24G logo
0 0,00

Farmakogenetik: Det første skridt mod personlig medicinering

Farmakogenetikken vil hjælpe dig og din læge med at vælge den mest egnede medicin.

Hvor mange gange har vi set, at en bestemt medicin ikke føles på samme måde som andre mennesker?

Det er nøjagtigt, og det har været rigtigt hele vores liv; hver person er forskellig, og vi føler medicin (og fødevarer) forskelligt. Årsagerne til disse forskelle er mange, nogle kendte og nogle endnu ikke.

En af de åbenlyse årsager er genetisk disposition.

Videnskaben har identificeret nogle gener, der direkte påvirker, hvordan visse lægemidler føles for os. De er ikke den eneste faktor, men de er en af ​​dem, og væsentlige og kliniske tjenester skal begynde at tage hensyn til det, fordi de ikke altid gør det.

Indtil relativt for nylig var det noget dyrt og kompliceret at udføre denne genetiske analyse af farmakologisk disposition, men for nylig kan vi lave denne analyse til priser, der ikke giver plads til undskyldninger for ikke at bruge denne information, før vi ordinerer visse lægemidler.

Takket være vores farmakogenetiske DNA-test vil vores kliniker være i stand til bedre at identificere, hvilke lægemidler der vil være mere produktive og lide af færre uønskede bivirkninger.

Skrevet af Manuel de la Mata

genetiker

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere

25. april: Verdens DNA-dag

25. april: Verdens DNA-dag Opdagelsen af ​​DNA er en af ​​de vigtigste milepæle i videnskabens historie og er den dag i dag grundlaget for mange medicinske opdagelser og fremskridt. Den 25. april er dagen, hvor to hovedpassager i genetik og af...

Læs mere

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere

Myasthenia gravis og genetik

Myasthenia gravis er en sygdom, der tilhører gruppen af ​​neuromuskulære sygdomme, beskrevet som lidelser, der påvirker forbindelsen mellem muskler og nerver, hvilket resulterer i muskelsvaghed, træthed og en række andre symptomer. Millioner af mennesker verden over lider...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon