Hvad er personlig medicin?
Personlig medicin, også kaldet individualiseret medicin eller genomisk medicin, er hvor genetisk, biologisk og miljømæssig information om en specifik patient bruges til at forebygge, diagnosticere og behandle hans eller hendes sygdom.
Traditionel medicin forsøger at mekanisere processen med at pleje patienter ved at gruppere dem i henhold til den tilgængelige kliniske information. Derfra følges standardiserede protokoller med ringe variation mellem en patient og en anden. Dette opnår fremragende produktivitet og effektivitet i makrohåndteringen af patienter, men nogle gange er dette ikke den bedste mulighed for den specifikke patient.
Hvorfor skal patienter behandles med individualiseret medicin?
Det går ikke tabt for nogen, at vi ikke føler det samme om vores måltider eller visse medikamenter. Mange gange er den forskel i vores gener. I dag kender vi til genetiske variationer, der, når vi har dem, disponerer os for, at visse lægemidler ikke føles godt, eller at den optimale dosis, der bør gives til os, ikke er den samme som den, der normalt gives generelt. . Da disse oplysninger findes, og de er billige at få, er der fra vores synspunkt ingen grund til ikke at bruge dem.
Effektiviteten i den medicinske praksis er hovedsageligt baseret på to variabler:
– videnskabelig viden om sygdommen og dens behandling
– patientinformation
Selvfølgelig er der mange flere variabler, såsom adgang til forskellige procedurer og diagnostiske værktøjer. Men på et historisk niveau er disse to variabler dem, der betinger udviklingen af effektivitet i medicinens verden. Jo mere lægemidlet kender vores kliniske service, og jo mere det ved om os, jo bedre vil vi gøre det.
Hvorfor bruges personlig medicin ikke?
Fra dette tidspunkt, afhængigt af den kliniske service, forsikringsselskabet og hospitalet, bruges protokoller til at beslutte, hvilke diagnostiske tests der skal udføres på patienten (blodprøver, røntgenbilleder, scanninger, PET, CT-scanninger...) af patienten. omkostningspolitik, der normalt anvendes af forsikringsselskaber. Vores vision på nuværende tidspunkt er, at en stor del af det medicinske/hospitale samfund er blevet forældet.
De første år efter den første afkodning af det menneskelige genom i 2003 var enhver genetisk test over 20,000 euro, og forskerne vidste ikke engang godt, hvad de skulle gøre med disse oplysninger. I dag for mindre end 200 euro kan du få en masse meget relevant information, når du skal træffe de rigtige beslutninger for patienterne. Hvilke lægemidler man skal give, og hvilke man ikke skal tilbyde, hvilken udvikling der med størst sandsynlighed vil kunne stoppe det i tide og meget mere. I øjeblikket bruges tusindvis af euro på forskellige tests, der passer perfekt ind i deres industrialiserede protokoller for at få flest patienter ud på mindst mulig tid, og mange klinikere, der gerne vil kunne bruge disse værktøjer, har deres hænder bundet af forsikring eller et bestemt hospitals bundlinje.
Hvordan kan jeg blive behandlet med personlig medicin eller genomisk medicin?
Personlig medicin er lige rundt om hjørnet, jeg ved ikke hvor længe vi skal vente på, at det bliver standarden, men det kommer. For når vi ser udviklingen hos dem, der er blevet behandlet individuelt, vil vi have det for os selv.
Sekvenseringen af Exuma er gået fra at koste titusinder til mindre end tusind. Det er en gang-i-livet-analyse, og med GenPatrol-tjenesten vil vi have den relevante information lige ved hånden, efterhånden som videnskaben skrider frem. I dag er det det mest passende kvalitets-prisværktøj til personlig medicin.
Med de oplysninger, vi giver dig i vores test, vil vi være i stand til at se vores disposition for en enorm mængde stoffer, som indtil nu blev givet til os ved skud. Med den information, vi giver dig i vores tests, kan vi komme ind i verden af personlig medicin gennem den store dør. Vi vil kunne fokusere forebyggende medicin på, hvor vi er mest disponerede for at blive syge og dermed have tidlige diagnoser, der ifølge talrige undersøgelser formerer mellem X5 og X10 chancerne for helbredelse.
Det er muligt, at vores forsikring ikke dækker denne type genetiske analyser, så det er op til hver enkelt af os at beslutte, i hvilket omfang vi vil investere i vores sundhed. Hvordan kan det hjælpe os at få vores DNA sekventeret?
Fra forebyggelse vil vi med vores genetiske kort være i stand til at vide, hvilke sygdomme vi er mest disponerede for. Derfor vil vi være i stand til at være mere opmærksomme og dermed opnå en tidlig diagnose, der multiplicerer med 5 til 10 chancerne for overlevelse
