24G logo

Health DNA Test

Lær, hvad din genetiske arv kan fortælle dig om dit helbred og trivsel med Health DNA-testen
Mere information

Alt i én pakke

269€

Sundhedstest
Sundhedstest produkt æske

Vores genetiske information er nøglen til at træffe nogle af de vigtigste beslutninger i vores liv. Der er sygdomme, som vi kan forebygge, og DNA-sundhedstesten kan hjælpe os med at identificere dem.

 

Kend din genetiske disposition med en DNA-sundhedstest!

Forebyggelse og tidlig diagnose kan mangedoble succesraterne 5-10 gange i behandlingen af ​​mange sygdomme. Din genomik vil fortælle dig, hvor du skal fokusere. Ved at analysere dit genetiske kort får vi væsentlig information, så du kan tage de bedste beslutninger vedrørende dit helbred og dit velvære.

Vores genetiske sundhedstest er den mest komplette på markedet og giver meget nyttig information til fagfolk, der tager sig af dit helbred. Vi har flere sektioner, som du kun finder i 24Genetics: biometriske dispositioner, komplekse sygdomme, biomarkører, farmakogenetik eller påvisning af mulige patogene mutationer i hundredvis af sygdomme.

Download vores eksempel på sundhedsrapport.
Rapporter tilgængelige på engelsk, tysk, fransk, italiensk, polsk og spansk.

sundhedstestrapport
prøve sundhedsrapport

Denne sundheds-DNA-test analyserer tusindvis af genetiske markører som kan påvirke den genetiske disposition for snesevis af patologier. Vores tests giver en stor mængde relevant information til dit sundhedsvæsen.

Vores genetiske sundhedsrapport er muligvis den mest omfattende DNA-test på markedet.

Vi analyserer mere end 720.000 genetiske markører. Fra disse uddrager vi resultaterne baseret på den mest prestigefyldte genetiske forskning gennem komplekse algoritmer.

Vi studerer de forfædres rødder i DNA. Disse udgør personens genetiske arv og tjener til magt anvende disse algoritmer korrekt. Beregningen af ​​genetisk disposition kan variere baseret på etnicitet. For eksempel er risikoen for hudkræft for en person af afrikansk oprindelse ikke beregnet på samme måde som for en anden af ​​skandinavisk oprindelse. 24Genetics er muligvis den eneste virksomhed i Europa, der udfører denne tidligere analyse af de forfædres rødder for at anvende algoritmerne korrekt.

Vores algoritme giver os også mulighed for at analysere, om DNA'et tilhører en mand eller en kvinde.

På den måde kan vi anvende den forskning, der passer bedst til den enkelte.

De rapporter, vi leverer, giver så meget praktisk information som muligt ud fra de genetiske data, der er tilgængelige i testen. I tilfælde af mange sygdomme, vi rapporterer de patogene mutationer, eller fraværet af dem, af kun en del af de involverede gener (dem som vi kan se i testen). Hvilket betyder at nævnte sygdom kan være til stede i områder, som vi ikke analyserer. Den genetiske information leveret af 24Genetics er ikke gyldig til klinisk eller diagnostisk brug. Hvis nogen af ​​dine læger eller sundhedspersonale er særligt bekymrede over en opdaget mutation, vil de ordinere en anden genetisk test til klinisk brug, hvormed de kan bekræfte disse mutationer. 24Genetics-testene tjener blandt andet til at bringe meget relevant information frem i lyset, som normalt overses.

På samme side har du et eksempel på rapporten fra sundhedstesten af 24Genetics.

Genetik giver os en masse information

Og 24Genetics DNA-testen tilbyder 7 detaljerede rapporter med flere data fra hver af disse 7 kategorier. Vi må ikke forveksle talent eller personlige karakteristika med patologier eller sygdomme. Bestemt, vores DNA-sundhedstest giver en eksklusiv sundhedsrapport. Detaljeret et væld af sygdomme og ledsaget af oplysninger om lægemiddelkompatibilitet.

Med 24Genetics Health DNA Test kan du få overblik over en lang række patologier til en overkommelig pris. Takket være disse tests og som genetisk rådgiver kan vi være en værdifuld tilgang til at forstå dine gener. Hvis du har brug for en diagnose om en specifik sygdom, findes der DNA-tests, der analyserer hele genet eller generne involveret i den pågældende sygdom eller fænotype. Disse er også gyldige til klinisk brug. Hvis du har en familiehistorie, anbefaler vi, at du konsulterer din læge eller genetiker for at undersøge behovet for en sådan test.

Med viden om DNA kan vi forhindre forskellige sygdomme i at blive overført monogen for vores fremtidige børn.

Nogle af disse sygdomme kan være til stede i vores gener og ikke have manifesteret sig i os. Men det er muligt, at de viser sig i vores børn og børnebørn. Med vores DNA-sundhedstest kan vi identificere mange af dem og handle derefter. Der er teknikker til at forhindre nogle af disse sygdomme i at blive overført til vores afkom.

Pero at have vores genetiske information kan også være det første skridt mod personlig medicin. Hver person bør modtage medicinsk behandling på en anden måde. Medicin, der er meget effektiv for nogle mennesker, er det ikke for andre. En af nøglerne til at afkode, hvad der vil være den bedste behandling for hver person, er i deres gener. Vores DNA-sundhedstest inkluderer data om genetisk disposition for snesevis af lægemidler. Derfor kan det hjælpe din læge med at ordinere de mest passende lægemidler. Vigtigheden af ​​en genetisk rådgiver som 24Genetics España er afgørende for at udføre din genetiske analyse, og personlig medicin vil ankomme.

24Genetics DNA-tests er forebyggende.

De udføres ved at analysere en del af de genetiske varianter af organismen (ca. 720.000 ud af i alt 3.200 mio.). Derfor har de ingen klinisk eller diagnostisk validitet. At være disponeret for at lide af en sygdom eller patologi betyder ikke, at den vil blive ramt med sikkerhed. Mange andre eksterne faktorer (miljømæssige) og vaner eller livsstilspåvirkning. På samme måde kan en sygdom, for hvilken der ikke er indiceret disposition, i sidste ende udvikle sig. Da der kan være mutationer i genregioner, som vi ikke analyserede. Dermed, Hos 24Genetics anbefaler vi altid at konsultere en læge eller genetiker for at uddybe visse områder. Især når der er en familiehistorie. Og udfør en diagnostisk DNA-test, hvis fagfolk rådgiver det.

Læs mere…

Hvad finder du i 24Genetics Health Report?

Vi analyserer din genetiske disposition for hundredvis af sygdomme, grupperet i følgende typer:

Komplekse sygdomme: GWAS

Til denne del af vores rapport anvendte vi GWAS-publikationer, en type undersøgelse, der sammenligner DNA-markører for mennesker med en sygdom med mennesker uden denne sygdom for at identificere genetiske forskelle. Disse undersøgelser kan være meget nyttige til forebyggelse og tidlig diagnose, da det ikke er et diagnostisk værktøj, fortæller det os, hvad vi skal være mere opmærksomme på.
Det er vigtigt at huske på, at i komplekse sygdomme mange faktorer påvirker, er genetik kun en del; livsstil, kost osv ... er i mange tilfælde de mest indflydelsesrige.

Komplekse sygdomme: mutationer

I dette afsnit analyserer vi mutationerne af de vigtigste gener fra et onkologisk synspunkt. Vi leder specifikt efter mutationer, der er rapporteret som patogener i de vigtigste videnskabelige samfund.

Biomarkører, biometri og egenskaber

I dette afsnit bruger vi igen GWAS statistiske analyser til at beregne din genetiske disposition for at få unormale niveauer af visse metaboliske parametre.

Arvelige sygdomme

Vi analyserer de genetiske mutationer, der kan forårsage arvelige sygdomme, som kan overføres til dine fremtidige børn. Nogle af dem kan være bærere og aldrig have lidt, men der er en risiko for, at vores fremtidige afkom lider. De er for det meste monogenetiske sygdomme.
At foretage en genetisk test for arvelige sygdomme hos både den fremtidige far og den kommende mor, før de fødes, er det smarteste skridt for at minimere chancerne for, at vores børn lider af denne type sygdomme. I tilfælde af, at din familie har sygdomme af denne type, er det meget vigtigt at udføre genetiske tests. Med dataene i hånden vil en genetiker kunne give dig retningslinjerne for, hvordan du skal handle. Hvis du vil vide mere om dette emne, så læs vores blogartikel "Hvordan genetik kan hjælpe dig til at få sundere børn".

Farmakogenetik

Vi vil analysere de mutationer, der disponerer os for at få visse medikamenter til at føles bedre eller værre, og dette vil hjælpe vores læger med at vælge den mest egnede for os. Din farmakologiske analyse vil være dit første skridt til en personlig medicin.

24genetics genetiske test er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug. I tilfælde af at din læge finder en mutation fundet i vores rapporter relevant, er den sædvanlige praksis, at han ordinerer en specifik diagnostisk genetisk test til at bekræfte disse mutationer.

Disse er nogle af de sygdomme, du finder i vores rapport:

 

alopecia areata Type IA glycogen opbevaring sygdom
Intrakraniel aneurisme Type II glycogen opbevaring sygdom
Reumatoid arthritis Familial hæmofagocytisk lymfohistiocytose 2
Kronisk bronkitis i kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) Hermansky-Pudlak syndrom 3
Brystkræft GWAS Syndrom af lymfadenopati med ichthyosis
Brystkræft: patogene markører X-koblet hypohidrotisk ektodermal dysplasi
Ovariecancer i bærere af BRCA1 mutationer Jervell og Lange-Nielsens syndrom
Prostatacancer Joubert syndrom 14
Aggressiv prostatacancer Joubert syndrom 16
Tidlig begyndelse af prostatacancer Joubert syndrom 3
Blærekræft Joubert syndrom 5
Kræft i det øvre aero-fordøjelseskanalen Joubert syndrom 7
Kutan basalcellecarcinom Joubert syndrom 8
motion sygdom Joubert syndrom 9
Primær biliær cirrose Kabuki syndrom
Macular degeneration relateret til alder Leigh syndrom
Adfærdskodeks Leopard syndrom
Diabetes type 1 Leukoencefalopati med evanescerende hvidt stof
Type 1 diabetes - nefropati Maple sirup urin sygdom
Diabetes type 2 Loeys-Dietz syndrom 2
Endometriose Langt QT syndrom
Celiac sygdom Lynch syndrom
Alzheimers sygdom (sent start) lissencefali
Koronararteriesygdom Diabetes i moden alder, type 2
Parkinsons sygdom Diabetes i moden alder, type 3
Multipel sklerose Meckel syndrom 3
Systemisk sklerose Psykisk retardation med mikrocefali og cerebellar hypoplasi
Skizofreni
Metakromatisk leukodystrofi
gliom Aciduri og methylmalonisk homocystinuri
hypothyroidisme Acylamid Methylammonium cbIA
Myokardieinfarkt (tidlig start) Acylamylmethylammonisk cbIB
Kronisk lymfocytisk leukæmi Mitokondrielle kompleks III mangel type 1
Hodgkin lymfom Mucopolysaccharidosis type 6
Diffuse stort B-celle lymfom Mucopolysaccharidosis type 7
Follikulært lymfom Mucopolysaccharidose type IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Multipelt myelom Mucopolysaccharidosis type 4
neuroblastom Congenital alfa-dystroglycanopati med hjerne- og øjenabnormiteter
osteosarkom Myofibrillar myopati
Psoriasis Centronukleær myopati bundet til X
Allergisk sensibilisering Centronukleær myopati
Testikelkimcelletumor 2 nemaline myopati
Auricular-condylar syndrom Nephropatisk cystinose
vitiligo Neimann-Pick sygdomstype C1
Underskud af 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick sygdom type A
Underskud af 3-methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick sygdom type B
Aarskog-Scott syndrom Fedme
Farveblindhed type 2 Noonan syndrom med eller uden juvenil myelomonocytisk leukæmi
Akut myeloid leukæmi Noonan syndrom 4
adrenoleukodystrofi Noonan syndrom
Voksenhypofosfatasi Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley syndrom Osteogenese imperfecta type 3
Alpha1-antitrypsinmangel Permanent neonatal diabetes mellitus
Arvelig amyloidose Pitt-Hopkins syndrom
Hæmolytisk anæmi som følge af G6PD-mangel Bilaterale frontoparietale polyimikrogirier
Angelman syndrom Autosomal recessiv primær mikrocefali
Antritrombin III-mangel Retinitis pigmentosa
Arrytmogen dysplasi i højre ventrikel 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Wilms tumor
Sotos syndrom
Hypophosphatemic rickets knyttet til dominerende X Supravalvulær aorta stenose
Bardet-Biedl syndrom Tay-Sachs sygdom
Duchenne muskeldystrofi / Becker Tuberøs sklerose 1
Beta Thalassemia Tuberøs sklerose 2
Bloom syndrom Ocular albinism type I
Brugada syndrom Tyrosinæmi type I
3 cardio-facio-kutant syndrom Mangel på meget langkædede Acyl-CoA dehydrogenase
Udtyndet kardiomyopati 1S Usher syndrom type 1D
Hypertrofisk familiens hjertesygdom Usher syndrom type 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Usher syndrom type 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Usher syndrom type 2C
Charcot-Marie-Tand-sygdom 4C Usher syndrom type 2D
Chondrodysplasia punctata, dominant X-linked Usher syndrom type 3A
Kronisk granulomatøs sygdom forbundet med X Usher syndrom type 1
Medfødt binyrehypoplasi forbundet med X Von-Hippel-Lindau syndrom
Medfødt nattlig stationær blindhed 1C Weaver syndrom
Cystisk fibrose Wilsons sygdom
Costello syndrom X-bundet agammaglobulinæmi
Cornelia de Lange syndrom  
Danons sygdom  
Autosomal recessiv døvhed 1A  
Fortyndet kardiomyopati 1A  
Tidlig infantil epileptisk encephalopati  
Autosomal recessiv 9 døvhed  
Alpha mannosidose  
Autosomal recessiv 31 døvhed  
Dubin Johnson syndrom  
Autosomal recessiv 7 døvhed  
Myoklonisk epilepsi af Lafora  
2 familie erythrocytose  
Fabry sygdom  
Familiel adenomatøs polyposis  
2 Hypertrophic Family Heart Disease  
Familiel Middelhavsfeber
 
Medullær medulær thyreoideacancer  
Fanconi anæmi, 0 komplementeringsgruppe
Nefrotisk syndrom type 1  
Gauchers sygdomstype 1  
Glutarica Acidemia I  
GLUT1-mangelfuldt syndrom  
Glutarinsyreæmi II  

 

¿Du har allerede en anden genetisk test?

Hvis du allerede har udført en gentest med en anden virksomhed, kan vi bruge dine rådata til at oprette din rapport fra 24Genetics, med den bekvemmelighed ikke at skulle sende endnu en prøve af dit DNA. Du skal blot købe testen i vores butik, så sørger vi for det hele.

Ofte stillede spørgsmål
HVORDAN KAN JEG GØRE DENNE GENETISKE TEST?

Det er virkelig simpelt. Du modtager et DNA -kit til at placere en lille mængde spyt. Klik her for at se en video, før du bruger sættet. Efter at have fulgt de enkle instruktioner, send prøven tilbage til os. I et specialiseret laboratorium vil vi udvinde DNA'et fra det spyt, du har sendt os. Vi vil gennemføre en proces, hvor vi kan læse, hvad der står i omkring 700.000 markører i dit DNA. Efter en kompleks computeranalyse anvender vores algoritmer de seneste genetiske undersøgelser. Sådan genereres den rapport, vi lægger i dine hænder.

HVAD BESTÅR DEN 24GENETICS GENETISKE TEST AF?

Det er meget enkelt. Vi sender et sæt hjem til dig. I den kan du afsætte lidt af dit spyt efter nogle enkle instruktioner. Når sættet kommer tilbage til os, vil vi udtrække DNA'et fra dine celler. Vi vil læse omkring 720.000 genetiske markører eller polymorfismer på højteknologiske sequencere. Så vil vores eksklusive algoritmer analysere dit DNA. Dernæst vil de anvende den mest relevante videnskabelige viden for at kunne generere de rapporter, som du har indgået aftale om.

KAN JEG FORETAGE DRASTISKE ÆNDRINGER AF MINE SUNDHEDSBEHANDLINGER PÅ MIG SELV PÅ GRUNDET AF RESULTATERNE AF DENNE TEST?

Vores rapporter giver data om din krops genetiske dispositioner. Men der er mange andre eksterne faktorer, miljømæssige eller vaner, der påvirker det. Derfor ser vi vores rapporter som forebyggende, ikke diagnostiske. Vores anbefaling er altid at rådføre dig med læger med spørgsmål, der måtte opstå fra din genetiske rapport. Derfor er svaret nej. Du bør ikke foretage større ændringer uden validering fra en professionel.

ER DENNE TEST TILGÆNGELIG I MIT LAND?

Vi sender vores DNA-sæt gratis til ethvert land i verden. Du kan vælge returforsendelse med post (du skal sende den til os) eller ekspres afhentning (det kan have en ekstra omkostning afhængigt af produktet og landet). Vi har mange lagre rundt om i verden, så vi sender din ordre fra det nærmeste sted. USA, Spanien eller Frankrig har altid gratis returfragt. Derudover nyder nogle af vores pakker gratis ekspresforsendelse over hele verden.

ER ALLE GENETESTS AF SAMME KVALITET?

Vores genetiske test er muligvis den mest komplette og af højeste kvalitet på markedet.

