, når en af ​​arterierne, der fører blod til hjertet, rives, hvilket fører til en samling af blod mellem det ydre og indre lag af arterien.

 

Risikofaktorer for myokardieinfarkt

 

Blandt risikofaktorerne for at få et hjerteanfald er der nogle, der kan moduleres, og andre, der ikke kan. At opretholde visse vaner er afgørende for forebyggelsen af ​​myokardieinfarkt, såsom at holde op med at ryge, dyrke motion, reducere stress, ikke indtage ulovlige stoffer og opretholde en sund vægt. Vi kan dog ikke kontrollere andre faktorer, såsom:

 

  • Alder og køn: den højeste sandsynlighed for at få et myokardieinfarkt forekommer hos mænd over 45 år og kvinder over 55 år.
  • Autoimmune tilstande, såsom rheumatoid arthritis eller lupus, er forbundet med en øget risiko for hjerteanfald.
  • En historie med præeklampsi, som forårsager højt blodtryk under graviditeten og kan øge risikoen for langvarig hjertesygdom.

 

Andre mulige risikofaktorer for myokardieinfarkt omfatter højt blodtryk, forhøjede kolesterol- og triglyceridniveauer, diabetes og metabolisk syndrom [2].

infarkt genetisk arv

Myokardieinfarkt og genetisk arv

Et væld af undersøgelser i familier viser, at alle hjerte-kar-sygdomme som følge af åreforkalkning, herunder myokardieinfarkt, er relateret til genetisk arv [5]. I øvrigt, arveligheden er væsentligt højere i tilfælde af infarkt i en tidlig alder (mænd under 50 år og kvinder under 60 år).

 

Der er flere genetiske varianter, der øger risikoen for at få et tidligt indsættende myokardieinfarkt. At vide om disse varianter eller mutationer findes i dit DNA kan være nøglen til at forhindre et hjerteanfald, især gennem ændring af vane.

 

Hvordan ved du, om du er tilbøjelig til at få et hjerteanfald?

 

At finde ud, hvis du er tilbøjelig til at få et hjerteanfald, hos 24Genetics tilbyder vi det mest komplette genetisk sundhedstest på markedet. Takket være dem vil du vide, om du er mere eller mindre disponeret for at udvikle denne og mange andre sygdomme. Det er meget nemt at udføre: Med en spytprøve kan vores videnskabsmænd sekventere dit DNA og opnå mange interessante resultater.

Vores resultater, blandt andre metoder, er baseret på anvendelse af genom-wide association studies (GWAS) hvor vi ved at sammenligne raske menneskers DNA med mennesker, der lider af en bestemt patologi, har været i stand til at etablere genetiske mønstre med videnskabelig validitet, der viser et individs disposition for at lide af denne patologi. 

Kontakt vores fagfolk, hvis du er i tvivl og kender din disposition for mere end 200 sygdomme med en DNA medicinsk test.

 

Bibliografi

 

[1] MedlinePlus [internet]. Hjerteanfald – Thomas S. Metkus, MD, assisterende professor i medicin og kirurgi, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, David C. Dugdale, MD, medicinsk direktør, Brenda Conaway, redaktionel direktør, og ADAMs redaktionsteam [ anmeldt maj. 2022; tilgået feb. 2023] Tilgængelig fra: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000195.htm

 

[2] Hjerteanfald – Mayo Clinic personale [publiceret juli 2022; tilgået feb. 2023] Tilgængelig på: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/heart-attack/symptoms-causes/syc-20373106

 

[3] Myokardieinfarkt – Cardioalliance [tilgået feb. 2023] Tilgængelig på: https://cardioalianza.org/las-enfermedades-cardiovasculares/infarto-de-miocardio/

 

[4] Akut infektion og myokardieinfarkt – IntraMed [publiceret juli 2021; tilgået feb. 2023] Tilgængelig på: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=93755#:~:text=Summary-,The%20infections%20bacterial%20and%20viral%20acute%20are%20associated%20with%20increasing%20infection%20and%20bacteremia.

 

[5] Genetisk grundlag for koronararteriesygdom -Francisco Navarro-Lópeza

en kardiologisk tjeneste (ICMCV). Hospitalsklinik (IDIBAPS). Revista Española de Cardiología Vol. 55. Núm. 4. side 413-431 [publiceret apr. 2002; tilgået feb. 2023] Tilgængelig på: https://www.revespcardiol.org/es-bases-geneticas-enfermedad-coronaria-articulo-resumen-13029703

Skrevet af Tyske Moyano

genetiker

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere

25. april: Verdens DNA-dag

25. april: Verdens DNA-dag Opdagelsen af ​​DNA er en af ​​de vigtigste milepæle i videnskabens historie og er den dag i dag grundlaget for mange medicinske opdagelser og fremskridt. Den 25. april er dagen, hvor to hovedpassager i genetik og af...

Læs mere

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere

Myasthenia gravis og genetik

Myasthenia gravis er en sygdom, der tilhører gruppen af ​​neuromuskulære sygdomme, beskrevet som lidelser, der påvirker forbindelsen mellem muskler og nerver, hvilket resulterer i muskelsvaghed, træthed og en række andre symptomer. Millioner af mennesker verden over lider...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon