24 Genetik Test af ADN
0 0,00

Helse

Genetik og brystkræft

Genetik og brystkræft

Brystkræft, opstår, når celler i brysterne begynder at formere sig ukontrolleret, hvilket resulterer i dannelsen af ​​tumorer. Hvis de ikke behandles, kan kræftcellerne spredes i hele kroppen og blive dødelige. Denne type kræft er et globalt sundhedsproblem, der påvirker...

Læs mere
Lungekræft og genetik

Lungekræft og genetik

Hvad er lungekræft? Lungekræft består af ukontrolleret formering af ondartede celler i lungeepitelet. Det starter normalt i disse organer og kan spredes til forskellige dele af åndedrætssystemet, endda nå lymfeknuderne eller andre organer, såsom...

Læs mere
Gauchers sygdom og genetik

Gauchers sygdom og genetik

Hvad er Gauchers sygdom? Gauchers sygdom er en sjælden autosomal recessiv (to kopier af et muteret gen skal være til stede for at sygdommen kan udvikle sig) genetisk lidelse, som skyldes et underskud af et lysosomalt enzym kaldet glucocerebrosidase, som forårsager lagring af...

Læs mere
Genetiks indflydelse på cøliaki

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere
Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere
Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere
Er neuroblastom arvelig?

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere
Kolorektal cancer og genetik

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere
Myasthenia gravis og genetik

Myasthenia gravis og genetik

Myasthenia gravis er en sygdom, der tilhører gruppen af ​​neuromuskulære sygdomme, beskrevet som lidelser, der påvirker forbindelsen mellem muskler og nerver, hvilket resulterer i muskelsvaghed, træthed og en række andre symptomer. Millioner af mennesker verden over lider...

Læs mere
Er Hodgkins lymfom genetisk?

Er Hodgkins lymfom genetisk?

Lymfekræft er en af ​​de mest almindelige kræftformer på verdensplan. Hodgkins lymfom er en del af dem og påvirker lymfesystemet, som er ansvarligt for at transportere væsker og immunsystemceller gennem hele kroppen og bekæmpe infektioner og andre sygdomme....

Læs mere
Koronararteriesygdom og genetik

Koronararteriesygdom og genetik

Koronararteriesygdom er en af ​​de førende årsager til dødelighed på verdensplan. Det er den mest almindelige type hjertesygdom. Selvom der er kendte risikofaktorer, såsom rygning, højt kolesteroltal og hypertension, har talrige undersøgelser vist, at genetik spiller en...

Læs mere
Macula degeneration og genetik

Macula degeneration og genetik

Makuladegeneration er en øjensygdom, der rammer millioner af mennesker verden over. Selvom alder er en stor risikofaktor, spiller genetik også en rolle i dens udvikling. Faktisk er nogle former for makuladegeneration relateret til specifikke genetiske mutationer, som kan være...

Læs mere
Sjældne sygdomme

Sjældne sygdomme

Sjældne sygdomme er karakteriseret ved deres lave prævalens, hvilket defineres som antallet af personer i en bestemt gruppe, der lider af en bestemt sygdom på et bestemt tidspunkt. Selvom der ikke er nogen enkelt definition for udtrykket "sjælden sygdom", er de alle baseret på...

Læs mere
Fedme og genetik

Fedme og genetik

Fedme er defineret som en unormal eller overdreven ophobning af fedt, der kan være sundhedsskadelig (1). Derfor er nogle af de vigtigste spørgsmål, der kredser om det, om fedme er genetisk eller arveligt. Blandt de forskellige eksisterende metoder til at måle og...

Læs mere
Genetiks indflydelse på intrakranielle aneurismer

Genetiks indflydelse på intrakranielle aneurismer

Det er vigtigt at forstå de faktorer, der kan sætte hjernens sundhed i fare. Forskning har vist, at både miljømæssige og genetiske faktorer kan øge risikoen for en intrakraniel aneurisme, et svækket område i et blodkar i hjernen, der får det til at udvide sig eller...

Læs mere
Primær galdecirrhose: en genetisk leversygdom

Primær galdecirrhose: en genetisk leversygdom

Primær biliær cirrhose, også kendt som primær biliær cholangitis, er en sygdom karakteriseret ved progressiv ødelæggelse af leverceller, hvilket kan føre til en række alvorlige komplikationer. Det er kendt, at der kan være genetisk modtagelighed i udviklingen af...

Læs mere
Hvilken rolle spiller genetik ved reumatoid arthritis?

Hvilken rolle spiller genetik ved reumatoid arthritis?

Reumatoid arthritis falder ind i en meget bred gruppe af patologier kaldet autoimmune sygdomme. Disse kroniske tilstande er kendetegnet ved, at immunsystemet angriber sine egne væv og organer, som kan forekomme overalt i kroppen. Den nøjagtige årsag til autoimmun...

Læs mere
Wilms tumor og genetik

Wilms tumor og genetik

Verdenssundhedsorganisationen anslår, at mere end tre hundrede tusinde børn hvert år diagnosticeres med kræft på verdensplan [2]. Wilms tumor er en af ​​de mest almindelige nyrekræft hos børn, selvom dens forekomst ikke er for høj: 1 ud af 10,000 børn...

Læs mere
Transportsyge og dens relation til genetik

Transportsyge og dens relation til genetik

Bliver du ofte køresyge, når du rejser i enhver form for transport? Hvis svaret er ja, er det muligt, at du lider af kinetose, en lidelse også kendt under andre navne såsom rejsesyge eller søsyge. Hvis dette er din sag, eller du kender nogen...

Læs mere
Gliom og genetik

Gliom og genetik

Kræft er fortsat en af ​​de sygdomme med den højeste sygelighed og dødelighed i verden, hvilket betyder den højeste andel af dødsfald som følge af sygdom. Det anslås, at der i 2020 blev diagnosticeret mere end 19 millioner tilfælde på verdensplan, og 10 millioner mennesker døde af denne sygdom...

Læs mere
Arvelige sygdomme

Arvelige sygdomme

Arvelige sygdomme omfatter en stor gruppe af sygdomme, der overføres fra generation til generation, det er dem, der "kører i familien", og har en genetisk oprindelse, det vil sige, at årsagen til nedarvningen af ​​disse sygdomme er genetisk arv. Derfor at...

Læs mere
Vitiligo: er der en genetisk disposition?

Vitiligo: er der en genetisk disposition?

Huden er det største organ i kroppen. Dens hovedfunktion er at dække og beskytte den udefra. Men som ethvert andet organ er det modtageligt for visse sygdomme. Da det er så stort et ydre organ, er de forhold, der opstår i det, mere...

Læs mere
Er hypothyroidisme genetisk?

Er hypothyroidisme genetisk?

Hypothyroidisme er den mest almindelige skjoldbruskkirtellidelse, der påvirker mere end en million mennesker i Spanien, og de fleste ved måske ikke engang, at de har det. Denne metaboliske lidelse viser uspecifikke symptomer, hvilket gør det vanskeligt at skelne fra andre patologier [1]. I...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon