24G logo

Health DNA Test

Lær, hvad din genetiske arv kan fortælle dig om dit helbred og trivsel med Health DNA-testen
Mere information
Sundhedstest
Sundhedstest produkt æske

Vores genetiske information er nøglen til at træffe nogle af de vigtigste beslutninger i vores liv. Der er sygdomme, som vi kan forebygge, og DNA-sundhedstesten kan hjælpe os med at identificere dem.

Forebyggelse og diagnose kan mangedoble succesraterne mellem 5 og 10 gange i behandlingen af ​​mange sygdomme. Din genomik vil fortælle dig, hvor du skal fokusere. Ved at analysere dit genetiske kort får vi væsentlig information, så du kan tage de bedste beslutninger vedrørende dit helbred og dit velvære.
Vores genetiske sundhedstest er den mest komplette på markedet og giver meget nyttig information til fagfolk, der tager sig af dit helbred. Vi har flere sektioner, som du kun finder i 24Genetics: biometriske dispositioner, komplekse sygdomme, biomarkører, farmakogenetik eller påvisning af mulige patogene mutationer i hundredvis af sygdomme.
Download vores eksempel på sundhedsrapport.
Rapporter tilgængelige på engelsk, tysk, fransk, italiensk, polsk og spansk.
sundhedstestrapport
prøve sundhedsrapport

Hvad finder du i 24Genetics Health Report?

Vi analyserer din genetiske disposition for mere end 200 sygdomme, grupperet i følgende typer:

Komplekse sygdomme: GWAS

Til denne del af vores rapport anvendte vi GWAS-publikationer, en type undersøgelse, der sammenligner DNA-markører for mennesker med en sygdom med mennesker uden denne sygdom for at identificere genetiske forskelle. Disse undersøgelser kan være meget nyttige til forebyggelse og tidlig diagnose, da det ikke er et diagnostisk værktøj, fortæller det os, hvad vi skal være mere opmærksomme på.
Det er vigtigt at huske på, at i komplekse sygdomme mange faktorer påvirker, er genetik kun en del; livsstil, kost osv ... er i mange tilfælde de mest indflydelsesrige.

Komplekse sygdomme: mutationer

I dette afsnit analyserer vi mutationerne af de vigtigste gener fra et onkologisk synspunkt. Vi leder efter mutationer, der mistænkes for at være patogene, specifikt dem, der rapporteres som patogene i videnskabelige samfund.

Biomarkører, biometri og egenskaber

I dette afsnit bruger vi igen GWAS statistiske analyser til at beregne din genetiske disposition for at få unormale niveauer af visse metaboliske parametre.

Arvelige sygdomme

Vi analyserer de genetiske mutationer, der kan forårsage arvelige sygdomme, som kan overføres til dine fremtidige børn. Nogle af dem kan være bærere og aldrig have lidt, men der er en risiko for, at vores fremtidige afkom lider. De er for det meste monogenetiske sygdomme.
At foretage en genetisk test for arvelige sygdomme hos både den fremtidige far og den kommende mor, før de fødes, er det smarteste skridt for at minimere chancerne for, at vores børn lider af denne type sygdomme. I tilfælde af, at din familie har sygdomme af denne type, er det meget vigtigt at udføre genetiske tests. Med dataene i hånden vil en genetiker kunne give dig retningslinjerne for, hvordan du skal handle. Hvis du vil vide mere om dette emne, så læs vores blogartikel "Hvordan genetik kan hjælpe dig til at få sundere børn".

Farmakogenetik

Vi vil analysere de mutationer, der disponerer os for at få visse medikamenter til at føles bedre eller værre, og dette vil hjælpe vores læger med at vælge den mest egnede for os. Din farmakologiske analyse vil være dit første skridt til en personlig medicin.

Disse er nogle af de sygdomme, du finder i vores rapport:

 

alopecia areata Type IA glycogen opbevaring sygdom
Intrakraniel aneurisme Type II glycogen opbevaring sygdom
Reumatoid arthritis Familial hæmofagocytisk lymfohistiocytose 2
Kronisk bronkitis i kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) Hermansky-Pudlak syndrom 3
Brystkræft GWAS Syndrom af lymfadenopati med ichthyosis
Brystkræft: patogene markører X-koblet hypohidrotisk ektodermal dysplasi
Ovariecancer i bærere af BRCA1 mutationer Jervell og Lange-Nielsens syndrom
Prostatacancer Joubert syndrom 14
Aggressiv prostatacancer Joubert syndrom 16
Tidlig begyndelse af prostatacancer Joubert syndrom 3
Blærekræft Joubert syndrom 5
Kræft i det øvre aero-fordøjelseskanalen Joubert syndrom 7
Kutan basalcellecarcinom Joubert syndrom 8
motion sygdom Joubert syndrom 9
Primær biliær cirrose Kabuki syndrom
Macular degeneration relateret til alder Leigh syndrom
Adfærdskodeks Leopard syndrom
Diabetes type 1 Leukoencefalopati med evanescerende hvidt stof
Type 1 diabetes - nefropati lissencefali
Diabetes type 2 Loeys-Dietz syndrom 2
Endometriose Langt QT syndrom
Celiac sygdom Lynch syndrom
Alzheimers sygdom (sent start) Maple sirup urin sygdom
Koronararteriesygdom Diabetes i moden alder, type 2
Parkinsons sygdom Diabetes i moden alder, type 3
Multipel sklerose Meckel syndrom 3
Systemisk sklerose Psykisk retardation med mikrocefali og cerebellar hypoplasi
Skizofreni Metakromatisk leukodystrofi
gliom Aciduri og methylmalonisk homocystinuri
hypothyroidisme Acylamid Methylammonium cbIA
Myokardieinfarkt (tidlig start) Acylamylmethylammonisk cbIB
Kronisk lymfocytisk leukæmi Mitokondrielle kompleks III mangel type 1
Hodgkin lymfom Mucopolysaccharidosis type 6
Diffuse stort B-celle lymfom Mucopolysaccharidosis type 7
Follikulært lymfom Mucopolysaccharidose type IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Multipelt myelom Mucopolysaccharidosis type 4
neuroblastom Congenital alfa-dystroglycanopati med hjerne- og øjenabnormiteter
osteosarkom Myofibrillar myopati
Psoriasis Centronukleær myopati bundet til X
Allergisk sensibilisering Centronukleær myopati
Testikelkimcelletumor 2 nemaline myopati
Wilms tumor Nephropatisk cystinose
vitiligo Neimann-Pick sygdomstype C1
Underskud af 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick sygdom type A
Underskud af 3-methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick sygdom type B
Aarskog-Scott syndrom Noonan syndrom
Farveblindhed type 2 Noonan syndrom med eller uden juvenil myelomonocytisk leukæmi
Akut myeloid leukæmi Noonan syndrom 4
adrenoleukodystrofi Fedme
Voksenhypofosfatasi Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley syndrom Osteogenese imperfecta type 3
Alpha1-antitrypsinmangel Permanent neonatal diabetes mellitus
Arvelig amyloidose Pitt-Hopkins syndrom
Hæmolytisk anæmi som følge af G6PD-mangel Bilaterale frontoparietale polyimikrogirier
Angelman syndrom Autosomal recessiv primær mikrocefali
Antritrombin III-mangel Retinitis pigmentosa
Arrytmogen dysplasi i højre ventrikel 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Auricular-condylar syndrom Sotos syndrom
Hypophosphatemic rickets knyttet til dominerende X Supravalvulær aorta stenose
Bardet-Biedl syndrom Tay-Sachs sygdom
Duchenne muskeldystrofi / Becker Tuberøs sklerose 1
Beta Thalassemia Tuberøs sklerose 2
Bloom syndrom Ocular albinism type I
Brugada syndrom Tyrosinæmi type I
3 cardio-facio-kutant syndrom Usher syndrom type 1
Udtyndet kardiomyopati 1S Usher syndrom type 1D
Hypertrofisk familiens hjertesygdom Usher syndrom type 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Usher syndrom type 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Usher syndrom type 2C
Charcot-Marie-Tand-sygdom 4C Usher syndrom type 2D
Chondrodysplasia punctata, dominant X-linked Usher syndrom type 3A
Kronisk granulomatøs sygdom forbundet med X Mangel på meget langkædede Acyl-CoA dehydrogenase
Medfødt binyrehypoplasi forbundet med X Von-Hippel-Lindau syndrom
Medfødt nattlig stationær blindhed 1C Weaver syndrom
Cornelia de Lange syndrom Wilsons sygdom
Costello syndrom X-bundet agammaglobulinæmi
Cystisk fibrose
Danons sygdom
Autosomal recessiv døvhed 1A
Autosomal recessiv 31 døvhed
Autosomal recessiv 7 døvhed
Autosomal recessiv 9 døvhed
Alpha mannosidose
Fortyndet kardiomyopati 1A
Dubin Johnson syndrom
Tidlig infantil epileptisk encephalopati
Myoklonisk epilepsi af Lafora
2 familie erythrocytose
Fabry sygdom
Familiel adenomatøs polyposis
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Familiel Middelhavsfeber
Medullær medulær thyreoideacancer
Fanconi anæmi, 0 komplementeringsgruppe
Nefrotisk syndrom type 1
Gauchers sygdomstype 1
GLUT1-mangelfuldt syndrom
Glutarica Acidemia I
Glutarinsyreæmi II

 

Har du allerede lavet en test med 24Genetics?