På den ene side skal der tages hensyn til kvaliteten af ​​den teknologi, der bruges i DNA-sekventering. Fra spytsættet til sequencerne. Hos 24Genetics bruger vi den bedste Illumina-sekventeringsteknologi i Europa. Hver og en af ​​de komponenter, der bruges i vores tjenester, er den højeste kvalitet, der er tilgængelig på markedet.

Og på den anden side er der kvaliteten og mængden af ​​information, som vi kan tilbyde i vores rapporter. Vi er det eneste firma, der er i stand til at tilbyde 7 forskellige rapporter baseret på en genetisk test. Disse er vores rapporter: Forfædre, Nutrigenetik, Sundhed, Farmakogenetik, Talent og personlighed, Hudpleje og Sport. Hver af dem er benchmarks i sektoren for kvaliteten og kvantiteten af ​​den leverede information. For eksempel er vi de eneste, der er i stand til at vise biometriske data, komplekse sygdomme og anvende forskellige algoritmer afhængigt af vores klienters køn og etnicitet.

Sammenfattende kan vi sige, at vores genetiske test er to år foran de genetiske test, der findes på markedet.

 

AFHÆNGER ALT AF MINE GENER?

Nej. Kroppen reagerer på en hel række forhold. Vores gener er bestemt en vigtig parameter. Men livsstil, såsom motion og kost, og mange andre omstændigheder påvirker vores krop. Uden tvivl hjælper det at kende sig selv godt til at behandle kroppen på den mest hensigtsmæssige måde. Og det er, hvad du kan få fra genetik. Mere viden til dig og til de professionelle, der tager sig af dit helbred.

HVORFOR ER DENNE GENETISKE SUNDHEDSFORBYGGELSESTEST BEDRE END DE ANDRE?

24Genetics genetiske tests anses for at være de bedste i deres kategori på grund af mængden og kvaliteten af ​​informationen. Du skal bare sammenligne antallet af sektioner af vores test med alle andre på markedet, og du vil se, at vi leverer meget flere data. Og ikke kun med hensyn til sygdomme, det giver også biometriske dispositioner, biomarkører, farmakogenetik og meget mere relevant information til dit sundhedsvæsen, data som resten af ​​de genetiske sundhedstest på markedet ikke har. Desuden er vores algoritmer to år foran resten, fordi vi anvender mere videnskabeligt valideret forskning end resten og anvender den mere intelligent. Vores algoritme vælger, hvilke undersøgelser der er relevante for dig, afhængigt af om du er en mand eller en kvinde, og kun hvis undersøgelsen er valideret i en population, der ligner din (asiatisk, europæisk, osv.). Og i tilfælde af, at der er flere konsoliderede undersøgelser af den samme patologi, er vores algoritme i stand til at kombinere dem for at tilbyde dig den mest komplette og nyttige personlige genetiske information til dine læger. Hvis du vil vide alle grundene til, at vores genetiske tests anses for at være de bedste på markedet, Tryk her.

HVAD BASER DENNE TEST?

Denne test er baseret på tusindvis af genetiske undersøgelser, der er anerkendt og accepteret internationalt af det videnskabelige samfund. Når der er en vis grad af konsensus, offentliggøres videnskabelige undersøgelser i visse databaser gennem institutioner og videnskabelige organer. Vores genetiske rapporter er lavet ved at anvende disse undersøgelser på de genetiske data for hver klient. Dette gøres ved hjælp af en kompleks algoritme udviklet af 24Genetics.

HVAD FÅR JEG SPECIFIKKER VED AT TAGE SUNDHEDSTESTEN?

Vi sender dig en detaljeret og personlig rapport til den e-mail, du angav, da du registrerede dit DNA-kit. Derudover, hvis du anmoder om det, kan vi til enhver tid, ikke kun når du afgiver din ordre, sende din elektroniske fil med rådata, som indeholder dit genetiske kort.

HVAD KAN JEG GØRE FOR AT HOLDE MIN RAPPORT OPDATERET?

Når vi designer en ny funktion til inklusion i en af ​​vores rapporter, udfører vi en række tests på forhånd, inden vi offentliggøres. På det tidspunkt giver vi dig besked via vores kommunikationskanaler.

HVEM KAN TAGE DENNE TEST?

Alle, uanset alder, kan tage vores genetiske test. Hvis testen skal udføres på en baby eller en ældre person, kan du angive det ved afgivelse af bestillingen. Vi sender dig et specielt sæt, der letter indsamlingen af ​​spytprøven. I tilfælde af mindreårige er tilladelse fra forælder eller værge nødvendig.

