24G logo
0 0,00

Wilms tumor og genetik

Verdenssundhedsorganisationen anslår, at mere end tre hundrede tusinde børn hvert år diagnosticeres med kræft på verdensplan [2].

 

Wilms tumor er en af ​​de mest almindelige nyrekræftformer i barndommen, selvom forekomsten ikke er for høj: 1 ud af 10,000 børn om året på verdensplan [7]. Den gode nyhed er, at hvis det opdages tidligt, chancerne for vellykket behandling er meget høje. Men hvad er denne tumor, og hvad er dens symptomer?

 

Hvad er Wilms' tumor?

 

Nephroblastoma eller Wilms' tumor er en sjælden form for kræft, der forekommer i cellerne i den ene eller begge nyrer. Det rammer normalt børn under 5 år gamle og er sjældne hos dem, der er ældre end 15 år [3]. Aldre, hvor denne tumor oftest diagnosticeres, er 3 og 4 år [4], hvilket er yderst usædvanligt at finde den hos voksne.

 

Visse genetiske forhold eller fødselsdefekter kan øge risikoen for at udvikle denne type kræft. I nogle tilfælde arves de abnormiteter i DNA'et, der kan føre til Wilms' tumor, fra forældre til børn, selvom det i de fleste tilfælde ikke vides, om denne overførsel sker direkte til afkommet [5].

 

Takket være videnskabelige og teknologiske fremskridt, Wilms tumor kan i dag helbredes i langt de fleste tilfælde. Dens femårige overlevelsesrate er over 90%. Dens prognose afhænger af tumorstadiet på det tidspunkt, hvor den opdages, dens størrelse og patientens alder [3]. I yngre aldre stiger sandsynligheden for succes betydeligt.

que es el tumor de wilms

Typer af Wilms' tumorer

 

Der er to hovedtyper af Wilms' tumorer grupperet efter deres histologi, eller hvad der er det samme, deres udseende under mikroskopet: gunstige og anaplastiske [6]. 

 

- Gunstig Wilms tumor: der er celler, der ikke er helt normale, men heller ikke groft unormale. Prognosen hos børn med denne type tumor er meget optimistisk.

- Anaplastisk Wilms tumor: cellerne har et meget varierende udseende, og nogle af deres dele er store eller forvrængede. Dette er kendt som anaplasi og kan være fokalt eller diffust, afhængigt af om det er begrænset til nogle dele af tumoren eller udbredt i hele tumoren.

 

Størstedelen af ​​Wilms' tumorer har en gunstig histologi.

Symptomer på nefroblastom

 

Som mange andre typer kræft forårsager nefroblastom i mange tilfælde ikke symptomer, før dets størrelse bliver betydelig. Et af de første symptomer, der henvises til i dette tilfælde, er en udbuling af maven, på den ene eller begge sider, som kan være ledsaget af smerter. Andre symptomer, der kan opstå, er følgende:

- Feber.

– Kvalme, opkastning eller begge dele.

- Mistet appetiten.

– Besvær med at trække vejret

- forstoppelse

– Blod i urinen

- Højt blodtryk.

nefroblastom eller tumor de wilms

Wilms' tumor og 24Genetics

 

Med og 24 Genetik sundhedstest, som også kan være udføres på børn og babyer, kan du finde ud af deres genetisk disponering til Wilms' tumor. Vores ekspertgenetikere analyserer DNA'et af prøven, de modtager i vores laboratorium, og vores algoritme, baseret på tusindvis af validerede videnskabelige undersøgelser, giver os mulighed for at kende tilbøjeligheden til at udvikle den på et tidspunkt. Klik her for at lære mere om al den information, som vores sundhedstest kan give dig.  

 

Du kan købe sættet til at udføre denne test i vores onlinebutik. Spørg os, hvis du er i tvivl, og spørg efter de specielle sæt, vi har for at lette indsamlingen af ​​spytprøven hos børn og babyer. Selvom kræft i de fleste tilfælde ikke kan forebygges, kan vi vide, om vi skal være mere opmærksomme på de første advarselstegn takket være genetisk testning.

 

Bibliografi

 

[1] Kræftstatistik – National Cancer Institute [opdateret sep. 2020; tilgået januar 2023] Tilgængelig på: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/estadisticas

[2] Hvert tredje minut dør en mindreårig på verdensplan af en eller anden form for kræft – Alexandra Ruiz – Frankrig 24. [publiceret feb. 2020; tilgået januar 2023] Tilgængelig på: https://www.france24.com/es/20200215-cancer-infantil-organizacion-mundial-de-la-salud-dia-mundial-cancer

[3] Wilms tumor eller nefroblastom – Dr. José Manuel Moreno Villares. Meddirektør for Institut for Pædiatri – Clínica Universitaria de Navarra. Cancer Center [adgang til jan. 2023] Tilgængelig på: https://cancercenter.cun.es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/tumor-wilms-nefroblastoma

[4] Wilms tumor – Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER) [opdateret jul. 2021; tilgået januar 2023] Tilgængelig på: https://middlesexhealth.org/learning-center/espanol/enfermedades-y-afecciones/tumor-de-wilms

[5] Wilms tumor – Mayo Clinic [opdateret jul. 2021; tilgået januar 2023] Tilgængelig på:  

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes/syc-20352655#:~:text=In%20the%20Wilms%20tumor%20of%20Wilms,children%20that%20can%20produce%20c%C3%A1ncer.

[6] Hvis dit barn har Wilms Tumor – American Cancer Society Medical Writing Team og Medical Editors Team [opdateret okt. 2018; tilgået januar 2023] Tilgængelig fra: https://www.cancer.org/es/cancer/tumor-de-wilms/si-su-hijo-tiene-un-tumor-de-wilms.html

[7] Wilms tumor – Juan José Gómez-Piña og Alejandro Manfredo Flores-Azamar – Medicina interna de México bind 35 nr. 1 Mexico City [publiceret feb. 2019; tilgået januar 2023] Tilgængelig på: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662019000100177#:~:text=I%20estimate%20that%20the%20cidence,de%203.5incidence.de%20incidence. %3a%C1%B20os%20af%XNUMXalder.

Skrevet af Debora Pino García

genetiker

Genetiks indflydelse på cøliaki

Hvad er cøliaki? Cøliaki er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker fordøjelsessystemet. Det er kendetegnet ved en intolerance over for gluten, et protein, der findes i hvede, byg, rug og krydsninger af disse korn. Når en person med cøliaki indtager...

Læs mere

25. april: Verdens DNA-dag

25. april: Verdens DNA-dag Opdagelsen af ​​DNA er en af ​​de vigtigste milepæle i videnskabens historie og er den dag i dag grundlaget for mange medicinske opdagelser og fremskridt. Den 25. april er dagen, hvor to hovedpassager i genetik og af...

Læs mere

Er kræft i bugspytkirtlen arvelig?

Bugspytkirtlen er et kirtelorgan bag maven og foran rygsøjlen. Det producerer mavesaft, enzymer, der nedbryder mad og adskillige hormoner, der hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet. En tumor begynder at udvikle sig, når der er en unormal vækst af...

Læs mere

Lynch syndrom og genetisk arv

Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der øger sandsynligheden for at udvikle visse typer kræft, især tyktarmskræft. Af denne grund er Lynch-sygdom altid blevet omtalt som arvelig nonpolypose kolorektal cancer [1]. Hvis du vil vide...

Læs mere

Er neuroblastom arvelig?

Der findes forskellige typer kræftsvulster, afhængigt af flere aspekter: hvor de udvikler sig, årsagerne, det væv, de påvirker osv. I dette tilfælde vil vi tale om neuroblastom, en kræftsygdom i umodne nerveceller, der findes i forskellige kropsdele. Det er en ondartet...

Læs mere

Kolorektal cancer og genetik

Genetik er en væsentlig faktor i udviklingen af ​​tyktarmskræft. Et stort antal gener kan påvirke hver persons disposition for at udvikle denne sygdom på et tidspunkt i hans eller deres liv. Derudover kan disse gener også være involveret i at udvikle andre...

Læs mere

Myasthenia gravis og genetik

Myasthenia gravis er en sygdom, der tilhører gruppen af ​​neuromuskulære sygdomme, beskrevet som lidelser, der påvirker forbindelsen mellem muskler og nerver, hvilket resulterer i muskelsvaghed, træthed og en række andre symptomer. Millioner af mennesker verden over lider...

Læs mere
    0
    Din Indkøbskurv
    Din kurv er tom
      Beregn fragt
      Anvend Kupon