Hvis du allerede har fået lavet en af ​​vores genetiske tests, kan vi bruge dine rådata til at oprette din 24Genetics-sundhedsrapport med den bekvemmelighed, at du ikke behøver at sende endnu en prøve af dit DNA. Du skal blot købe testen i vores butik, så sørger vi for det hele.

Ofte stillede spørgsmål
HVAD BESTÅR DEN 24GENETICS GENETISKE TEST AF?

Det er meget enkelt. Vi sender et sæt hjem til dig, hvor du kan deponere lidt af dit spyt efter nogle enkle instruktioner. Når sættet kommer tilbage, vil vi udtrække DNA'et fra dine celler og læse omkring 720.000 genetiske markører eller polymorfismer i moderne sekvensere. Derfra vil vores eksklusive algoritmer analysere dit DNA og anvende den mest relevante videnskabelige viden for at generere de rapporter, du har indgået kontrakt med.

HVORDAN KAN JEG GØRE DENNE TEST?
Det er virkelig simpelt. Du modtager et DNA -kit til at placere en lille mængde spyt. Klik her for at se en simpel video, før du bruger kittet. Efter at have fulgt de enkle instruktioner, send prøven tilbage til os. I et specialiseret laboratorium vil vi udvinde DNA'et fra det spyt, du har sendt os, og vi vil gennemføre en proces, hvor vi kan læse, hvad der står i omkring 700.000 markører i dit DNA. Efter en kompleks computeranalyse anvender vores algoritmer de seneste genetiske undersøgelser til at generere den rapport, som vi lægger i dine hænder.
ER DENNE TEST TILGÆNGELIG I MIT LAND?
Vi sender vores DNA-sæt til ethvert land i verden. Du kan vælge gratis almindelig post eller ekspresforsendelse (tur-retur). Vi har mange lagre rundt om i verden, så vi sender din ordre fra det tættest mulige punkt. Europa og USA har altid gratis ekspresforsendelse, og nogle af vores pakker nyder godt af gratis ekspresforsendelse over hele verden.
KAN JEG FORETAGE DRASTISKE ÆNDRINGER AF MINE SUNDHEDSBEHANDLINGER PÅ MIG SELV PÅ GRUNDET AF RESULTATERNE AF DENNE TEST?
Vores rapporter viser data om din krops genetiske dispositioner, men mange andre eksterne, miljømæssige eller vanefaktorer påvirker den. Af denne grund betragter vi vores rapporter som forebyggende, ikke diagnostiske, og vores anbefaling er altid at rådføre sig med læger med eventuelle spørgsmål, der måtte opstå fra din genetiske rapport. Derfor er svaret nej, du bør ikke foretage vigtige ændringer uden validering fra en professionel.
AFHÆNGER ALT AF MINE GENER?
Nej, kroppen reagerer på en hel række forhold. Vores gener er bestemt en vigtig parameter, men livsstil, såsom motion og kost, og mange andre forhold påvirker vores krop. At kende sig selv godt hjælper uden tvivl med at behandle kroppen på den mest hensigtsmæssige måde. Og det er, hvad du kan få fra genetik: mere viden til dig og til de professionelle, der tager sig af dit helbred.
ER ALLE GENETESTS AF SAMME KVALITET?
Vores genetiske test er muligvis den mest komplette og af højeste kvalitet på markedet.

På den ene side skal der tages hensyn til kvaliteten af ​​den teknologi, der bruges i DNA-sekventering, lige fra spytkittet til sekvenserne. Hos 24Genetics bruger vi den bedste Illumina-sekventeringsteknologi i Europa, og hver eneste komponent, der bruges i vores tjenester, er den højeste kvalitet, der er tilgængelig på markedet.

Og på den anden side er der kvaliteten og mængden af ​​information, som vi kan tilbyde i vores rapporter. Vi er det eneste firma, der kan tilbyde 7 forskellige rapporter baseret på en genetisk test. Hver af vores rapporter (Forfædre, Nutrigenetik, Sundhed, Farmakogenetik, Talent og Personlighed, Hudpleje og Sport) er benchmarks i sektoren på grund af kvaliteten og mængden af ​​informationerne. Vi er de eneste, der for eksempel er i stand til at vise biometriske data, komplekse sygdomme og anvende forskellige algoritmer afhængigt af vores klienters køn og etnicitet.

Sammenfattende kan vi sige, at vores genetiske test er to år foran de genetiske test, der findes på markedet.

 

HVAD BASER DENNE TEST?
Denne test er baseret på tusindvis af genetiske undersøgelser, der er anerkendt og accepteret internationalt af det videnskabelige samfund. Når der er en vis grad af konsensus, offentliggøres videnskabelige undersøgelser i visse databaser gennem institutioner og videnskabelige organer. Vores genetiske rapporter udføres ved at anvende disse undersøgelser på de genetiske data for hver klient ved hjælp af en kompleks algoritme udviklet af 24Genetics.
ER MIN RAPPORT BEGRÆNSET TIL DE FUNKTIONER, DER SKYNDER PÅ DEN?
Hos 24Genetics har vi tildelt ressourcer til at vide, hvilke der er de mest opdaterede nye undersøgelser at implementere i udviklingen af ​​vores rapporter. Genetikken udvikler sig konstant, og derfor udvikler din rapport sig også over tid, da vi med jævne mellemrum forbedrer vores bioinformatikalgoritmer.
HVAD KAN JEG GØRE FOR AT HOLDE MIN RAPPORT OPDATERET?
Når vi designer en ny funktion til inklusion i en af ​​vores rapporter, udfører vi en række tests på forhånd, inden vi offentliggøres. På det tidspunkt giver vi dig besked via vores kommunikationskanaler med dig.
HVEM KAN TAGE DENNE TEST?
Alle, uanset alder, kan tage vores genetiske test. Hvis testen skal udføres på en baby eller en ældre person, kan du angive det, når du bestiller, og vi sender dig et særligt sæt, der letter indsamlingen af ​​spytprøven. I tilfælde af mindreårige er tilladelse fra forælder eller værge nødvendig.
HVIS MIN RAPPORT SIGER AT JEG HAR EN HØJ GENETISK DISPOSITION TIL AT LIDE EN BESTEMT SYGDOM, BETYDER DET DET AT JEG VIL LIDE AF DET FØR ELLER EFTER?
Mennesker er vores genetik og vores oplevelser.

Udover dine gener er der mange andre miljømæssige og interne faktorer, der påvirker udviklingen eller ej af en sygdom, så du kan være genetisk tilbøjelig til at få en sygdom og aldrig udvikle den på grund af miljøproblemer, sundhedsvaner, livsstil ... Men du kan heller ikke have nogen disposition og lide af en bestemt sygdom på et tidspunkt i dit liv.

Derudover kan genetik, afhængigt af patologien, have større eller mindre indflydelse på en sygdoms fremkomst eller udvikling.

Kendskabet til vores genetik gør det muligt for sundhedsprofessionelle at udføre deres arbejde med meget mere information og giver dem mulighed for at designe forebyggelsesplaner, der kan gøre en forskel.

HVIS MIN RAPPORT MED HENSYN TIL EN BESTEMT SYGDOM SIGER, AT JEG IKKE ER TILSIGTIG TIL AT FÅ DET, BETYDER DET DET AT JEG IKKE ER I RISIKO?
De fleste sygdomme afhænger ikke kun af vores gener, de afhænger også af utallige interne og eksterne faktorer, der kan forårsage dem. Derudover har vores test delvise oplysninger om dit genom, vi sekventerer ikke hele dit genom, men kun en del af det. Det er muligt, at vi kun analyserer en procentdel af de gener, der kan være involveret i en bestemt patologi, så det udelukker ikke muligheden for, at du kan bære andre mutationer forbundet med patologien i andre genregioner, som vi ikke analyserer, eller at er ikke kendt i øjeblikket. Der findes genetiske tests til klinisk eller diagnostisk brug, som analyserer alle de gener, der er involveret i en bestemt patologi eller sygdom, og som en læge kan ordinere, hvis den finder det passende. Og selvfølgelig skal du altid regne med flere miljøfaktorer, der også kan have stor indflydelse på muligheden for sygdomsudvikling.

Vores tests er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug, så i tvivlstilfælde anbefaler vi altid, at du rådfører dig med dine læger, så det er dem, der ordinerer de relevante kliniske genetiske tests.

JEG HAR FÅET EN BONE -TRANSPLANT, KUNNE DETTE PÅFØRE MINE TESTRESULTATER?
Resultaterne af den genetiske test kan blive ændret, så vi anbefaler ikke dens ydeevne.
BETYDER MIN GENETISKE DISPOSITION FOR AT HAVE VISSE PATOLOGIER, AT MIN FAMILIEMEDLEMMER OGSÅ HAR DET?
Hver persons genetik er unik, så vi anbefaler altid, at du konsulterer din kliniske referencetjeneste for at træffe beslutninger vedrørende sundhed. Men i genetik er mange af de mønstre, der kommer til udtryk, normalt relateret til nære slægtninge, så det ville være almindeligt, at rapporterne er ret ens. Men husk på, at flere eksterne faktorer også påvirker udviklingen eller ej af en sygdom, så sandsynligheden for at lide af den vil være meget forskellig blandt familiemedlemmer med forskellige livsstile, sundhedsvaner, bopæl osv ...
0
    0
    indkøbskurv
    din vogn er tom