ER DENNE TEST GYLDIG TIL KLINISK ELLER DIAGNOSTISK BRUG?

Nej, denne test er ikke gyldig til klinisk eller diagnostisk brug. I tilfælde af, at din læge vurderer, at en mutation, der afspejles i vores rapport, er relevant for dit helbred, kan han eller hun ordinere en test med klinisk validitet for at bekræfte den pågældende patologi. 24Genetics-tests er forebyggende, og deres vigtigste nytte er at advare dig om genetiske problemer, som normalt overses.

HVIS MIN RAPPORT SIGER AT JEG HAR EN HØJ GENETISK DISPOSITION TIL AT LIDE EN BESTEMT SYGDOM, BETYDER DET DET AT JEG VIL LIDE AF DET FØR ELLER EFTER?

Mennesker er vores genetik og vores oplevelser.

Udover dine gener er der mange andre miljømæssige og interne faktorer, der påvirker udviklingen eller ej af en sygdom. Så du kan være genetisk tilbøjelig til en patologi og aldrig udvikle den på grund af miljøproblemer, sundhedsvaner, livsstil ... Men du kan heller ikke have nogen disposition og lide af en bestemt sygdom ad gangen i dit liv.

Derudover kan genetik, afhængigt af patologien, have større eller mindre indflydelse på en sygdoms fremkomst eller udvikling.

Kendskabet til vores genetik gør det muligt for sundhedsprofessionelle at kunne udføre deres arbejde med meget mere information. Og derudover giver det dig mulighed for at designe forebyggelsesplaner, der kan gøre en forskel.

HVIS MIN RAPPORT MED HENSYN TIL EN BESTEMT SYGDOM SIGER, AT JEG IKKE ER TILSIGTIG TIL AT FÅ DET, BETYDER DET DET AT JEG IKKE ER I RISIKO?

De fleste sygdomme afhænger ikke kun af vores gener. De afhænger også af utallige interne og eksterne faktorer, der kan forårsage dem. Vores test har også delvis information om dit genom. Vi sekventerer ikke hele dit genom, men kun en del af det. Det er muligt, at vi kun analyserer en procentdel af de gener, der kan være involveret i en bestemt patologi. Derfor udelukker det ikke muligheden for, at du kan bære andre mutationer forbundet med nævnte patologi i andre genregioner, som vi ikke analyserer, eller som ikke er kendt i øjeblikket.

Der findes genetiske tests til klinisk eller diagnostisk brug, som analyserer alle de gener, der er involveret i en bestemt patologi eller sygdom, og som en læge kan ordinere, hvis den finder det passende. Og du skal selvfølgelig altid regne med flere miljøfaktorer. Tja, disse kan også have en høj grad af indflydelse på muligheden for sygdomsudvikling.

Vores tests er ikke gyldige til klinisk eller diagnostisk brug. Når du er i tvivl, anbefaler vi derfor altid at konsultere dine læger, så det er dem, der ordinerer de relevante kliniske genetiske tests.

JEG HAR FÅET EN BONE -TRANSPLANT, KUNNE DETTE PÅFØRE MINE TESTRESULTATER?

Resultaterne af den genetiske test kan blive ændret, så vi anbefaler ikke dens ydeevne.

BETYDER MIN GENETISKE DISPOSITION FOR AT HAVE VISSE PATOLOGIER, AT MIN FAMILIEMEDLEMMER OGSÅ HAR DET?

Hver persons genetik er unik. Af denne grund anbefaler vi altid, at du rådfører dig med din kliniske referencetjeneste for at træffe beslutninger vedrørende sundhed. Men i genetik er mange af de mønstre, der kommer til udtryk, ofte relateret til nære slægtninge. Så det ville være normalt, at rapporterne var ret ens. Men husk på, at flere eksterne faktorer også påvirker udviklingen eller ej af en sygdom. Derfor vil sandsynligheden for at lide af det være meget forskellig blandt familiemedlemmer med forskellige livsstile, sundhedsvaner, bopæl osv ...

Vil du tilføje mere værdi til dine kunder ved at tilbyde dem vores genetiske test?

Hvis du har en forespørgsel, en klinik eller du dedikerer dig til en specialitet inden for sundhedssektoren, kan du besøge vores hjemmeside for partnere og distributører for at se alle de samarbejdsformler, som vi har designet til dig.

0
    0
    indkøbskurv
    din vogn er tom